Получение ультрафосфорной кислоты

Получение ультрафосфорной кислоты по методу фирмы Armour and o. показано на рис. 18. Фосфорная кислота насосом подается из сборника сырья 4 в нижнюю часть выпарного аппарата 7. Подача сырья регулируется автоматическим регулятором, связанным с диа-фрагменным клапаном. Топливо (пропан) и воздух смешиваются в горелке 1 и сгорают в камере сгорания 2. Горячие газы через погружную трубу 3 попадают в нижнюю часть выпарного аппарата 7. Часть кислоты, захваченная турбулентным потоком газов, отделяется от газового потока в верхней части выпарного аппарата, другая — в сепараторе 10. Отделившиеся в сепараторе 10 капельки кислоты стекают в сборник 9. Сюда же по перетоку с водяной рубашкой 8 стекает упаренная кислота из выпарного аппарата 7. Из сепаратора 10 газы перед выбросом в атмосферу попадают в скруббер 11 [136]. [c.387]

ПОЛУЧЕНИЕ УЛЬТРАФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.142]

Опубликованы [27] некоторые способы получения ультрафосфорных кислот, не имеющие, по нашему мнению, промышленного значения. Они сводятся к следующему. [c.142]

Нами разработана технологическая схема получения ультрафосфорной кислоты, которая положена в основу промышленных рекомендаций. В соответствии с этой схемой сжигание фосфора проводится при избытке воздуха а=1,05—1,1 с удельной нагрузкой по фосфору 1,3—1,5 т/(м -ч). Газы из топки с высокой температурой, содержащие около 500 г/м Р2О5, поступают в теплообменник-абсорбер, орошаемый концентрированной полифосфорной кислотой. [c.143]

В теплообменнике-абсорбере происходит абсорбция фосфорного ангидрида с получением ультрафосфорной кислоты, конденсирующейся на трубах теплообменника, по которым циркулирует парожидкостная эмульсия. Сконденсированная ультрафосфорная кислота стекает в нижнюю часть абсорбера, откуда направляется на охладительные вальцы. [c.143]

Обычно концентрация экстракционной суперфосфорной кислоты не превышает 72—74% РгОз. В процессе, запатентованном фирмой Armour and o., получают суперфосфорную кислоту с содержанием 83—98% Р2О5 и 1—15% солей металлов. Кислота такого состава обладает новыми свойствами, ее называют ультрафосфорной кислотой. Было обнаружено, что при определенной концентрации вязкость продукта начинает снижаться, а при дальнейшей дегидратации возможно получение жидкого продукта. Эта кислота может закачиваться в авто- [c.386]

На рис. 118 показана зависимость вязкости от концентрации Р2О5 для супер- и ультрафосфорной кислот, полученных из упаренной экстракционной кислоты, содержащей 9% примесей. Как видно, максимум соответствует той концентрации кислоты (82—83% Р2О5), из которой при дальнейшем упаривании раствора можно получить продукт в жидком виде. Содержаш,иеся в растворе твердые примеси образуют стойкую суспензию, и продукт можно перекачивать при комнатной температуре. [c.262]

Благодаря тому, что твердые частицы в ультрафосфорной кислоте не коагулируют и не осаждаются, жидкие концентрированные удобрения, полученные из нее, более устойчивы, чем продукты, приготовленные из суперфосфорной кислоты. [c.262]

Физико-химические свойства ультрафосфорной кислоты изучены недостаточно. Полученные нами результаты [26, 28], а также литературные данные [29] приведены в гл. 1. [c.143]

К полифосфорным кислотам относятся безводная жидкая суперфосфорная, ультрафосфорная, астрофосфорная и другие кислоты, содержащие наряду с ортофосфорной различные количества кислот в неортоформе [31]. Они отличаются друг от друга содержанием Р2О5, соотношением полиформ, а также физикохимическими свойствами, обусловленными составом исходной ортофосфорной кислоты и методом, а кроме того, условиями их получения. Полифосфорные кислоты получают или дегидратацией ортофосфорной кислоты при 200—350 °С, или растворением в воде фосфорного ангидрида 31]. [c.27]

Вода в газовой фазе играет роль своеобразного катализатора. Роль воды связана с образованием в газовой системе с Р2 05 ультрафосфорных кислот, которые отличаются, как известно, повышенной химической активностью. Так как перспективным для промышленного производства является получение газовой фазы возгонкой кристаллического Р2 О5 или окислением элементарного фосфора, при разработке схемы конвейерной установки (разд. 10.2) предусмотрен ввод в реакционную зону паров воды из расчета 0,3 моля на 0,7 молей Р2 05, что соответствует азеатроп-ному составу фосфорной кислоты. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология