Биологические полиамины

Методы выделения нуклеиновых кислот. При изучении химического состава и строения нуклеиновых кислот перед исследователем всегда стоит задача выделения их из биологических объектов. В главе 2 было указано, что нуклеиновые кислоты являются составной частью сложных белков — нуклеопротеинов, содержащихся во всех клетках животных, бактерий, вирусов, растений. Нуклеиновые кислоты обладают сильно выраженными кислыми свойствами (обусловлены остатками ортофосфорной кислоты в их составе) и при физиологических значениях pH несут отрицательный заряд. Этим объясняется одно из важных свойств нуклеиновых кислот—способность к взаимодействию по типу ионной связи с основными белками (гистонами), ионами металлов (преимущественно с М "), а также с полиаминами (спермин, спермидин) и путресцином. Поэтому для вьщеления нуклеиновых кислот из комплексов с белками необходимо прежде всего разрушить эти сильные и многочисленные электростатические связи между положительно заряженными молекулами белков и отрицательно заряженными молекулами нуклеиновых кислот. Для этого измельченный путем [c.96]

Как уже упоминалось выше, по своей структуре, свойствам и действию краун-соединения, например краун-эфиры, криптанды, циклические полиамины и циклические политиоэфиры, аналогичны антибиотикам-ионофорам, порфиринам и голубым медьсодержащим белкам. Поэтому в последнее время активно исследовалась их биологическая активность, включая токсичность, а также проводились исследования в приложении к медицине и агрохимии. [c.270]

Рассмотренные выше обстоятельства приходится учитывать в процессе разделения белков и пептидов [106, 107]. При КЗЭ белков с немодифицированным капилляром рекомендуется после каждого проведенного разделения при вводе пробы из биологических матриц тщательно промывать капилляр раствором едкого натра. При этом молекулы, адсорбированные на стенках капилляра, удаляются. Если значения pH вьппе изоэлектрической точки (р/), то белки находятся в анионной форме, т.е. имеют тот же заряд, что и стенки кварцевого капилляра. Предпочтительный pH буфера составляет 9-11. При pH < 2 адсорбция белков уменьшается вследствие протонирования силанольных групп. Возникают проблемы иного рода очень малый ЭОП и возможная денатурация белков. Для предотвращения сорбции белков стенками капилляра к буферу добавляют соли щелочных металлов, низших полиаминов, цвиттер-ионов, обладающих большой буферной емкостью. Перспективно использование неионных ПАВ в качестве динамических покрытий. [c.350]

Следует отметить, что сравнительно недавно в животных тканях был открыт фермент, катализирующий декарбоксилирование орнитина. Путресцин (продукт ЭТОЙ реакции) наряду с -аденозилгомоцистеином (продуктом декарбоксилирования -аденизилметионина) участвует в синтезе биологически важных полиаминов — спермина и спермидина [c.364]

Очень легко проходит реакция диацетилена с аминами она приводит к получению азотсодержащих соединений, обладающих ценными физическими и биологическими свойствами. Большое практическое значение имеют гетероцепные полиамины, получающиеся на основе диацетилена, диаминов и алкилендиами-нов (первичных и вторичных, содержащих полиэфирные группы). Эти продукты могут быть использованы как эластомеры, ионообменные смолы и физиологически активные агенты. [c.84]

Реакция диацетилена с диаминами (первичными и вторичными, алкилендиаминами и диаминами, содержащими кратные связи и полиэфирные группировки) является общим методом синтеза гетероцепных полиаминов, обладающих интересными физическими и биологическими свойствами [657, 658] (см. также стр. 168). [c.123]

Ферментативная активность церулоплазмина была впервые описана Холмбергом и Лоуреллом [46], которые показали, что это единственный фермент, катализирующий окисление полиаминов и полифенолов в плазме. Катализируемая церулоплазмином реакция окисления п-фенилендиамина и других аналогичных соединений используется обычно для количественного определения белка в растворе [31, 47, 48]. Однако не было замечено, чтобы церулоплазмин играл сколь-нибудь существенную физиологическую роль при окислении таких важных биологических субстратов, как адреналин, норадреналин, серотонин, катехоламин или допамин [49]. [c.369]

Среди известных в настоящее время алифатических N- и S-содержа-щих антибиотиков имеются соединения нескольких типов нитро- и аминосоединения, полиамины, гуанидины, азоксисоединения, пептидоподобные соединения, а также производные тиосульфиновой кислоты. В последнее время значительное внимание привлекли алифатические антибиотики, содержащие диазогруппу и изотиоцианатную группировку. Большинство алифатических N- и S-содержащих антибиотиков было выделено из растений некоторые из них образуются микроорганиз- мами — главным образом актиномицетами. По характеру своего биологического действия представители этой группы антибиотиков часто существенно отличаются один от другого. Среди них встречаются как антибактериальные, так и противогрибковые вещества, а также соединения, обладающие заметной противоопухолевой активностью. [c.63]

Основные компоненты биологических мембран — липиды (30%), белки (60%) и углеводы (10%). Нуклеиновые кислоты, полиамины, неорганические ионы — минорные компоненты. Имеются также слабосвязанные компоненты, которые переходят в цитоплазму при изоляции мембран. В мембранах обнаруживается относительно большое количество (около 30% всего веса) невымерзающей (связанной) воды. [c.6]