Конформационный анализ терпенов

Конформационный анализ стал известен совсем недавно, но уже позволил сделать весьма важные выводы и предсказания в химии алициклических соединений, и применением этого метода в значительной мере объясняется бурное развитие таких сложных областей химии, как исследования полициклических терпенов, стероидов и т. п. Приложение конформационного анализа в химии углеводов дало более скромные результаты, так как только в самые последние годы конформационные представления начинают обретать свои права в этой области органической химии. Тем не менее и здесь в некоторых случаях достигнуты известные успехи. Так, устойчивость некоторых изомерных структур и их реакционная способность были объяснены нли предсказаны на основании законов конформационного анализа. [c.53]

Принципы конформационного анализа, сформулированные в 1950 г. Бартоном [1], которые изменили все основы подхода к стереохимическому анализу углеродных соединений, были основаны на идеях химической физики. Нет необходимости напоминать серьезным людям, изучающим предмет, что автор выбрал примеры для иллюстрации этих новых концепций в их наиболее ключевых местах из химии терпенов и стероидов, не озаглавливая при этом раздел — конформация стероидного ядра 1 [c.14]

Изменение конформации молекулы изменяет указанный возмущающий потенциал. Поэтому одноэлектронная теория эффективно применяется в конформационном анализе. В ряде работ Джерасси и других авторов данные по АДОВ и КД для кето-нов, терпенов, стероидов и т. д. были интерпретированы на основе одноэлектронной теории. В результате были определены конформации множества соединений и установлены важные общие правила, связывающие оптическую активность со структурами молекул (см. [98—100]). [c.303]

Развитие конформационного анализа терпенов.— Там же, с. 283—301. [Совместно с В. В. Вороненковым]. [c.17]

О конформационном- анализе терпенов.— В сб. Четырнадцатая научная конференция Ярославского технологического института . Авторефераты и тезисы докладов. Ярославль, с. 17—18. [Совместно с В. В. Вороненковым]. [c.17]

Конформационный анализ оказался особенно полезным в химии полиалициклических соединений (например, стероидов, терпенов, алкалоидов). Многие из этих веществ структурно родственны декалину, транс-форма которого является более устойчивой, что установлено термодинамическими измерениями и опытами по изомеризации. Стабильность транс-декалина легко понять, если учесть, что цис-л калт обладает большей энергией, чем тро нс-форма, на энергию трех (с-с)-н-бутановых систем, т. е. па 2,4 ккал1моль (Тернер). [c.806]

А. Е. и Б. А. Арбузовых, Г. В. Пигулевского, Ю. С. Залкипда, В. Е. Тищенко, И. И. Бардышева. Часть работ этой серии была поставлена с целью разработки промышленного метода получения камфоры из доступного сырья — скипидара. Однако развитие этих исследований наряду с установлением структуры многих терпенов и вовлечением их в различные реакции промышленного назначения привело к важным теоретическим результатам — открытию новых перегруппировок и первым представлениям в области конформационного анализа. [c.80]

В течение многих лет эти идеи мало использовались. Физико-химические исследования Хассела и Питцера в сороковых годах (обзоры см. [16—201) привели к более высокой оценке значения кресловидной формы молекулы циклогексана. Широкое применение конформационного анализа к проблемам органической химии было начато Бартоном [16], который ноказал, что с помощью нескольких относительно простых идей можно объяснить известные физические и химические свойства стероидов и терпенов, содержащих циклогексановые кольца. Эти соединения удобны для таких исследований, так как в большинстве случаев функциональные группы расположены в них далеко друг от друга и бициклические или полицик-лические структуры жестки. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология