Сульфидин

Сульфопроизводные алифатических и алкилароматических углеводородов используются главным образом для получения поверхностно-активных веществ (ПАВ) типа алкилсульфонатов, а также пластификаторов. Сульфокислоты ароматического ряда применяются кроме того для синтеза фенола, органических красителей, некоторых лекарственных препаратов (красный и белый стрептоцид, сульфидин), ингибиторов коррозии и т. д. [c.431]

Рис. III-9. Изотермы абсорбции SO2 безводным диметиланилином (I) и смесью 1 1 вода — ксилидин (2) [261] —основа процесса Сульфидин.

Рис. 111-10. Технологическая схема абсорбции 50а смесью ксилидин — вода (процесс Сульфидин) [455]

Ядро пиридина содержится в молекулах витамина РР, предупреждающего развитие пеллагры — заболевание кожи, с симптомами которой вы ознакомились в курсе биологии. Ядро пиридина также входит в состав известного вам лекарственного препарата — сульфидина [c.15]

В ветеринарии применяют серные мази для лечения кожных заболеваний. Сера входит в состав многих медицинских препаратов (сульфидина, сульфазола и др.). Большие количества серы расходует резиновая промышленность на вулканизацию каучука. Сера используется для изготовления черного пороха, сероуглерода, спичек, некоторых красителей. [c.383]

Ядро пиридина содержится во многих алкалоидах, в молекуле витамина РР, в молекуле лекарственного препарата — сульфидина и др. [c.356]

Покой Дать 2 г норсульфазола, сульфазола, сульфазина или сульфидина. Вдыхание кислорода. Перенести на свежий воздух. Вдыхать кислород или карбоген (смесь Оа и 6%-ной СОа) искусственное дыхание. [c.653]

Открытие противострептококковой активности сульфаниламида послужило толчком для синтеза новых соединений, содержащих сульфамидную группу атомов за пять лет было синтезировано около 3000 этих веществ. К ним относятся сульфидин (см. стр. 612) и сульфатиазол (см. стр. 600), которые находятся в самом близком отношении к белому стрептоциду. [c.512]

Среди гетероциклов мы встречаем также важнейшие группы так называемых кубовых и сернистых красителей и очень большое число разнообразных лекарственных веществ сульфидин, сульфазол, синтетические антималярийные препараты (акрихин, плазмохин) и мн. др. [c.576]

Полученный препарат можно ввести в конденсацию с 2-аминопиридином для получения сульфидина. [c.149]

В настоящее время коксохимическая промышленность по объему производства и техническому оснащению занимает ведущее место в мире [49]. Она развивалась и продолжает развиваться не только в меру потребностей черной металлургии, но внесла весомый вклад в химизацию страны, являясь основным поставщиком ароматических продуктов—бензола, крезола, нафталина, каменноугольных масел, источником сырья для промышленности пластических масс, химического волокна и других синтетических. материалов. Кроме того, находящиеся в коксовом газе легкие пиридиновые основания и их гомологи служат сырьем для получения ценнейших медицинских препаратов — сульфидина и др. [c.18]

В случае отравления окислами азота или парами азотной кислоты пострадавшему необходимо вдыхание кислорода и покой. Внутрь дают 2 2 норсульфазола, сульфазола, сульфазина или сульфидина. [c.327]

Амид натрия—сильный восстановитель, легко отнимает воду, применяется при синтезах цианида натрия, индиго, сульфидина, витамина А и др. [c.14]

Алкалоид никотин, синтезируемый некоторыми растениями семейства пасленовых в качестве вторичного продукта жизнедеятельности, тоже представляет собой производное пиридина. Пиридиновое кольцо входит и в состав таких лекарственных препаратов, как изониазид, применяемый при лечении туберкулеза, и сульфидин (сульфапиридин) — ранее широко применявшийся сульфамидный препарат. В последнее время приобрел популярность препарат, названный паракватом, в качестве средства, подавляющего рост сорняков. [c.42]

Из веществ, содержащих в молекуле одновременно серу и азот и обладающих весьма эффективными противоокислительными свойствами, следует отметить большую группу сульфаниламидных соединений [35, 96]. Проверка нескольких десятков этих соединений в качестве присадок к маслам показала, что они весьма эффективны не только в свежих маслах, но в отработавших и регенерированных. Особенно эффективными оказались (табл. 2.18) о-сульфаниламинобензоат натрия (сульфант-рол) и 2-л-аминобензолсульфамидопиридин (сульфидин) [c.91]

АМИДЫ МЕТАЛЛОВ — соединения, образующиеся при взаимодействии активных металлов с аммиаком. Важнейший из них — амид натрия получают пропусканием газообразного аммиака над расплавленным металлом. Амид натрия — сильный восстановитель, применяют при синтезах цианнда натрия, индиго, сульфидина, витамина А и др. [c.21]

СУЛЬФИДИН iiHnNaOaS — белый или желтоватый кристаллический порошок, мало растворимый в воде. С.— один из первых сульфамидных препаратов, которые начали применять в СССР особое значение имел при лечении крупозного воспаления легких. Благодаря С. смертность от этого заболевания была сведена к минимуму. В последние годы редко применяется из-за -.оксичности. [c.241]

ТИОМОЧЕВИНА (тиокарбамид) NH2 (S)NH2 — белые горькие кристаллы, хорошо растворимые в воде, т. пл. 180—182 С. Найдена в некоторых растениях. По своим химическим свойствам напоминает мочевину. Получают Т. взаимодействием НаЗ с цианамидом ЫНаСМ. Т. применяют в органическом синтезе, для производства лекарственных препаратов (напр., сульфидина), в качестве ростового средства, для производства мочевиноформальдегидных смол и др. [c.249]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

В 1937 г. советскими химиками в Свердловске был впервые синтезирован 2-сульфаниламидопиридин (сульфидин) (IX) [45], // торый благодаря проведенным в Англии исследованиям [344] нашел в дальнейшем применение для лечения пневмонии, менингита, гонореи. [c.90]

Органическая химия (1968) -- [ c.356 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.612 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.373 , c.432 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.373 , c.432 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.533 ]

Общая химия (1964) -- [ c.498 , c.499 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.274 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.612 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.481 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.446 , c.453 , c.583 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.335 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.127 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.405 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.412 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.16 , c.280 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.286 , c.349 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.312 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.312 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.362 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.127 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.466 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.314 , c.316 , c.317 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.218 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.286 , c.288 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.86 , c.304 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.95 , c.333 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 , c.114 , c.115 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.135 , c.355 , c.358 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.642 , c.664 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.220 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.109 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.127 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология