Функциональные производные алифатических углеводородов

Процесс расшифровки ИК-спектра надо начинать с высокочастотной области характеристических частот. Следует установить, к производным какого класса углеводородов относится исследуемое соединение, учитывая различие в частотах алифатических, ненасыщенных и ароматических соединений в области 3000— 2800 см . Затем перейти к поиску функциональных групп ОН, NH в более высокочастотной области (v > 3000 см ). Контур этих полос (широкий или узкий) зависит от степени участия атомов в яодородных связях. В интервале 2000—1450 см следует искать соединения со связями С=0, =N, N=N (валентные колебания). В области 1500—1100 см могут наблюдаться деформационные колебания связей ОН, NH и СН. В процессе отнесения следует ориентироваться на табл. 6.4—6.7 или на справочную литературу [2, [c.181]

Из процессов гидрирования функциональных производных углеводородов в первую очередь следует отметить гидрирование кислородсодержащих соединений, и в частности моно-и дикарбоновых алифатических кислот, малеинового ангидрида, фенолов и др. [c.92]

Обусловленность можно несколько улучшить, используя для части постоянных значения, полученные из других классов соединений, для которых есть надежные экспериментальные данные. Например, для функциональных производных алифатических углеводородов можно использовать значения некоторых постоянных, найденные из алканов. [c.284]

Диборан находит применение в качестве восстановителя различных функциональных производных алифатических и ароматических углеводородов. [c.5]

При поликонденсации соединение молекул исходных веществ в длинную цепь происходит не за счет двойной связи, а вследствие реакций различных функциональных групп, входящих в состав этих молекул. Исходными веществами при поликонденсации являются бифункциональные производные алифатических и ароматических углеводородов. К таким веществам отно- [c.666]

Автор придерживался структуры изложения материала, включающей рассмотрение строения и свойств сначала всех классов углеводородов - алифатических, карбоциклических и ароматических. Затем следует рассмотрение функциональных производных соответствующих классов углеводородов. При этом теоретические вопросы или понятия подробно рассматриваются по ходу встреч с ними впервые, т.е. по мере возникновения необходимости их использования. Автор надеется, что такой подход к изложению курса органической химии окажется плодотворным и поможет хорошему восприятию материала. [c.10]

После рассмотрения всех классов углеводородов перейдем к знакомству с производными углеводородов, содержащими атомы или группы, отличающиеся от углерода и водорода (функциональные группы). При этом будем рассматривать вместе или параллельно производные и алифатических, и ароматических углеводородов. [c.181]

В реакцию вступают алифатические, алициклические, непредельные и жирноароматические углеводороды и их производные, содержащие разнообразные функциональные группы. Циклопропан и его производные реагируют с размыканием цикла, например [c.188]

Аналогично мало различимы масс-спектры изомерных по положению двойной связи циклических, в частности терпеноид-ных, углеводородов, длинноцепочечных непредельных алифатических кислот и их эфиров, углеводородов и их функциональных производных, имеющих несколько кратных связей. Смещение двойной связи в энергетически более выгодное положение путем сдвига Н-атома по типу Л необходимо учитывать при приписании механизма распада молекулярных и осколочных ионов по различным типам. Если смещение двойной связи приведет к стабилизации катионного или радикального центра, то такое смещение Н-атома обязательно будет иметь место. Так, трудно объяснить образование интенсивного пика [М—СНз]+ (100) в масс-спектре (XX), если предполагать со- [c.65]

Из основных классов органических соединений в предшествующих главах были рассмотрены алифатические углеводороды и различные типы алифатических соединений, содержащих наиболее важные функциональные группы. Сведения, полученные при изучении органической химии алифатического ряда, несомненно окажутся полезными при рассмотрении циклических и ароматических соединений. В предыдущей главе вкратце упоминалось об ароматических углеводородах их рассмотрение поможет изучить более сложные соединения этого класса. В производных бензола содержатся те же функциональные группы, что и в алифатических соединениях. Эти группы могут быть соединены иепо-средствеино с бензольным кольцом или с боковой цепью кольца. Свойства образующихся таким образом производных бензола существенно зависят от места присоединения функциональных групп. Некоторые соединения обоих типов рассмотрены в настоящей главе. [c.254]

Выше были рассмотрены масс-спектры углеводородов, их кремниевых производных н спиртов. В настоящем разделе обобщены данные, характеризующие влияние функциональных групп па направление диссоциативной ионизации. Для многих типов производных углеводородов соблюдается правило, согласно которому интенсивность пика молекулярных ионов данного гомологического ряда падает с увеличением молекулярного веса. Некоторые аномалии наблюдаются в ряду алифатических кислот, в масс-спектрах которых интенсивность пиков молекулярных ионов по отношению к интенсивности максимального пика увеличивается при переходе от валериановой к стеариновой кислоте и только потом падает с удлинением алкильной цепи. Присутствие ароматического ядра сильно увеличивает интенсивность пиков молекулярных ионов ароматических карбоновых кислот, сложных эфиров, аминов, галоидов и других соединений. [c.110]

Количественный элементный анализ показал, что эти соединения содержат значительно меньше водорода, чем алифатические соединения с тем же числом атомов углерода, хотя и имеют достаточно четко выраженный предельный характер. Далее, было установлено, что они содержат не менее 6 атомов углерода и в большинстве своем могут быть превращены в бензол СеНв. Бензол предстал как основное соединение этой группы, включающей как углеводороды, так и полученные из них соединения с функциональными группами. В технической литературе обозначение ароматические соединения используется для бензола и его производных. [c.257]

Карбоцепные полимеры, в элементарных звеньях которых не имеется ненасыщенных групп, относятся к предельным полимерам (полиэтилен, полипропилен и др.). Такие полимеры отличаются меньшей реакционной способностью вследствие малой подвижности макромолекул. Если же в составе элементарных звеньев имеются ненасыщенные группы, то такие полимеры принадлежат к непредельным полиуглеводородам алифатического ряда (полибутадиен, полиизопрен и др.). Полимерные соединения, содержащие атомы галоида, относят к группе полимеров галоидопроизводных предельных или непредельных углеводородов (поливинилхлорид, политетрахлорэтилен, поливинилиденхлорид и др.). Присутствие в элементарных звеньях полимеров различных функциональных групп (гидроксильные, карбонильные, карбоксильные, простые эфирные, сложноэфирные, аминогруппы и др.) позволяет отнести такие полимеры к соответствующим группам. Так, например, к полимерам группы алифатических спиртов и их производных принадлежат [c.105]

Эта реакция является общей для галогенопроизводных предельных углеводородов алифатического ряда, галогенопроизводных жирных карбоновых к-т, их производных, галогенопроизводных спиртов, кетонов, сульфидов, эфиров и др. т. обр., с помощью м. р. могут быть синтезированы алкилмышьяковые к-ты, содержащие в радикале различные функциональные группы. Применяя дигалогенпроизводные жирного ряда, удалось синтевировать соединеппя, содержап] не два остатка мышьяковой к-ты [c.516]

Существенное влияние на степень ограничения трансляционного движения атомов благородных газов при растворении оказывает природа и строение молекул неводного растворителя (рис. 1), Из рис. 1 следует, что влияние замены одних функциональных групп на другие различно. Замещение водорода метильной группой вызывает, как правило, повышение х. Так, в рядах нормальных первичных спиртов (метиловый—октиловый), алифатичеких кетонов (ацетон—дипропилкетон), альдегидов предельного ряда (уксусная — масляная), ароматических углеводородов (этилбензол — метилизопропилбензол) с увеличением числа СНз-групп значения х увеличиваются. Для ароматических аминов (анилин — диэтиланилин), циклогексана и его производных, а также предельных углеводородов характерно уменьшение х с ростом числа углеводородных атомов. Замещение в бензоле водорода галоидом, амино- и нитро- или альдегидогруппами, а также замещение в циклогексане радикала метилена карбонильной группой и водорода в парафинах гидроокислом способствует повышению х. Рассматривая некоторые изомерные, нормальные и разветвленные молекулы растворителей, можно заметить, что повышение геометрической симметрии молекул и их ветвления уменьшает значение х. В целом, анализируя значения степени ограничения трансляционного движения молекул Не, Ме, Аг, Кг, Хе и Кп во всех рассмотренных растворителях, можно составить следующий ряд по степени увеличения х в порядке увеличения компактности их структуры предельные углеводороды <первичные спирты < алифатические кетоны < альдегиды предельного ряда < [c.67]

Дипольные моменты ароматических соединений, из которых только что были УПОМЯНУТЫ некоторые углеводороды, представляют определенный интерес по сравнению с моментами алифатических соединений с одинаковыми функциональными группами. Исследование многократно замещенных бензольных производных вследствие жесткой структуры последних легко позволяет установить связь между симметрией молекул и их дипольным моментом. Здесь прежде всего сравниваются полизамещенные производные бензола с соответствующими алифатическими соединениями. При этом выявляются отчетливые различия, представление о которых дает следующая обзорная таблица [c.70]