Метод с применением эфиров фосфористой кислоты

МЕТОД С ПРИМЕНЕНИЕМ ЭФИРОВ ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ [c.186]

Необходимо отметить, что иодпроизводные получают почти исключительно указанным методом. Применение треххлористого фосфора ограничено. Его используют только при хлорировании третичных спиртов и фенолов, так как с первичными спиртами он дает эфиры фосфористой кислоты, а со вторичными — ненасыщенные углеводороды [c.114]

Полярографический метод нашел также применение при определении трехвалентного фосфора в зфирах фосфористой [148] и фосфорной кислот, эфиров тиофосфорной кислоты [1208], при определении фосфора в органических соединениях [996, 1133], а также при изучении ГПК фосфора [728] и пирофосфорных комплексов. [c.60]

Синтез диалкил- и диарилфосфитов при помощи реакций гидролиза полных эфиров фосфористой кислоты или хлорангидридов дизамещенпых фосфористых кислот является хорошим дополнением к методам, основанным на деалкилировании триалкилфосфитов. Этот способ особенно удобен в тех случаях, когда соответствующие полные эфиры или хлорангидриды являются доступными веществами, например могут быть получены из спиртов и треххлористого фосфора без применения оснований. К таковым относятся устойчивые к действию хлористого водорода фосфиты, полученные из р-полихлор- или полифтор-замещенных спиртов, фенолов, а также циангидринов альдегидов и кетонов (см. стр. 275, 276). Гидролиз эфиров и хлор-ангидридов неоднократно использовался и для получения циклических кислых эфиров фосфористой кислоты. [c.287]

Использование в реакции треххлористого фосфора вместо дигалоидфосфинов приводит к синтезу целой гаммы эфиров фосфористой кислоты. Как уже было показано выше, триалкилфосфиты образуются только при очень низких температурах . При обычной температуре происходит деалкилирование их до вторичных и первичных эфиров. В контролируемых условиях становится возможным получить по реакции диалкилфосфит с повышенным выходом. Благодаря этому рассматриваемый метод нашел применение для промышленного изготовления диалкилфосфитов [c.183]

Реакции фосфат-анионов и эфиров фосфористой кислоты. Методы фосфорилирования, относящиеся к этой группе, нашли более ограниченное применение, чем рассмотренные выше. Известно, что в синтезах фосфатов ряда углеводов используется более общая реакция гликозилгалогенидов с солями некоторых эфиров ортофосфорной кислоты. Так, например, все методы синтеза гексапиранозо-1-фосфатов заключались во взаимодействии между соответствующим защищенным производным моносахарида, в котором полуацетальцый гидроксил замещен галоидным атомом, и солью ортофосфорной кислоты или некоторыми эфирами этой кислоты (например, дибен-зилфосфатом или дифенилфосфатом) с последующим удалением защитных групп - [c.496]

Из методов, основанных на реакциях с участием эфиров фосфористой кислоты, можно упомянуть применение реакции Перкова для получения фосфоенолнировиноградной кислоты [c.501]

Превращения эфиров фосфинистых, фосфо-н Й т ы X и фосфористой кислот (фосфинитов, фосфонитов и фз о с ф и т о в). Непосредственное окиея тие-указанных сложных эфиров возд хом, кислородом или разными другими окислителями приводит к получению эфиров фосфиновых 137-139 фосфоновых и фосфорной кислот. Однако этот метод не нашел широкого применения из-за того, что исходные соединения малодоступны, а также вследствие трудностей, связанных с выбором соответствующих окислителей. Известен также спо- [c.381]