Сорбенты с эфирными функциональными группами

При хроматографическом разделении на полимерных сорбентах, содержащих эфирные функциональные группы, наблюдаются следующие особенности удерживания компонентов. [c.40]

Зависимость удерживания компонентов от особенностей локальной электронной структуры молекул при разделении на полярных сорбентах, содержащих эфирные функциональные группы, проявляется и в элюировании полярных соединений (табл. 10). В отличие от удерживания на поли-сорбе-1 удерживание соединений на полисорбатах определяется не только величиной общей поляризуемости молекул, но зависит и от дипольного момента молекул (время удерживания н-пентана меньше времен удерживания диэтилового эфира, ацетона, ацетонитрила), а также от способности соединений к образованию водородных связей [c.41]

К сорбентам с эфирными функциональными группами проявляется и в удерживании хлорзамещенных метана (табл. 12). [c.44]

Жирные кислоты Сх — С4, способные образовывать более прочные водородные связи, на сорбентах с эфирными функциональными группами удерживаются сильнее спиртов с равным числом атомов углерода в молекуле. Отношения удерживаемых объемов нормальных кислот и нормальных спиртов с равным числом атомов углерода в молекуле, приведенные в табл. 11, показывают, что сорбенты с эфирными функциональными группами обладают специфичностью молекулярного взаимодействия. При этом по мере увеличения длины углеродной цепочки в разделяемых молекулах спирта и кислоты уменьшается вклад специфического взаимодействия в общую энергию межмолекулярного взаимодействия молекула группы В—полярный полимерный сорбент. [c.42]

Проведено сопоставление удерживания соединений различных классов на сорбентах с эфирными функциональными группами и на полярных жидких фазах — дибутил-фталате и полиэтиленгликоле 10.00 (ПЭГ-1000), нанесенных на фторопластовый носитель полихром-1. Можно видеть (см. табл. 8—13), что наблюдается качественная аналогия в удерживании молекул различной электронной и геометрической структуры на полисорбате-2 и на указанных фазах. Это говорит о том, что полисорбат-2 — полимерный сорбент на основе метилакрилата и п-дивинилбензола по разделительным свойствам соответствует полярным жидким фазам. Относительная полярность Р), определенная по методу Роршнайдера, составляет для полисорбата-1 16,5%, для полисорбата-2 41%. По величине относительной полярности полисорбат-2 идентичен стационарным фазам средней полярности и превосходит порапак Т (Р = 34%). [c.46]

При разделении на полярных сорбентах порапаках Р, М, 5, Т, хромосорбах 103—104, полисорбатах, — сорбентах с эфирными функциональными группами наблюдается зависимость удерживания и от величины дипольного момента соединений и от способности их к образованию водородных связей с активными центрами поверхности сорбента. [c.56]

Пористые полимеры являются сорбентами с регулируемой химией поверхности. Введение в полимеризационную смесь мономеров с различными функциональными группами позволяет изменять химическую природу поверхности сорбентов и получать сорбенты, специфически сорбирующие полярные молекулы. Так, уже известны пористые полимерные сорбенты, содержащие эфирные (поли-сорбат-2, хромосорб 107), нитрильные (хромосорб 104), фосфинат-ные функциональные группы, сорбенты на основе винильных производных пиридина [32—36]. [c.5]

С поверхностью полярного полимера — наблюдается более прочное удерживание воды и метанола относительно н-пентана по сравнению с удерживанием на полисорбе-1. Эта зависимость наиболее ярко выражена на полисорбате-2 и свидетельствует о влиянии на удерживание компонентов концентрации функциональных эфирных групп на поверхности полимерных сорбентов. По данным элементного анализа, содержание кислорода составляет для полисорбата-1 10,6%, а для полисорбата-2 22,3%. [c.42]

При разработке номенклатуры отечественных полярных пористых полимерных сорбентов предложено изменить название полисорб , чтобы характеризовать присутствие соответствующих функциональных групп [44]. Так, сорбенты, содержащие эфирные функциональные группы, предложено называть полисорбатами, нитрильные — ноли-сорбонитрилами, аминогруппы — полисорбаминами и т. д. Для выделения сорбентов, содержащих гетероатомы, предложены названия полисорб N (в частности, для сорбентов на основе винильных производных пиридина), полисорб Р (в частности, для сорбентов с фосфинатными функциональными группами), полисорб S и т. д. [c.40]

Полиимидные сорбенты — представители полифункцио-нальных сорбентов, в них имеются карбонильные, эфирные и имидные функциональные группы, определяющие специфичность полисорбимидов. [c.66]

Следует отметить некоторые закономерности удерживания на полярных сорбентах [9, 23, 24], имеющих эфирные, н-итрильные, фос-финатные функциональные группы, на сорбентах на основе винильных производных пиридина [c.15]