Спирты алифатические двухатомные

Ненасыщенные полиэфиры — алифатические и ароматические сложные полиэфирные полимеры. Получают из ненасыщенных алифатических карбоновых кислот (малеиновая, фумаровая кислоты) и двухатомных спиртов (этиленгликоль, пропандиол-1,2) при 160—220 °С. Образующуюся белую вязкую массу смешивают со стиролом обычно при комнатной температуре и подвергают сополимеризации, при этом молекулы полиэфира с помощью полисти-рольных мостиковых групп пространственно разветвляются и образуют, твер-дый реактопласт. [c.577]

ГЛИКОЛИ м мн. Группа химических соединений, двухатомные спирты алифатического ряда. [c.107]

При постоянной нейтрализации образующейся при разложении амальгамы щелочи хорошо восстанавливаются до двухатомных спиртов алифатические и ароматические оксикетоны [139—144]. В таких условиях бензоин восстанавливается до гидробензоина [144] [c.544]

Линейные термопластичные ароматические сложные полиэфиры образуются при полимеризации двух бифункциональных мономеров, один из которых является ароматической двухосновной кислотой, а другой — насыщенным алифатическим двухатомным спиртом. Несмотря на большое многообразие имеющихся мономеров, терефталевая кислота [c.141]

Характер алифатического радикала определяет насыщенность или ненасыщенность спиртов, а от числа гидроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, зависит его атомность спирты бывают одноатомные (I), двухатомные (U), трехатомные (П1) и многоатомные (IV) [c.103]

Описанный метод неприменим для определения двухатомных спиртов, в которых гидроксильные группы разделены более чем четырьмя атомами углерода. Неприменим он и для определения циклических вторичных спиртов, а также алифатических спиртов с сильно разветвленными углеводородными радикалами, которые окисляются до кислот, а не до кетонов. Определению мешают большинство кетонов и вообще любые соединения, окисляющиеся до карбонилсодержащих соединений. [c.19]

Ангидриды и хлорангидриды кислот в среде бензол—метиловый спирт проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы как одноосновные карбоновые кислоты [311]. Хлорангидриды алифатических и ароматических карбоновых кислот в среде тетрагидрофурана также проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы раствором циклогексиламина [394]. Этот метод пригоден для определения любых хлорангидрндов, в том числе содержащих легко гидролизующиеся группы, а также двухатомных ароматических хлорангидрндов. [c.137]

Обычно многоатомными спиртами (полиоламн) называют все спирты с тремя и более гидроксильными группами, относя к ним и алифатические спирты с разветвленной углеродной цепью (мет-риол, этриол, пентаэритрит и др.), и циклические полиолы, в частности инозиты. Двухатомные спирты — гликоли — выделяют в отдельную группу. [c.7]

Алифатические эфиры двухатомных спиртов [c.43]

Двухатомные алифатические спирты [c.56]

Алифатические эфиры двухатомных спиртов.....43 [c.193]

Двухатомные алифатические спирты. . ......56 [c.193]

Все одноатомные алифатические спирты присоединяются к ацетилену таким образом, что вначале образуются алкилвиниловые эфиры, а последние в кислой среде присоединяют вторую молекулу спирта по правилу Марковникова и образуют ацетали [3]. Двухатомные спирты с ацетиленом в присутствии BFg превращаются в циклические ацетали [4] [c.207]

Спирты алифатические двухатомные оксиэтили-рованные [c.104]

Синтанол ДС-10 Препарат ОС-20 Спирты алифатические двухатомные оксиэтнли-рованные Полиэтиленгликолевые производные алифатических кислот, их амидов и эфиров [c.104]

Исторически формальдегид использовался в синтезах большинства алифатических гликолей и многоатомных спиртов различного строения как линейных, так и разветвленных. Однако в производстве. наиболее массового алифатического двухатомного спирта — этиленгликоля формальдегид как сырье в настоящее время полностью заменен на оксид этилена. Из числа других гликолей нормального строения формальдегид применяется при получении практически лишь 1,4-бутандиола. Но существует одна область, в сырьевой базе которой формальдегид занимает поистине монопольное положение и не может быть заменен другими реагентами. Эта область — производство гликолей и многоатомных спиртов неостроения [c.200]

Гелий растворяется в органических растворителях значительно лучше чем в воде. Это было показано автором этой книги на примерах углеводородов, одноатомных и двухатомных спиртов, кетонов, альдегидов и одноосновных кислот предельного ряда, ароматических углеводородов, аминов и нитросоединений, сероуглерода, четыреххлористого углерода и других соединений. Температурный коэффициент растворимости гелия в ассоциированных жидкостях (вода, одно- и двухатомные спирты алифатического ряда, одноосновные жирные кислоты, анилин и его производные и т. п.) имеет отрицательный знак, в неассоциированных, нормальных жидкостях (этиловый эфир, альдегиды, кетоны, углеводороды и т. п.) — положительный знак. Растворимость гелия в водных растворах солей (КС1, Na l, Li l, LiJ, NaNOa) ниже растворимости его в воде знак температурного коэффициента растворимости аналогичен знаку в воде, т. е. отрицателен. [c.17]

Среди двухатомных спиртов алифатического ряда имеются соединения, отпугивающие насекомых. Так, в составе различных композиций для отпугивания кровососущих двукрылых применяется 2-этилгександиол-1,3. [c.132]

На основе указанных диэпоксидов получают полимеры, применяя в качестве второго компонента алифатические или ароматические амины и алифатические двухатомные спирты. Схему образования полимера при синтезе его из диглицидиловых эфиров и N. М -диалкилдиаминов можно представить следующим образом [c.76]

Полимеры, полученные из диглицидиловых эфиров и таких алифатических двухатомных спиртов, как этиленгликоль и диэтиленгликоль, также дают пленки с хорошими физико-механическими свойствами. В этом случае схему образования полимера можно [c.76]

Как уже было отмечено выше, межфазная полиэтерификация осуществляется за счет нуклеофильной атаки фенолята на хлорангидрид дикарбоновой кислоты. Взаимодействие двухатомного фенола с хлорангидридом кислоты при комнатной температуре протекает весьма медленно, если двухатомный фенол не присутствует в сфере реакции в виде иона фенолята. Вследствие этого, в межфазной полиэтерификации п качестве исходных компопентов не могут быть успешно использованы многоатомные алифатические спирты, а двухатомные фенолы, содержащие в молекуле отрицательные заместители, такие, как сульфо- или карбонильные группы [58], вступают в межфазную ноликондеисацию гораздо труднее, чем незамещенные двухатомные фенолы. [c.171]

Сшфты - соедцнения, содержащие функциональную гидроксильную группу - ОН (связанную с атомом углерода). Если спирты содержат одну гидроксильную группу, то их называют одноатомными, если две -двухатомными и т.д., в общем случае - многоатомными. Спщ)ты бьюают алифатические К-ОН и ароматические Аг-ОН (РЬ-ОН). В последних ОН-группа непофедственно соединена с ароматическим кольцом, и такие соединения называют фенолами. Свойства их настолько отличны от свойств алифатических спиртов, что их мы будем рассматривать отдельно. [c.15]

Показано, что при использовании МТБЭ или его синергетных смесей с алифатическими спиртами для эффективной экстракции двухатомных фенолов из водных растворов (Еех>99%) удается в 3-4 раза понизить объем используемого растворителя и в 5-7 раз число необходимых ступеней распределения. [c.22]

Егуткин Н. Л., Файзрахманова И. М., Сыркин А. М. Групповое выделение двухатомных фенолов из водных растворов метил-трет-бутиловым эфиром и их смесями с алифатическими спиртами // Тез. докл. XIII Всесоюзной конференции по экстракции.- Москва, 2004.- С. 65. [c.23]

Помимо синтеза линейных термопластичных полиарилатов поликонденсацией в высококипящих растворителях могут быть получены и термореактивные полимеры. К ним относятся, например, полиарилаты, содержащие в цепи свободные гидроксильные группы, получаемые поликонденсацией дихлораигидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами и многоатомными алифатическими спиртами (глицерин, триметилолпропан, пентаэритрит,триметиолэтанол и т.п.)[37, 52-54]. [c.157]

Сравнительное изучение кинетики поликонденсации в растворе динила ди-хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном и с триметилолэтаном показало, что дихлорангидриды ароматических дикарбоновых кислот реагируют с многоатомными алифатическими спиртами значительно более энергично, чем с двухатомными фенолами [37]. На степень завершенности реакции большое влияние оказывает химическая природа диолового компонента. Например, при 150 °С в случае взаимодействия дихлорангидрида изофталевой кислоты с триметилолпропаном за 9 ч степень его завершенности равна 0,74, в то время как при использовании в качестве диолового компонента 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана она составляет всего 0,21. В последнем случае степень завершенности реакции, равная 0,74, может быть достигнута за 8 ч лишь при проведении поликоиденсации при 210 °С, т.е. при более высокой температуре. При проведении же поликонденсации дихлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном при 220 °С уже за 1 ч протекания реакции степень ее завершенности составляет 0,89. [c.157]

Эти данные показывают, что синтез смешанных полиарилатов такого типа, содержащих в цепи свободные гидроксильные группы, целесообразно проводить в две стадии. Первую стадию - поликонденсацию двухатомного фенола с дихлорангидридом дикарбоновой кислоты - следует проводить при повышенной температуре (до 220 °С). Вторая стадия (после вступления в реакцию всего двухатомного фенола) - поликонденсация образованного полиарилата с алифатическим многоатомным спиртом. Эту стадию процесса необходимо осуществлять при более низких температурах (110-150°С), что позволяет достичь достаточно высокой степени завершенности реакции без преждевременного отверждения образующегося продукта [37, 55]. [c.157]

Удачное использование высокой температуры кипения органического реагента в сочетании со свойствами, которые обеспечивают возможность его регенерации и простоту В1ыделения извлекаемого металла, реализованы в способе получения вольфрамовой кислоты высокой чистоты (Ф. А. Форвард, А. Визсолий). Способ основан на способности вольфрамовой кислоты взаимодействовать с этиленгликолем, глицерином и другими двухатомными и многоатомными алифатическими спиртами с образованием высокорастворимых соединений. [c.99]

Гидролитическая деструкция белков и синтетических полиамидов протекает по амидной (пептидной) связи и катализируется щелочами и кислотами. Для деструкции белков можно пользоваться некоторыми ферментами. Конечными продуктами реакции являются аминокислоты или дикарбоновые кислоты и диамины, которые при надобности могут быть опять применены для синтеза полимеров. У полиэфиров основания являются более активными катализаторами, чем кислоты в результате расщепления сложноэфирной связи образуются новые концевые группы ОН и СООН. Полиэфиры, полученные из гликолей и алифатических кислот, более устойчивы к гидролизу, чем полимеры, синтезированные из тех же двухатомных спиртов и ароматических кислот. [c.624]

К этой группе растворителей относятся производные одноатомных и двухатомных (гликолей) спиртов и их циклические соединения. Из производных одноатомных алифатических спиртов находят применение диэтиловый и дибутиловый эфиры. Наибольший интерес представляют моноалкиловые эфиры этилен-гликоля — целлозольвы — и диэтиленгликоля — кар-битолы [34, с. 94 35, с, 8]. Из эфиров циклического строения применяются 1,4-диоксан, диоксолан-1,3 (формальгликоль), тетрагидрофуран, морфолин. [c.40]