Гидрокоричный спирт

Фенилпропанол-1 см. Гидрокоричный спирт [c.501]

Фенил-1,3-диоксан не реагирует с борной кислотой и может быть отогнан от трис(3-фенилпропил)бората в присутствии инертного растворителя - сульфолана. Затем гидролизом бората получают очищенный гидрокоричный спирт. [c.103]

Для иллюстрации укажем, что при дегидрировании коричного спирта наряду с коричным альдегидом образуются также гидрокоричный спирт, пропил- и пропенилбензолы. В случае дегидрирования фурилового спирта образуется до 22% метилфурана, а аллиловый спирт, дегидрируемый при температуре его кипения, дает до 66% пропионового альдегида и 16% метилэтилакро-леина, образующегося в результате кротоновой конденсации пропионового альдегида. Додеканол превращается, с выделением СО, с количественным выходом в ундекан . [c.93]

Гидрокоричный спирт может быть получен также гидрированием коричного альдегида [c.103]

Коричный альдегид при восстановлении алюмогидридом натрия при комнатной температуре и обратном порядке добавления реагентов дает коричный спирт с выходом 85%, а при нормальном порядке добавления — гидрокоричный спирт (89%). Бензонитрил дает при 0°С и обратном порядке добавления 70% бензальдегида, а при нормальном порядке — бензиламин с выходом 92% [1044] [c.277]

V-ФЕНИЛПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ (гидрокоричный спирт) sHs Hj Ha HaOH, вязкая жидк. г . 235 С (Г 1,007, п" 1,5357 расгв. в сп., не раств. в воде. Содержится в эфирных маслах. Получ, гидрированием коричного альдегида или 4-фенил-1,3-диоксана (продукт конденсации стирола с СНгО). v-Ф. с. и его эфиры — душистые в-ва (запахи розы и гиацинта) в парфюмерии. [c.613]

Циклогексанон Г Коричный альдегид Циклогексанол 1рисоединение водорода / Гидрокоричный альдегид (I), коричный спирт (П), гидрокоричный спирт (П1) КеаОт в этаноле, 270 бар, 154° С, 3 ч. Выход 100% [197] по С=С- и С=0-связи Ке на угле На альдегид = 0,91, ПО— 130 бар, 170—180° С, в катализате I—28,4%, II—62,8% [199] Ке (скелетный) На альдегид = 0,84, в катализате I—37,0%, II—46,5%, гидрирование карбонильной группы происходит быстрее, чем двойной связи [199] [c.706]

Коричный альдегид Гидрокоричный спирт (I), -пропилбензол (II) ReaSr в этаноле, 140 бар, 180—200° С, <7,5 ч. Выход 1 — 29%, II — 12% [217] [c.713]

Реакция была впервые описана В. Брауном (1947—1948) на примере восстановления коричного спирта до гидрокоричного спирта. Экспериментально было доказано, что эта необычная реакция протекает следующим образом алюмогидрид лития быстро реагирует со спиртом, в результате чего образуется литийалюминийалкоголят и выделяется водород [c.273]

Двойные связи в ненасыщенных кислотах в общем случае не восстанавливаются. Например, из соответствующих кислот с хорошими выходами были получены 5,5-диметилциклолавандулол [2882] и витамин А [2946]. Некоторые ненасыщенные кислоты с изолированными двойными связями не полностью восстанавливаются до спиртов [563]. Двойная связь в стирильной группе, связанной с карбоксильной, легко насыщается при использовании обычной методики восстановления. Так, например, из коричной кислоты получается гидрокоричный спирт [2157]. [c.154]

Этиловый эфир 3-фе-нил-2,3-дибромпро-пионовой кислоты Гидрокоричный спирт ТГФ 65 59 2821 [c.159]

В некоторых случаях из вицинальных дигалогенпроизводных образуются насыщенные углеводороды [710,2821]. Например, этиловый эфир дибромгидрокоричной кислоты дает гидрокоричный спирт с выходом 59% [2821]. [c.264]

Двойная связь в ненасыщенных альдегидах и кетонах, как правило, при действии Ь1АШ4 не затрагивается. Восстановление двойной связи происходит только в том случае, если карбонильная группа сопряжена со стирильным остатком РЬСН = СН—. Коричный альдегид, например, в обычных условиях превращается в гидрокоричный спирт [c.90]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.613 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.432 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.613 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.273 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.340 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.535 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология