Коричный спирт из коричного альдегида

Коричный спирт —Коричный альдегид (75%) [c.255]

Коричный спирт Коричный альдегид Т. кип. 139°/14 мм 75. [c.478]

Кодеин. ... Кокаин. ... Коричная кислота Коричный альдегид Коричный спирт Кофеин. . . л4-Крезол. . о-Крезол. . . га-Крезол. . . Кротоновая кислота Кротоновый альдегид. ..... [c.118]

В куб загружают безводный бензиловый спирт, коричный альдегид и раствор бензилата алюминия в бензиловом спирте. Восстановление ведут в вакууме при остаточном давлении [c.241]

Коричная кислота Коричный альдегид Коричный спирт [c.224]

Аллиловый спирт, коричный альдегид и карвон гидрировали в присутствии катализаторов, представляющих собой комплексы палладия и других переходных металлов, закрепленных на ионитах со структурой типа полисахаридов [430]. [c.334]

Кодеин. ... Кокаин. ... Коричная кислота Коричный альдегид Коричный спирт Коронен . . . . [c.156]

Вычислить по формуле Д. П. Коновалова теплоту сгорания жидкого этилового спирта и сравнить с табличным значением Q f = = 1366,91 кДж/моль. Теплота испарения спирта 41,68 кДж/моль. 272, Вычислить по формуле Д. П. Коновалова теплоту сгорания 298 газообразного коричного альдегида [c.54]

Коричный альдегид—желтое масло с характерным запахом корицы. При атмосферном давлении кипит при 252° с частичным разложением т. кип. М8—120°/10 мм рт. ст. 128—130°/20 мм рт. ст. температура застываний —7,5° плохо растворим в воде и петролейном эфире, хорошо—в спирте, эфире и бензоле на воздухе легко окисляется. Содержится в кассиевом масле (75—96%) и в коричном масле (65—75%). Применяется для производства искусственного коричного масла. [c.600]

Раствор 13,2 г (0,1 моль) коричного альдегида в 40 мл сухого эфира помещают в трехгорлую колбу вместимостью 200 мл, снабженную механической мещалкой, капельной воронкой и термометром, погруженным в жидкость, Колба сообщается с атмосферой через боковой отвод капельной воронки, защищенной поглотительной трубкой с хлоридом кальция. Раствор охлаждают до температуры -10 °С, погружая колбу в смесь льда с солью, после чего добавляют к нему из капельной воронки в течение 0,5 ч 20 мл эфирного раствора, содержащего 0,033 моль алюмогидрида лития. В процессе добавления поддерживают температуру реакционной смеси не выще -10 °С, Когда эта операция будет закончена, смесь выдерживают в течение 10 мин, после чего, не прекращая перемешивания, добавляют к ней (вначале осторожно) воду для разложения избытка алюмогидрида лития, а затем 80 мл 10 %-ного раствора серной кислоты (до полного или почти полного растворения гидроксида алюминия). Продукт реакции извлекают эфиром. Объединенные эфирные экстракты промывают раствором карбоната натрия и водой до нейтральной реакции, сушат сульфатом магния. После отгонки растворителя остаток медленно перегоняют из колбы с небольшим дефлегматором. Получают 12 г (90 %) коричного спирта. Т. кип. 140 °С при 14 мм рт. ст. Препарат медленно кристаллизуется. Т. пл. 33-34 °С. Хроматография элюент - хлороформ и петролейный эфир, 20 R/ 0,5. [c.160]

В колбу вместимостью 100 мл помещают 15,9 г (0,12 моль) коричного альдегида и прибавляют по каплям раствор 4,7 г (0,12 моль) борогидрида натрия в 40 мл этанола при перемещивании с помощью магнитной мешалки. Температуру реакционной смеси контролируют так, чтобы она не превышала 20-30 °С, в случае необходимости охлаждая колбу ледяной водой. Этанол удаляют, к остатку прибавляют 30 мл 10 %-ного раствора гидроксида натрия. Продукт реакции извлекают эфиром и выделяют, как описано выше (см. способ 1). Получают 15,6 г (97 %) коричного спирта, индивидуального по данным ТСХ и ГЖХ. [c.161]

В круглодонную колбу емкостью 150 мл помещают 25 мл абсолютного спирта и 15 мл 85%-ного гидразингидрата (приготовление см. стр. 183). К полученному раствору постепенно при помешивании прибавляют 25 г коричного альдегида (но не наоборот ). В колбу вносят кипятильники, присоединяют ее к обратному холодильнику и кипятят реакционную смесь в течение 4—5 ч. Затем [c.221]

Коричный спирт СбН5СН = СНСН20Н (стирон) в виде эфира коричной кислоты (стирацина) является главной составной частью сторакса, но содержится также в других смолах и бальзамах. В промышленности этот спирт получают путем омыления сторакса или восстановления коричного альдегида (стр. 629). [c.564]

В качестве примеров веществ с аллильными или проиенильными боковыми цепями можно привести эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, а в качестве веществ с гидроксильными, карбонильными или карбоксильными группами — коричный спирт, коричный альдегид, коричную кислоту, конифериловый спирт, кофейную кислоту и т. д. Не содержащие кислорода Сз-цепи встречаются главным образом в соединениях с гидроксильной группой в пара-положении. [c.1141]

Коричный спирт —> Коричный альдегид (100%) Фенилэтиленгликоль —> Бензальдегид (80%) [c.638]

Состав этого масла отличается от состава эфирного масла из коры корицы. Это масло содержит более 80% эвгенола, а- и р-пинены, а- и р-фелландрены, дипентен, -линалоол, гераниол, /-борнеол, а-терпинеол, сафрол, коричный спирт, коричный альдегид, бензальдегид, бензилбензоат, пипернтон, кариофиллен, сескаитерпеновые спйрты и другие компоненты. Отмечено, что при низком содержании в некоторых образцах масел эвгенола, повышено количество бензилбензоата и эфиров коричной кислоты. [c.95]

Гликолевый альдегид получается также при разложении озонидов аллилового и коричного спиртов. Гликолевый альдегид можно рассматривать как простейший альдегидосахар ( альдозу ). Он образуется в качестве промежуточного продукта при конденсации формальдегида в сахар, протекающей in vitro под влиянием карбоната кальция (Г. и А. Эйлер) [c.315]

Дифенилбутадиен-1,3 [66]. К раствору этилата натрия, полученному из 1,5 г (65,3 ммоля) натрия и 100 мл абсатютного этилового Спирта, добавляют 18,8 г (48,3 ммоля) трис х нилбензил-фосфонийхлорида. Окрашенную в желтый цпет смеет, энергично перемешивают п течение 5 мин, после чего по каплям прибавляют растнор 6,6л (50 ммалсй) коричного альдегида в этиловом спирте, что приводит к исчезновению окраски. При комнатной температуре [c.403]

Было показано, что восстановление коричной кислоты, коричного альдегида, бензальацетофенона и других аналогичных соединений типа (1а) протекает в две последовательных стадии и что атака двойной связи является более медленной реакцией, которая следует за восстановлением соседней полярной функциональной группы [216]. Следовательно, даже в этих случаях путем соответствующего подбора условий (низкая температура, вычисленное количество алюмогидрида лития, обратный способ прибавления реагентов) восстановление можно провести таким образом, что в результате будут получены с удовлетворительным выходом непредельные спирты [216]. В случае некоторых соединений [775, 812], таких, как, например, кумарин [517], этиловый эфир п-метоксикоричной кислоты [1184], -метилкоричная кислота [36], этиловый эфир Р-метилкоричной кислоты, которые, хотя и содержат группировку (1а), в нормальных условиях двойная связь не восстанавливается. С другой стороны, при восстановлении некоторых а,р-непредельных цианоэфиров [350, 1673], а, р-непредельных нитрилов, содержащих двойную связь в алициклическом кольце [143, 144], и особенно р-нитростиролов (16) [750], присоединение алюмогидрида лития к непредельной системе не зависит от температуры реакции, а также от количества применяемого гидрида, и происходит даже при очень низких температурах (О до -50°). [c.162]

КОРИЧНЫЙ СПИРТ СвН СН-СНСНзОН, мол. в. 114,08 — кристаллы в виде игл т. пл. 33° т. кин. 257,5°/760 мм 143,5°/14 лш 1,0440 п 1,5819 растворим в спирте, эфире и других органич. растворителях в воде растворим мало. К. с. содержится в виде эфиров в гиацинтовом масло, перуанском бальзаме, стираксе (смоле амбрового дерева Liquid ambra, произрастающего в Малой Азии, Сирии, Китае). В пром-сти К. с. получают восстаповлепием коричного альдегида алкоголятами аммония. К. с. обладает запахом гиацинтов нрименяют в произ-во душистых веществ. Производные К. с. обладают сильными инсектицидными свойствами, их используют в качестве репе-ЛепТОВ при борьбе с МОСКИТаМП. В- Арбатский. [c.359]

Лигнин представляет собой аморфную светлую желто-коричневую массу, термопластичную в воде и нерастворимую в крепкой серной кислоте. При окислении нитробензолом и горячей щелочью из него получается 25—30% ароматических альдегидов из лигнина мхов образуется немного /г-оксибензальдегида (А), из лигнина хвойных пород — ванилин (Б), из лигнина лиственных пород— (Б) и сиреневый альдегид (6), из лигнина злаков—(Л), (Б) и (В). Лигнин можно перевести в раствор кипячением с бисульфитом кальция или со смесью едкого натра и гидросульфида натрия. Цветные реакции показывают наличие группировок коричного спирта. При распаде лигнина в небольшом количестве образуются формальдегид и замещенные пропиофеноны, а при гидрировании — спирты ряда циклогексилпропана. В результате метилирования и затем окисления хвойного лигнина получаются вератровая и изогемипи-новая (3,4-диметокси-5-карбоксибензойная) кислоты при окислении йодной кислотой—метанол. [c.548]

Двойную связь боковой цепи гидрируют каталитически над платиной или восстанавливают металлическим натрием в абсолютном этило вом спирте. То, что этот метод восстановления специфичен для сопряженных систем и неприложим к изолированным двойным связям, иллюстрируется поведением Ьфенилбутадиена, легко синтезируемого, по Гриньяру, из коричного альдегида. Восстановление металлическим натрием в спирте приводит к 1,4-присоединению водорода к диеновой системе боковой цепи с образованием 1-фенилбутена-2 (р-бутеннлбен- [c.181]

Коричный спирт [317]. К суспензии 40 s триыетоксиборгидрида натрия-в 100 мл эфира прибавляют 21,7 ъ (0,165 моль) свежеперегнаикого коричного альдегида при этом реакционная масса разогревается до кипения. После нагревания в течение 4 ч с обратным холодильником реакционный сосуд охлаждают и прибавляют разбавленную серпую кислоту до прекращения выделения водорода. Эфирный раствор сушат над сульфатом натрия л отгоняют растворитель. При фракционированной разгонке получают 17,5 г (80% от теоретического) коричного спирта т. кип. 134—135° С (13 к л рт. ft-). [c.67]

Диатилацетаиь З-хлор-3-фенилпропионового альдегида. ЕСЛИ к насыщенному при 0° С раствору H I к абсолютном этиловом спирте при температуре от —5 до 0° С прилить по каплям 20 е коричного альдегида и выдержать смесь при Оа С в течение 30 мин для завершений реакции, то получается 23 г диэтил-ацеталя Я-хлор-З-фелялирипионового альдегида (1,1-диэтоксп-З-фенпл-З-хлор-пропан) [212]. [c.118]

Однако результат восстановления а,-непредельных альдегидов и кетонов не всегда бывает однозначным. В зависимости от строения субстрата, природы реагента и условий реакции конечный продукт может представлять собою непредельный или предельный спирт. Так, если сравнить наиболее часто употребляемые алюмогидрид лития и борогидрид натрия (табл. 2.4), видно, что последний менее подходит для селективного восстановления аф -непредельных соединений он чаще, чем алюмогидрид лития, восстанавливает одновременно карбонильную группу и двойную связь. При использовании Ь1А1Н4 осложнений иногда удается избежать благо-даря тщательному подбору условий (см. данные для коричного альдегида). В некоторых случаях хорошие результаты дает применение смеси Ь1А1Н4 и А1С1з, а также борогидрида натрия и хлоридов церия [c.128]

Смотреть страницы где упоминается термин Коричный спирт из коричного альдегида: [c.12] [c.288] [c.332] [c.277] [c.237] [c.556] [c.325] [c.224] [c.158] [c.237] [c.912] [c.1180] [c.29] [c.46] [c.56] [c.63] [c.75] [c.304] [c.306] [c.553] [c.807] [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология