Основы химических методов обнаружения и разделения элементов

ОСНОВЫ ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ОБНАРУЖЕНИЯ И РАЗДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ [c.7]

Современные методы физико-химического разделения веществ часто позволяют практически полностью отделить материал основы и сконцентрировать примеси в небольшом объеме раствора или получить тонкую пленку конденсата примесей. В этих случаях наилучшие абсолютные пределы обнаружения элементов достигаются, если тонкий слой пробы расположен на поверхности электрода, непосредственно обрабатываемой разрядом, что характерно для методов медной искры [1090], графитовой искры [1285], а также для получающего в последнее время все большее распространение способа дугового возбуждения малых проб с использованием угольных электродов, который по аналогии можно назвать [1024] методом графитовой дуги . [c.351]

Пособие по методам обна.ружения и разделения элементов состоит из двух частей теоретической и практической. Теоретическая часть содержит два раздела 1. Основы химических методов обнаружения и разделения элементов 2. Основы физичеоких и физико-химичесиих методов обнаружения, разделения и концентрирования элементо . В первом разделе кратко рассмотрены основные характеристики аналити- [c.3]

Назовите распространенные сплаиы на основе меди, укажите их элементный состав. Какими химическими методами можно перевести в раствор эти сплавы Предложите способы обнаружения всех элементов в полученных растворах, а также способы их разделения. [c.120]

На основе изучения физических и химических свойств веществ, их ионного состояния и лаведения в растворах разрабатываются методы быстрой, точной, и правильной идентификации веществ, обнаружения, разделения, и ксшичественного определения элементов в сложных системах. [c.6]

По определению академика И. П. Алимарина, аналитическая химия — наука, развиваюш,ая теоретические основы анализа химического состава веществ, разрабатывающая методы идентификации и обнаружения, определения и разделения химических элементов, их соединений, а также методы установления химического строения соединений. [c.7]

Характерная форма зависимости энергии от сечения реакции образования этого изотопа с максимумом у ИЗ Мэе подтвердила выводы об образовании изотопа 260Ю4. Однако трудности идентификации, связанные с малым сечением реакции и с образованием большого числа побочных продуктов, не давали полной гарантии того, что обнаруженная 0,3-секундная активность принадлежит изотопу именно нового элемента. Важным доводом в пользу образования элемента с порядковым номером 104 могло бы служить установление его химической индивидуальности. Задача химической идентификации элемента 104 была решена группой химиков Дубны во главе с Иво Звара в 1966 г. [567]. Наиболее сложной здесь оказалась разработка экспрессного непрерывного метода разделения, позволяющего фиксировать атомы с очень короткими временами жизни. В основу метода легли различия в летучести газообразных галогенидов элементов 1П и IV групп периодической системы, разделяемых в потоке газа. Если элемент 104 — аналог гафния, то его хлорид будет более летучим, чем хлориды редкоземельных и актиноидных элементов. [c.385]