Дисульфоновые кислоты

Для введения второй сульфогруппы бензолсульфоновую кислоту нагревают с концентрированной серной кислотой или олеумом до 200—250°, причем главным продуктом реакции является т-бензолсульфоновая кислота, наряду с небольшим количеством изомерной р-дисульфоновой кислоты. Повидимому, при более продолжительном действии серной кислоты наступает равновесие между обоими образующимися изомерами Повышение температуры и присутствие влаги ускоряют взаимное превращение т-кислота р-кислота . Присутствие катализатора, особенно сернокислой ртути, благоприятствует образованию [c.68]

Полученный водный экстракт попадает во флорентийский сосуд 8, где он отделяется от увлеченного мепазина. Последний после очистки (осушки) возвращается в колонну 1. Водный экстракт, содержащий сульфоновую кислоту, дисульфоновую кислоту, уксусную и серную кислоты, а также гидротропно растворенный мепазин, поступает в выпарной аппарат, где отгоняют под вакуумом уксусную кислоту. Освобожденный от уксусной кислоты экстракт-сырец можно затем обрабатывать так же, как при фотохимическом сульфоокислении. [c.499]

Для того чтобы предотвратить вращение, необязательно наличие четырех орто-заместителей иногда достаточно трех или даже двух подходящих объемных групп. Так, удалось разделить, например, дифенил-2,2 -дисульфоновую кислоту [35]. В некоторых случаях заместители оказываются достаточно большими, чтобы затормозить вращение, но не предотвратить его полностью тогда можно получить оптически активное соединение, которое медленно рацемизуется при стоянии. Например, соединение 12 наполовину теряет оптическую активность за 9,4 мин при 25 °С в растворе этанола [36]. Соединения с более [c.139]

Амино-8-нафтол-5,6-дисульфоновая кислота. Хроматограмму опрыскивают 0,2%-ным раствором. Сульфонамиды дают красную окраску. [c.385]

Повидимому а-сульфоновая кислота, являющаяся первым продуктом реакции или, во всяком случае, получающаяся более легко, при действии горячей концентрированной серной кислоты превращается в Р-изо мер (ср. поведение бензол-т-дисульфоновой кислоты, стр. 67, 68). [c.95]

При дальнейшем сульфировании вторая сульфогруппа всту пает в лоложение, наиболее удаленное от первой, причем в за висимости от условий опыта получаются те или иные изомеры При низкой те.мпературе а-сульфоновая кислота превращаете в 1,5-дисульфоновую.кислоту, а р -кислота образует 2,5-дисуль фоновую кислоту. При более высокой те.мпературе получается смесь 2,7-, 2,6- и 2,5-дисульфоновых кислот. [c.95]

Толуол-2,4-дисульфоновая кислота. — — 52 186 189 [c.516]

Если в только что описанном примере заменить циклогексан гидрированным мепазином (1 л), ю также вскоре начинается реакция, о чем судят сначала по помутнению и затем по выделению масла. Продукты реакции непрерывно удаляют из реакционной жидкости,. пропуская ее через экстракционную колонну, наполненную разбавленным метанолом. Количество образующейся дисульфоновой кислоты тем меньше, чем больше скорость циркуляции углеводородной смеси. Если через смесь углеводородов пропускать 24 л кислорода, содержащего озон в количестве 0,024 г/л, и 48 л двуокиси серы, то через 24 часа получается 232 г моносульфоновых кислот, 3 г дисульфоновых кислот и 64 г серной кислоты. Если при прочих равных условиях количество озона в кисло-, роде повысить до 0,06 г/л, то через 24 часа в продуктах реакции будет присутствовать 525 г моносульфоновсй кислоты и 157 г серной кислоты. Температура реакции в обоих случаях равна 10—15°. [c.500]

Комплс1 сиоо соединение сорного ангидрида с диоксапом л(Н Ко сульфирует также и изобутилеп. В растворе дихлорэтана при О получается 2-метил-пропен-1, З-дисульфоновая кислота [c.492]

Суммарный выход, запах и цвет конечного продукта зависят от контроля процесса и могут быть резко ухудшены в результате вторичных реакций. В последнем случае легко может произойти образование дисульфоновых кислот, снижающих эффективность моющих свойств конечного продукта [51], а при известных обстоятельствах и разложение, нанример деалкилированпе, углеводородов. [c.411]

Сульфирование 2-тиофепсульфоновой кислоты дает дисульфоновые кислоты предполагают, что образуются как 2,4-, так и 2,5-тиофенсульфо-новые кислоты. [c.287]

В области сульфирования тианафтена проведены весьма ограниченные работы, поэтому имеются лишь крайне скудные данные. Единственное систематическое исследование реакций тианафтена, проведенное финским химиком Компна, показало, что действием 75%-ной серной кислоты на тианафтен в условиях низких температур можно получить производное моносульфо-новой кислоты (в виде натриевой соли) наряду с небольшим количеством дисульфоновой кислоты. [c.292]

Методика была опробована на ж-фенилендиамине, 1-нафтол-4-сульфоновой кислоте, 7-амино-1-нафтол-4-сульфоновой кислоте, 1- и 2-нафтоле, резорцине, 2-нафтол-3,6-дисульфоновой кислоте, флороглюцине, ацетоацетанилиде, 2,3-дигидроксинафталине и [c.57]

Поведение модельных веществ, содержавших такого типа группы, исследовали Рихтценхайн и Альфредсон [196]. Они нашли, что 4-окси-З, 4, 8-триметоксифлаван (XV) реагировал с бисульфитом кальция в растворе (1 г СаО и 5 г ЗОз в 100 мл). При pH 1,5 и 130° в течение 48 ч получалась дисульфоновая кислота (XVa), а при pH 5—6 и 135° за 40 ч медленно образовывалась моносульфоновая кислота. [c.405]

Если бы оба кислородных кольца расщеплялись, можно было бы ожидать образования дисульфоновой кислоты структуры (XXVI), которая требует 9,4% метоксилов и 9,7% серы. Однако Леопольд [126], применив повышенное соотношение сульфитного раствора к пинорезинолю, получил продукт с 9,37% серы и 9,077о метоксилов. [c.406]

Сульфан-моносульфоновые кислоты, взаимодействуя с серным ангидридом в тех же условиях (эфирный раствор, —78° С), дают дисульфан-дисульфоновые кислоты [1269] [c.37]

Тиосерную кислоту можно считать родоначальником поли- сульфоновых кислот. Окислением тиосульфата иодом получается дисульфан-дисульфоновая кислота, перекисью водорода — моносульфан-дисульфоновая кислота [c.37]

Иногда для предотвращения свободного вращения в дифенилах достаточно трех и даже двух объемистых заместителей в орто-Iположениях. Так, удалось разделить на энантиомеры дифенил-2, -дисульфоновую кислоту (Х 0- В соединении XVI свободное вра- ение полностью не заторможено, и, хотя его можно получить в (тггически активной форме, при растворении в этаноле оно бы- [c.27]

Из многих других моносульфоновых кислот, являющихся производными гомологов бензола или же нафталина, образуются в тех же условиях и при нагревании плава до 250—300"" соответствующие фенолы. Из дисульфоновых кислот и фенолсуль-фоновых кислот образуются по этому способу двухатомные фенолы. [c.509]

Описанным способом были анализированы следующие амины анилин, 4-нитроанилин, п-толуидин, 1-амино-2-нафтол-4-сульфоно-вая кислота, 2,6-толуилендиамии-4-сульфоновая кислота, 4-ами-ноазобензол, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфоновая кислота, бензи-дин, 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфоновая кислота, 4-амино-фенол, 1-нафтиламин и о-аминодифенил. [c.429]

При наличии в молекуле нескольких сульфогрупп часто удается при соблюдении определенных условий заместить только одну из них на гидроксил. Например, при сплавлении т-бензол-дисульфоновой кислоты со щелочью при обычных условиях образуется резорцин, при нагревании же с разбавленным раствором едкого натра под давлением — т-оксибензолсульфоновая кислота a . Частичное замещение сульфогрупп гидроксилом имеет значение в технике при получении а-нафтолсульфоновых кислот. Например, при действии едкого натра при 160—190° на 1,5-на-фталиндисульфоновую кислоту образуется е-нафтол-Б-сульфо- [c.510]

Сульфокислоты. Взаимодействие феноксатиина с эквимолекулярным количеством хлорсульфоновой кислоты дает 3-сульфоновую кислоту при четырехкратном избытке хлорсульфоновой кислоты получается 3,6-дисульфоновая кислота [17ж]. [c.74]

Робинс [76] показал, что при действии хлора в метаноле 8-окси-2,6-димер-каптопурин дает 8-оксипурин-2,6-дисульфоновую кислоту. Действием щелоч- [c.270]

Восстановление солями хрома (II) применяли для определения 0-нитр0бенз0Й 10Й кислоты, 2,4,6-тринитробензойной кислоты, 2,4,6,-тринитрорезорцина, 2,4-динитрофенилгидразина, нитрогуанидина, я-нитробензолазорезорцина, нитрозо-К-соли, динатриевой соли антрахинон-2,7-дисульфоновой кислоты и монокалиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты. Все эти соединения восстанавливались количественно азотсодержащие соединения — в соответствующие амины (азосоедииения с разрывом связи М=М), антра-хинон — в соответствующий антрагидрохинон, а ацетиленовое производное — в этиленовое. [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология