Восстановление коричного альдегида в гидрокоричный спирт

Восстановление коричного альдегида в гидрокоричный спирт [c.427]

Восстановление коричного альдегида по карбонильной группе и по двойной связи приводит к у-фенилпропиловому (гидрокоричному) спирту — душистому веществу, обладающему цветочным запахом. Разработанный в 30-х годах вариант электровосстановления коричного альдегида позволяет получать фенил-/гропиловый спирт с выходом до 70% [124]. В ряде работ для получения фенилпропилового спирта было применено восстановление этилового эфира коричной кислоты по Буво—Блану [125, 126]. [c.30]

Восстановление коричного альдегида в гидрокоричный спирт (Нормальный порядок добавления реагентов) [c.535]

Коричный альдегид при восстановлении алюмогидридом натрия при комнатной температуре и обратном порядке добавления реагентов дает коричный спирт с выходом 85%, а при нормальном порядке добавления — гидрокоричный спирт (89%). Бензонитрил дает при 0°С и обратном порядке добавления 70% бензальдегида, а при нормальном порядке — бензиламин с выходом 92% [1044] [c.277]

Двойная связь в ненасыщенных альдегидах и кетонах, как правило, при действии Ь1АШ4 не затрагивается. Восстановление двойной связи происходит только в том случае, если карбонильная группа сопряжена со стирильным остатком РЬСН = СН—. Коричный альдегид, например, в обычных условиях превращается в гидрокоричный спирт [c.90]

Восстановление а, р-непредельных альдегидов и кетонов алюмогидридом лития позволяет получать либо соответствующие непредельные (если проводить реакцию в определенных условиях), либо предельные спирты (т. е. либо восстанавливается только карбонильная группа, либо также и двойная связь). Второе направление реакции имеет место главным образом при восстановладии ароматических соединений, в которых двойная связь расположена между бензольным кольцом и функциональной группой. Например, коричный альдегид может быть восстановлен в коричный спирт (/) или в гидрокоричный (//) [c.127]

Избирательное восстановление полярных групп в присутствии других групп, способных к восстановлению, часто может быть достигнуто при обратном порядке добавления реагентов к восстанавливаемо.му веществу медленно прибавляют алюмогидрид лития, в результате чего в растворе отсутствует избыток реактива. Так, при обратном порядке добавления гидрида группу — N можно восстановить до — H = NH (при нормальном nop uiv. добавления реагентов образуется H2NH2), коричиыи альдегид — в коричный спирт (,при нормальном порядке добавления реагента образуется гидрокоричный спирт). [c.534]