Гидролиз полный

Ферментативный гидролиз (полный или неполный) в целях установления конфигурации (а- или р-) первого (в кетозах второго) атома углерода. [c.478]

Задача 0-57. При щелочном гидролизе полного сложного эфира дезоксирибозы получена смесь моносахарида и двух солей кислот, относящихся к одному гомологическому ряду. Массовая доля моносахарида в этой смеси равна 29,39%, а ацетата калия 21,49%. Установите состав сложного эфира и предложите его возможную структуру (примеры двух изомеров). [c.136]

Ниже приведены данные о стойкости к гидролизу полных эфиров ортофосфорной кислоты [8] [c.98]

Повышение температуры и давления благоприятствует гидролизу. Полный гидролиз наблюдается при температуре около 160° С в щелочной среде и около 90° С в кислой среде. Давление нужно поддерживать высокое, с таким расчетом, чтобы хлор, спирт и эфир находились в жидком состоянии [65]. [c.418]

Гидролиз полных эфиров фосфористой кислоты............289 [c.268]

Сравнительные скорости гидролиза полных эфиров фосфористой кислоты при 25 °С [c.288]

Гидролиз полных эфиров фосфористой кислоты [c.289]

Ацетат целлюлозы. Используемый в качестве пленкообразующего ацетат целлюлозы (со степенью замещения 2,4—2,6) является продуктом частичного гидролиза полного эфира — триацетата. Триацетат целлюлозы получают в системе уксусный ангидрид — уксусная кислота. Процесс начинается в гетерогенной среде, а заканчивается в гомогенной. Такой метод ведения процесса принято называть гомогенным. Для облегчения этерификации целлюлозу вначале подвергают предварительной специальной обработке — активации. Активация сводится к набуханию целлюлозы в уксусной кислоте (1 1 по массе) при 30—40°С. Набухшую целлюлозу обрабатывают ацетилирующей смесью следующего состава (в % от массы целлюлозы) [c.418]

Гидролизуются С.о. до спиртов щелочной гидролиз протекает преим. с разрывом связи С—О (механизм 8 2), кислотный-с разрьшом связи 8—0 (механизм 5,,1). Скорость гидролиза полных эфиров значительно больше, чем кислых диарилсульфаты устойчивее к гидролизу, чем диалкилсульфаты. [c.457]

Получение моноэфиров алкилфосфонистых кислот осуществляется взаимодействием алкилдигалоидфосфинов со спиртами [], 2] или гидролизом полных эфиров фосфонистых кислот [3, 4]. [c.233]

Авторам настоящей статьи совместно с Чжан Жун-юем удалось разработать сравнительно простой общий метод синтеза кислых эфиров фосфинистых кислот, в котором в качестве исходных соединений используются не труднодоступные алкилдихлорфосфины, а соответствующие полные эфиры фосфинистых кислот, легко получаемые из диалкилхлорфосфитов и магний- или литийорганических соединений. Гидролиз полных эфиров фосфинистых кислот приводит к получению соответствующих кислых производных. Процесс может быть осуществлен и без выделения полных эфиров фосфинистых кислот, а именно, действием воды или раствора хлористого аммония на реакционную смесь, образующуюся в результате взаимодействия диалкилхлорфосфита с магнийорганическим соединением [c.298]

Задание 10.5. Напишите схему реакции щелочного гидролиза полно- о метилового эфира яблочной (гидроксибутандиовоп) кислоты. [c.318]

Малые количества циркония можно сконцентрировать в небольшом объеме соосаждением дигалоид-8-оксихинолинами, выделяющимися в виде белых объемистых осадков при разбавлении водой их растворов в концентрированных минеральных кислотах, спиртах или иных органических растворителях. Дихлор-8-окси-хинолин сам выпадает в осадок при концентрации серной кислоты ниже 1 М, а дибром-8-оксихинолин и дийод-8-оксихинолин — при концентрации НгЗО < 2М. Полное выделение следовых количеств 2т ( 40 мкг, 1 мл) возможно осаждением дихлор-8-оксихинолином из <0,6 N Н2804 и дибром- и дийод-8-оксихинолином из <0,24 N НгЗО. При более высоких концентрациях На504 невозможно достичь полного выделения циркония, независимо от абсолютного количества последнего в пробе. Количество циркония, выделившегося с единицей массы дигалоид-8-оксихинолина, зависит от количества выделенного в осадок последнего и убывает с повышением температуры вследствие увеличения растворимости дигалоид-8-оксихинолинов, уменьшения адсорбции и увеличения гидролиза. Полное выделение циркония наблюдается при О—20° С. При 100° С выделяется только 50—80% 2г. [c.71]

Синтез диалкил- и диарилфосфитов при помощи реакций гидролиза полных эфиров фосфористой кислоты или хлорангидридов дизамещенпых фосфористых кислот является хорошим дополнением к методам, основанным на деалкилировании триалкилфосфитов. Этот способ особенно удобен в тех случаях, когда соответствующие полные эфиры или хлорангидриды являются доступными веществами, например могут быть получены из спиртов и треххлористого фосфора без применения оснований. К таковым относятся устойчивые к действию хлористого водорода фосфиты, полученные из р-полихлор- или полифтор-замещенных спиртов, фенолов, а также циангидринов альдегидов и кетонов (см. стр. 275, 276). Гидролиз эфиров и хлор-ангидридов неоднократно использовался и для получения циклических кислых эфиров фосфористой кислоты. [c.287]

Закономерности гидролиза полных эфиров фосфористой кислоты, в частности зависимость скорости реакции от строения радикалов эфирных групп, изучены недостаточно. А. Е. Арбузов и М. Г. Имаев исследовали скорость гидролиза некоторых триалкилфосфитов и трифенилфосфита. Было показано, что гидролиз в гетерогенной среде (триалкилфосфит—бидистиллят) зависит от величины радикала эфирной группы (табл. 2). [c.288]

Исходные кислые амиды предложено получать контролируемым гидролизом полных амидов и амидохлорангидридов соответствующих кислот или аминолизом их ангидридов, например [c.325]

Изотактическая полиакриловая кислота получена щелочным гидролизом полн-изопропилакрилата. При пулевой и полной нейтрализации образуются видимые в электронном микроскопе кристаллические структуры. рК==5,5 и 6,3, а A/)/iT=0,64 и 1,44 при титровании NaOH и N( H3)40H соответственно. [c.502]

Этот метод был использован нами для получения кислых эфиров непредельных фосфинистых кислот. Гидролиз полных эфиров винил- и этинилфосфинистых кислот в диоксане рассчитанным количеством подкисленной воды при комнатной температуре приводит к соответствующим кислым эфирам. Выходы и константы полученных соединений приведены в табл. 3. [c.312]

Отделение триборогидрида натрия от борогидрида натрия легко осуществляется благодаря его хорошей растворимости в эфире. Вещество представляет собой бесцветные кристаллы, устойчивые при 200°, хорошо растворимые, помимо эфира, в метаноле, воде, жидком аммиаке. В воде и соляной кислоте частично гидролизуется полный гидролиз водой происходит при 100° в течение нескольких дней. В эфире при 0° соль образует полу- и моноэфират. [c.327]

Результаты проьедепных до сих пор исследовапнн - показывают, что кинетика гетерогеипого гидролиза полна мидок определяется скоростью диффузии гидролизующего агента в материале. Кинетику этой реакции В. А. Мягков и А. Б. Пакшвер описали в виде уравнения (57), в которое включено влияние диффузии среды в материале [c.137]

Удобным в препаративном отношении способом получения кислых фосфонитов слун<ит гидролиз полных эфиров фосфонистых кислот. Обычно эту реакцию проводят с техническими эфирами, образованными взаимодействием диалкилхлорфосфитов с реактивами Гриньяра [c.126]

Диалкилтиофосфорные кислоты можно также получить щелочным гидролизом полных тионтиолофосфатоБ [c.182]

Химические свойства. Изучен гидролиз полных эфиров иминофосфорных кислот. N-Сульфониль ные производные довольно стабильны в холодной воде, но в горячей распадаются согласно уравнению [c.199]

В реакциях нуклеофильного замещения у тетраэдрического атома фосфора с проявлением компенсационного эф( кта исследователи, по существу, стали сталкиваться с тех пор, как началось изучение термодинамических параметров реакций. Так, например, около 10 лет назад компенсационное изменение знергии активации и lg Р2 наблюдалось при изучении гидролиза и сольволиза хлорфосфатов и хлорфосфонатов [96—98]. Подобная компенсационная зависимость имела место и при щелочном гидролизе полных эфиров кислот фосфора (табл. 19). [c.533]

Образование ацеталя является равновесной реакцией, поэтому избыток спирта способствует образованию ацеталя, а нагревание с разбавленными кислотами — его гидролизу. Ацетали и кетали, в которьк исключена возможность мезомерии карбонильной группы, очень чувствительны к действию разбавленных минеральных кислот (о механизме кислотного гидролиза ацеталей и ортоэфиров см. [7].) Скорость образования ацеталей и кеталей, напротив, обычно мала, так как при этом должна быть уничтожена первоначальная мезо-ме15ия карбонильной группы. В препаративном отношении это значит, что исходное карбонильное соединение приходится обычно длительное время нагревать с большим избытком спирта. В отношении нуклеофильных реагентов, таких, как анионы ОН при гидролизе, полные ацетали очень устойчивы, что согласуется с их электронной формулой. [c.292]

Поливиниловый спирт получается гидролизом полн-вннилацетата и представляет собой кристаллическое твердое соединение, размягчающееся при нагревания и способное опять кристаллизоваться при растяжении [61]. Определенной точки плавления нет. Из текстурдиаграммы видно, что молекулярный период не отличается существенно от периода полиэтилена. Галле и Гофман [42] приводят значение этого периода — [c.175]

Гидролиз полного изрпропило-вого эфира дифенилбутинднола (1-6 т. кип. 182—185° при 3 мм) проводился 9% серной кислотой при нагревании и непрерывном перемешивании в течение 10 часов при температуре 70—80°. Были выделены кристаллы с т. пл. 140—142°, отвечающие дифенилбутиндиолу. [c.386]

Силиконовые каучуки из диалкилдихлорсиланов получаются в две стадии. Первой стадией является гидролиз диалкилдихлорсиланов, второй — полимеризация продукта гидролиза [74]. Гидролиз может быть осуществлен действием воды, но указывают, что для этой цели пригодны и концентрированные растворы солей металлов первой или второй групп периодической системы элементов. При недостаточном 1для заввршеш1я реакции количестве воды происходит частичный гидролиз, при избытке воды — полный гидролиз. Полный гидролиз в некоторых отношениях качественно отличен от частичного гидролиза. [c.406]