Диметилмасляная кислота

С помощью ацетоуксусного эфира получите а) изовалериановую кислоту б) 2,3-диметилмасляную кислоту в) 3,4-диметилпентанон-2 [c.176]

Пантотеновая кислота является комплексным соединением 3-аланина и 2,4-диокси-3,3-диметилмасляной кислоты. [c.236]

Этиловый эфир Р-окси-а, Р-диметилмасляной кислоты [c.496]

При щелочном гидролизе пантотеновая кислота расщепляется на (З-аланин и а, "[-диокси-р, (3-диметилмасляную кислоту по схеме [c.138]

Этиловый эфир р-окси-р-(тиенил-3)-а, а-диметилмасляной кислоты [c.108]

Этиловый эфир а.,а-диметилмасляной кислоты (58% из этилового эфира изомасляной кислоты, иодистого этила и трифенилметилнатрия) [69]. [c.335]

Из уксусной кислоты СНзСООН получите С-диазометан. Затем, используя его и доступные реагенты, синтезируйте р,р-диметилмасляную кислоту, содержащую метку а- С. [c.432]

Химизм процессов заключается в альдольной конденсации изомасляно-го альдегида и формальдегида в присутствии поташа или соды в 3-окси-а, а-диметилпропионовый альдегид последний конденсируют с синильной кислотой или цианистым калием в присутствии хлористого кальция [53] или с цианистым натрием [37] и получают а, 7-диокси- 3, 3-диметилмасляную кислоту и при ее лактонизации — рацемический пантолактон. Дальнейшее усовершенствование синтеза пантолактона привело к упрощению технологического процесса в результате замены цианирующего агента — цианистого калия — ацетонциангидрином и других технологических усовершенствований. В результате четырехстадийный синтез пантолактона стали осуществлять в одну стадию [54]. Таким образом, исходным сырьем для получения пантолактона является изомасляный альдегид, который может быть получен различными методами синтеза [22, 55] [c.141]

Метиловый эфир -(6-метокси нафтил-2)-а-а-диметилмасляной кислоты [c.82]

Л5/ С=СНСН=СНСООН Этиловый эфир Р-окси-р-(тиенил-2)-а, а-диметилмасляной кислоты [c.106]

Этиловый эфир Р-окси-у- (3,4-ди-метоксифенил)-а, Р-диметилмасляной кислоты ОН 1 98 [c.311]

Этиловый эфир Р-окси-а, а-диметилмасляной кислоты [c.496]

Диметилмасляной кислоты, 4-нитро-2-циан-3-(4п-хлорфенил)- [c.249]

Метилмасляная кислота (примерно 40% нз бутанола-1 и боу-танола-2) 2,2-диметилмасляная кислота (83% из 2,2-диметилпроо-панола-1) [24]. [c.275]

Все пути синтеза пантотеновой кислоты в основном сводятся к конденсации двух компонентов а,у-Диэкси-р,р-диметилмасляной кислоты, ее эфиров или производных ср-аланином, его эфирами и солями. Сущность реакции состоит в образовании а.мидной связи между карбонильным атомом углерода и аминогруппой, поэтому она может быть осуществлена обычными методами органической химии, применяемыми для получения амидов кислот. Первоначальный синтез пантотеновой кислоты проведен конденсацией синтетического этилового эфира р-аланина с хлорангидридом ацетилди-оксикарбоновой кислоты, выделенной из гидролизата пантотеновой кислоты, с последующим точным гидролизом продукта конденсации [25] получен невысокий выход. [c.60]

Природную D (+)-пантотеновую кислоту лучше получать не расщеплением ее рацемата, а непосредственно из оптически активной левовращающей формы пантолактона и р-аланина. DL-Пантолактон предварительно превращают в соответствующую кислоту расщепление а, if-диокси-р, Р-ди-метилмасляной кислоты (X) на оптические антиподы производят дробной кристаллизацией ее солей с алкалоидами — с хинином [2. 32 h хинидином, цинхонином j69j, бруцином [70—72] или эфедрином УГъ. Так, натриевую соль а, 7-диокси-р, Р-диметилмасляной кислоты (X) подвергают кристаллизации с половиной эквивалента гидрохлорида хинина при этом преимущественно выкристаллизовывается соль хинина с (+)-формой кислоты, из которой получают D —)-пантолактон, имеющий т. пл. 92—93° С, [аId—49,8°, с выходом 71%. Помимо оптически активных алкалоидов для расщепления рацемического пантолактона на оптические антиподы применяют оптически активные амины. D(-)-Пантолактон с выходом 59% получают при использовании для разделения рацемата (—)-а-1-(п-нитро-фенил)-2-аминопропандиола-1,3 в водной спепе [51. 74—781. Для расщепления применяют также (-Ь)-а-фенилэтиламин Г79, 80] и 1-нафтилэтиламин [ ]. -- [c.64]

Образование алкилгалогенидов из кислот при их де-карбоксилировании тетрацетатом свинца в присутствии солей галогенводородных кислот изучал Кочи [60]. Обычно применяются избыток кислоты и смесь галогенида лития и тетрацетата свинца (1 1, бензол, 80°С). Выходы хлоридов, как правило, составляют 75—100%, считая на тетрацетат свинца. Так, р- -диметилмасляная кислота дает неопентил-хлорид. В присутствии бромистых й иодистых солей декарбоксилирование кислот приводит к алкилбромидам и иоди-дам. Так, изомасляная кислота и бромид лития дают изо-бутилбромид (50—60%). Однако применение метода Кочи для получения третичных хлоридов затрудняется двумя существенными недостатками. Выходы значительно понижаются при проведении крупномасштабных синтезов, что, возможно, связано с малой растворимостью хлорида лития в бензоле. Далее, нестабильные при нагревании хлориды, полученные по методу Кочи, загрязнены значительным количеством ацетатов и алкенов. Однако эти недостатки можно преодолеть, используя в качестве растворителя смесь [c.70]

Синтетические методы. рр-Диметилглутаровая кислота (синтезированная из окиси мезитила) превращалась в дисе-ребряную соль, которая улучшенным методом [4] в свою очередь превращалась в pp-димeтил-Y бyтиpoлaктoн последний после обработки постоянно кипящей смесью НВг и HgSO давал -(-бром-рр-диметилмасляную кислоту из нее обычным [c.336]

ДИХЛОРЗТИЛЕН I, 417—418). В следующей статье [3] описано несколько методик, в частности для получения , -диметилмасляной кислоты [c.190]

Хлорангидрид а,а-диметилмасляной, кислоты а,а-Диметилмас-ляный альдегид, НС1 Катализатор и условия те же [833] [c.351]

Ацетон СНзСОСНз. Этиловый эфир бром-малоновой кислоты ВгСН(СООС2Нб)2 2п-шерсть Диэтиловый эфир у-ацетил-а-карб-окси-р, р-диметилмасляной кислоты СНз. СНгСОСНз СН3/ сн (СООСгНз) 17.4 203 [c.64]

Этиловый эфир у-ацетокси-р-окси-а, Р-диметилмасляной кислоты СН2ОСОСН3 1 53 261 [c.93]

СНз H2 00 2H5 Нитрил р-окси-р-фенил-о(, а-диметилмасляной кислоты [c.190]

Этиловый эфир р-окси- у-(о-толил)-а, Р-диметилмасляной кислоты [c.270]

Этиловый эфир Р-окси-у-(л-тОлил)-а, р-диметилмасляной кислоты [c.270]

Этиловый эфир у-феноксиацетоуксусиой кислоты Нитрил Р-окси-Р-феиил-а, а-диметилмасляной кислоты [c.505]

Этиловый эфир р-окси-v. -Ди(3, 4-диметоксифе- 1791 иил)-а, Р-диметилмасляной кислоты [c.532]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология