Концентрация экстракционного реагента

ЗНАЧЕНИЯ г и п. ОПРЕДЕЛЕННЫЕ ПО МЕТОДУ НАКЛОНА < из ГРАФИЧЕСКИХ ЗАВИСИМОСТЕЙ КОЭФФИЦИЕНТОВ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ И РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ОТ КИСЛОТНОСТИ РАСТВОРА И КОНЦЕНТРАЦИИ ЭКСТРАКЦИОННОГО РЕАГЕНТА В СИСТЕМАХ [c.49]

Так как параметры неподвижной фазы (тип и размер частиц носителя, тип и концентрация экстракционного реагента в разбавителе, тип и степень загрузки носителя жидким или твердым экстрагентом) и подвижной фазы (скорость потока, концентрация распределяющихся соединений, тип и концентрация комплексооб- [c.66]

Если общая концентрация экстракционного реагента в водном растворе во много раз превышает концентрацию экстрагируемого иона (Ск > См), то ее можно принять за равновесную и, учитывая распределение между фазами, по уравнению (4.6) вычислить необхо димую для расчетов равновесную концентрацию аниона реагента в водном растворе. [c.71]

Из уравнения (4.19) видно, что в той области, где можно использовать это выр ение (при Pmr / m 50), при постоянной равновесной концентрации экстракционного реагента в органической фазе между Ig м и pH раствора существует линейная зависимость при неизменном состоянии сопряженных равновесий в водной фазе. В этой области повышение pH на единицу увеличивает коэффициент распределения в 10" раз для /г-зарядного катиона металла, образующего экстрагируемый комплекс состава MR . Если при изменении pH раствора состояние равновесий конкурирующего комплексообразования изменяется и оказывает существенное влияние на условную константу экстракции Кех, то линейная зависимость будет наблюдаться только в координатах Ig = / (pH). [c.73]

При стандартных условиях, когда равновесная концентрация экстракционного реагента составляет 1 моль/л [c.73]

Здесь [Ср]—общая избыточная концентрация экстракционного реагента в исходном растворе до распределения. [c.115]

Из уравнения (4.45) следует, что при Од, < Д оу при постоянной равновесной концентрации экстракционного реагента в органической фазе между lg и pH раствора существует линейная зависимость при неизменном состоянии побочных равновесий и ионной силы в водной фазе. Если при изменении pH раствора состояние равновесий конкурирующего комплексообразования изменяется и оказывает существенное влияние на условную константу экстракции К экс, то линейная зависимость будет наблюдаться только в координатах lg = / (pH). [c.123]

Из уравнений (4.47)—(4.51) видно, что при изменении равновесной концентрации экстракционного реагента в органической фазе величины К жс, и рН1/ при экстракции соединений типа (НН) будут изменяться более резко при прочих равных условиях по сравнению с теми же экстракционными характеристиками для внутрикомплексных соединений МК (когда О < Кв ), [c.125]

Из уравнения (31) следует, что диссоциация экстрагента (А д.э) и концентрация экстракционного реагента (НК) повышают экстракцию, и наоборот, диссоциация экстрагированного соединения (/Сд.с)в органической фазе, устойчивость гидратированного-комплекса (Рг) и концентрация водородных ионов в водной фазе снижают ее. [c.28]

По уравнению (42) нетрудно установить, что экстракцию повы шают диссоциация экстрагента ( д. э), концентрация экстракционного реагента (НК) и чем прочнее образующийся комплекс, тем он лучще экстрагируется снижают экстракцию распределение экстракционного реагента и концентрация водородных ионов в водной фазе. [c.36]

Поскольку взаимодействие ион — вода сильнее взаимодействия ион — органический растворитель, иону легче перейти в органическую фазу со своей первичной гидратной оболочкой, которая сольватируется молекулами органического растворителя. Иногда растворитель вытесняет молекулы воды из первичного гидратного слоя и координируется непосредственно с атомом металла. Степень гидратации зависит от природы экстракционного реагента, разбавителя (растворителя), а также от концентрации экстракционного реагента в органической фазе и минеральной кислоты в водной фазе. [c.12]

Следует отметить перспективность использования экстракционных реагентов, которые являются активаторами или субстратами каталитических индикаторных реакций. Больщое значение имеет правильный выбор концентрации экстракционного реагента, поскольку зависимость скорости реакции от его концентрации обычно имеет максимум. [c.41]