Сульфинилхлориды

Реакция. Синтез сульфинилхлорида реакцией сульфиновой кислоты с тионилхлоридом (ем. синтез хлорангидридов карбоновых кислот из карбоновых кислот и тионилхлорида, с. 128). [c.92]

Re20 и сульфинилхлорид кипятят в течение 2 ч в колбе с обратным холодильником. Продукты реакции упаривают в вакууме остаток, представля- ощий собой ReO U, очищают повторной возгонкой в вакууме. Однако полностью освободиться от серосодержащих примесей ие удается. [c.1724]

Иногда в процессе выделения продукта идет образование небольших количеств красного [Pt( O) l2]2. Последний можно снова перевести в Pt( 0)2 b обработкой СО в сульфинилхлориде (см. выше). [c.2074]

При действии тионилхлорида (хлорангидрида сернистой кислоты) образуется сульфинилхлорид [c.523]

Особый интерес представляет общий метод выделения триптофансодержащих пептидов, разработанный на примере сывороточного альбумина человека и цитохрома с лошади [50]. Остатки триптофана в белках количественно модифицировали с использованием высокоспецифичного реагента, 2,4-динитрофенил-сульфинилхлорида, проводили триптический гидролиз, после чего соответствующие пептиды избирательно извлекали на колонке с фиксированными анти-ДНФ-антителами. Получение сор- [c.416]

Антрахинон-1-сульфеновая кислота (1) легко окисляется в щелочном растворе кислородом или гексацианоферратом с образованием сульфинат-иона [11]. При окислительном хлорировании хлором в уксусной кислоте из 1,4-дикислоты (2) получается 1,4-дисульфокислота [1]. В то же время хлорирование оксазетидинсульфеновой кислоты (8) сульфурилхлоридом в ди-хлорметане при комнатной температуре приводит к соответствующему сульфинилхлориду Н50С1. [c.424]

Описано большое число разнообразных сульфинилхлоридов (1, 5, б]. Алкансульфинилхлориды с низкой молекулярной массой представляют собой жидкости, которые можно перегонять в вакууме. Бензолсульфинилхлорид также является жидкостью, но п-толуол- и -нитробензолсульфинилхлориды являются кристаллическими веществами. Все они весьма чувствительны к влаге воз- [c.496]

Сульфинилхлориды обычно получают обработкой кислот или их солей тионилхлоридом или окислением хлором различных соединений, содержащих сульфидный атом серы. [c.497]

Хорошие выходы продуктов получаются при хлорировании дисульфидов в уксусной кислоте, а еще лучше — в уксусном ангидриде. Для получения сульфинилхлоридов обычно рекомендуют [28] использовать в качестве исходных соединений для хлорирования в уксусном ангидриде соответствующие эфиры тиокарбоновых кислот (уравнение 17). [c.497]

Сульфинилхлориды получают взаимодействием углеводородов с диоксидом серы и хлором при освещении. При действии диоксида серы на перфторпропен образуется сульфинилфторид [29]. В присутствии хлорида алюминия тионилхлорид реагирует с ада-мантаном с образованием 1-адамантансульфинилхлорида (уравнение 18) [30]. [c.497]

Для получения сульфинамидов обычно используют два метода обработку сульфинилхлоридов аминами или анилинами (уравнение 38) [1] и реакцию N-сульфиниламинов или -анилинов с реактивами Гриньяра (уравнение 39) [1, 62]. Разработан еще один удобный метод синтеза сульфинамидов N-алкан- и N-аренсуль-финилфталимиды, получаемые окислением соответствующих сульфенамидов, превращают в сульфинамиды обработкой аминами (уравнение 40) [63]. [c.504]

Иногда сульфонамиды получают из арилсульфонатов в этом случае замещение нуклеофилом амином происходит у атома серы, а не у ароматического углеродного атома. Незамещенные сульфонамиды образуются при гидролизе сульфонилизоцианатов (см. разд. 11.19.9), при восстановлении сульфонилазидов (см. разд. 11.19.8) или при обработке сульфинилхлоридов гидроксиламином (см. разд. 11.18.2.3.). [c.529]

На реакции дегидрохлорироваиия сульфинилхлоридов основан, один из основных методов получения стабильных сульфинов. Так, первый описанный тиоальдегид-5-оксид (207), а также и первый [c.610]

Хотя имеются данные, что бензол- или п-толуолсульфохло-риды нельзя прнме ять для синтеза пептидов [48], все же эти хлорангидриды с успехом были использованы в таких синтезах [377]. Метансульфонилхлорид также вполне пригоден для этой цели, но сульфенил- и сульфинилхлориды давали плохие выходы. Синтез метилового эфира кapбoбeнзилoк и-DL-тpиптo-фил-р-аланина протекает по следующей схеме [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология