Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Производные алифатических карбоновых кислот

    Производные алифатических карбоновых кислот. Далапон. Выпускается промышленностью в форме 85%-ного белого, хорошо растворимого в воде порошка. В водном растворе далапон подвергается гидролизу, поэтому его надо растворять непосредственно перед применением. [c.368]

    ПРОИЗВОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.171]

    Производные алифатических карбоновых кислот.  [c.349]

    Гербициды системные Производные алифатических карбоновых кислот [c.290]


    В табл. 2.8 и 2.9 представлены экспериментальные значения при 25°С для различных ацилферментов, значения ДО, и ДН, найденные при исследовании температурной зависимости деацилирования двух серий ацилферментов — производных алифатических карбоновых кислот (табл. 2.9) и Ы-ацетил-Ь-аминокислот (табл. 2.8). [c.155]

    Пропзвбдные хлорбензойной кислоты ами-бен, керб, префикс Производные ароматических карбоновых кислот дифенамид Амиды и нитрилы алифатических карбоновых кислот рамрод Производные ароматических аминов нитрофор, паарлаи, трефлан Производные алифатических карбоновых кислот трихлорацетат натрия Производные двухосновных кислот дактал Гербициды из других химических групп дев-, ринол. дуал, нортрон [c.146]

    Токсическое действие гербицидов — производных алифатических карбоновых кислот (далапон, трихлорацетат натрия), бензойной кислоты (амибен, банвел-Д, полидим), арилоксналкилкарбоновых кислот (2,4-Д, [c.188]

    Д и 2М-4Х способны вызвать замедление роста, появление формативных изменений за счет неравномерного разрастания тканей. Производные карбаминовой кислоты действуют на растения в период их прорастания, убивая проростки, а производные алифатических карбоновых кислот (ТХА, далапон) способствуют утолщению проростков злаков, появлению интенсивной зеленой окраски и усилению кущения. Симазин и атразин не оказывают отрицательного влияния на прорастание семян, но у молодых растений вызывают хлороз, а затем усыхание. [c.205]

    В табл. 12 и 13 представлены экспериментальные значения кз при 25°С для различных ацилферментов, значения АС , А8 и АН , найденные при исследовании температурной зависимости деацилирования двух серий ацилферментов — производных алифатических карбоновых кислот (табл. 13) и N-aцeтил-L-aминo-кислот (табл. 12). [c.89]

Рис. 34. Зависимость константы скорости деацилирования ацилферментов — производных алифатических карбоновых кислот от гидрофобности алифатического радикала 1 — СНз, 2 — СН3СН2, 5 —СНз(СН2>2, 4— СН,(СН2)з. 5 —СНз(СН2)4, 6 - СНз(СН2)5, 7 -СНз(СНг)в (Березин, Мартинек, 1977) Рис. 34. <a href="/info/366508">Зависимость константы скорости</a> деацилирования ацилферментов — производных алифатических карбоновых кислот от гидрофобности <a href="/info/473574">алифатического радикала</a> 1 — СНз, 2 — СН3СН2, 5 —СНз(СН2>2, 4— СН,(СН2)з. 5 —СНз(СН2)4, 6 - СНз(СН2)5, 7 -СНз(СНг)в (Березин, Мартинек, 1977)
    Напишите структурные формулы ароматических кислот состава С9Н10О2 с карбоксильной группой в боковой цепи и дайте им названия, рассматривая их как производные алифатических карбоновых кислот. [c.147]

    Большое число физиологически активных соединений найдено среди производных 2-меркаптотиазола и 2-меркаптобензо-тиазола. Гербицидной активностью обладают 4-алкил-5-ацил-2-меркаптотиазолы, производные алифатических карбоновых кислот, содержащих от 1 до 12 углеродных атомов [39]. Эффективны в качестве дефолиантов продукты реакции натриевой солк [c.572]


    Теоретические представления о зависимости реакционной способности органических соединений от их структуры развивались главный образен на хинии соединений углерода. Оказалось, что давно установившиеся закономерности изненёния реакционной способности в зависимости от заместителей для соединений углерода не вполне распространвмы на реакционную способность фосфорорганических соединений (ФОС). Так отмечалось, что сопряжение заместителей в гораздо большей степени влияет на реакционную способность карбонильных соединений, чем ФОС (13). Производные угольной кислоты труднее вступают в реакцию, чем производные алифатических карбоновых кислот, что вполне согласуется с величиной положительного заряда на карбонильном атоме углерода и силой соответствующих кислот, т.е. с увеличением констант диссоциации кислот возрастает реакционная способность их производных. [c.127]

    Производные алифатических карбоновых кислот, в том числе вариотин  [c.46]

Рис. 2.36. Линейная связь между энтропией и энтальпией активации при гидролизе ацилферментов — производных алифатических карбоновых кислот (левая прямая) и а-Н-ацилзамещенных Ь-аминокислот (правая прямая). Рис. 2.36. Линейная <a href="/info/1587890">связь между энтропией</a> и <a href="/info/3621">энтальпией активации</a> при <a href="/info/1904076">гидролизе ацилферментов</a> — производных алифатических карбоновых кислот (левая прямая) и а-Н-ацилзамещенных Ь-аминокислот (правая прямая).

Смотреть страницы где упоминается термин Производные алифатических карбоновых кислот: [c.236]    [c.146]    [c.221]    [c.91]    [c.170]    [c.41]    [c.107]   
Смотреть главы в:

Химическая защита растений -> Производные алифатических карбоновых кислот




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Карбоновые кислоты производные

Производные алифатических кислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте