Кинетика сорбции на углеродных адсорбентах

Особенно сильным конкурентом сорбции примесей органических соединений являются пары воды. По современным представлениям [66], основной причиной сильной адсорбции молекул НгО на углеродных сорбентах являются первичные центры адсорбции, находящиеся на поверхности стенок пор адсорбентов и способные образовывать водородные связи. Сильная сорбция молекул Н2О и СО2 изменяет сорбцию других примесей и приводит к аномалиям в их концентрировании в ловушке с сорбентом [116]. Кроме того, полярные молекулы Н2О могут вытеснять с сорбента ранее сконцентрированные примеси ЛОС, растворять их и изменять динамику и кинетику сорбции ловушкой последующих компонентов. При массовой доле воды в активном угле на уровне 0.02 погрешность определения мала [66], но при 0,15 массовых долей воды она составляет для этанола 45%, а для бутанола и ацетона возрастает на 6—12%. [c.19]

КИНЕТИКА СОРБЦИИ НА УГЛЕРОДНЫХ АДСОРБЕНТАХ [c.117]

При систематизации экспериментального материала за объединяющий признак можно принять вид переноса, вещество или тип сорбента. Мы полагали, что распределение материала по группам сорбентов будет более целесообразным. В соответствии с этим экспериментальные данные по кинетике адсорбции изложены в трех главах следующим образом 1) сорбция на углеродных адсорбентах 2) сорбция на силикагелях и пористых стеклах и 3) сорбция на цеолитах. В данной главе рассмотрены результаты исследований кинетики сорбции на углеродных адсорбентах. Поскольку механизм и скорость переноса в значительной мере зависят от пористой структуры сорбента, вначале в общих чертах дана краткая характеристика пористости углеродных сорбентов. [c.117]

Для установления кинетики сорбции три образца углеродного сорбента по 100 мг помещали в колбы с притертыми пробками на 200-300 мл с 150 мл воды. Колбы непрерывно встряхивали с малой интенсивностью в течение 60, 300, 450 и 600 мин. Воду и углеродный адсорбент анализировали [3, 4]. [c.83]

Здесь мы рассмотрим экспериментальные данные по кинетике сорбции газов и паров на углеродных адсорбентах в отсутствие газа-носителя. Эти исследования по большей части проведены при давлениях ниже атмосферного и это обстоятельство наряду с отсутствием газа-посителя вносит определенные особенности в механизм и скорость переноса вещества в крупных порах сорбента. Главная особенность заключается в том, что в крупных порах при отсутствии газа-носителя имеется градиент давления сорбируемого вещества и если длина свободного пути молекул меньше радиуса пор, то возникает вязкое течение, скорость которого заметно превосходит скорость нормальной диффузии и поэтому скорость адсорбции в отсутствие газа-носителя всегда больше. [c.132]

В исследованиях кинетики сорбции на силикагелях решались в общем те же вопросы, что и в исследованиях с углеродными адсорбентами, а именно выяснение механизма переноса и экспериментальная проверка тех или иных гипотез. В этих работах доля поверхностной диффузии, а также скорость течения капиллярно-сконденсированного вещества определялась по разности между экспериментально наблюдаемой скоростью переноса и вычисленной из скорости течения несорбирующегося газа. Скорость течения несорбирующегося газа находилась из опытов с гелием, азотом или воздухом. [c.170]