Очистка медного купороса перекристаллизацией

Выберите, пользуясь таблицами растворимости или кривыми растворимости те вещества, растворимость которых зависит заметно от температуры, например при повыщении температуры от О до 100°С возрастает не менее чем в 3 раза, и перекристал-лизуйте их. Ниже очистка перекристаллизацией будет описана на примере медного купороса. [c.101]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Очистка медного купороса перекристаллизацией [c.43]

Очистка медного купороса перекристаллизацией [c.386]

Медный купорос может быть получен различными путями [1 ]. Однако, независимо от способа получения, технология производства так или иначе связана с процессом кристаллизации. При получении сульфата меди из медного лома кристаллизацию ведут во вращающемся кристаллизаторе непрерывного действия с воздушным охлаждением. Образующиеся кристаллы отделяют от маточного раствора центрифугированием. Для очистки сульфата меди от примесей железа и никеля применяется однократная или многократная перекристаллизация продукта. Так как получение СиЗО -бНаО часто связано с использованием серной кислоты, следует учитывать, что растворимость сернокислой меди в ее прнсугствии понижается. А зто может привести к увеличению пересыщения и оказать тем самым влияние на ход кристаллизации и свойства получаемого продукта, тем более что изменение pH среды сказывается не только на размерах, но и на форме кристаллов медного купороса. [c.232]

В другой IV2 — 2 литровой колбе растворяют 30 г мышьяковистого ангидрида и 37 г едкого натра в 300 куб. см воды, прибавляют насыщ,енный раствор 2 г медного купороса и медленно, при постоянном энергичном взбалтывании, приливают холодный раствор диазония, бросая в колбу время от времени кусочки льда. Смесь сначала краснеет, затем быстро желтеет происходит энергичное выделение азота, а под конец образуется много пены, так что жидкость может перелиться через горло реакционной колбы. Чтобы избежать этого, следует прибавить в колбу немного эфира или бензола. Когда реакция закончилась, колбу оставляют на полчаса в покое и затем прибавляют остальную соляную кислоту (60 — 65 куб. см) до ясно кислой реакции на бумажку Конго. Жидкость нагревают далее до кипения, фильтруют в фарфоровую чашку и упаривают на голом огне (тяга ) до объема в 250 — 300 куб. см наконец, после кипячения упаренной жидкости в течение 5 —10 минут с углем (для очистки), ее быстро фильтруют через складчатый фильтр и оставляют кристаллизоваться. За ночь выпадают призматические кристаллы фенил-мышьяковой кислоты их отсасывают, а маточный раствор выпаривают досуха и извлекают 100—150 куб. см кипящей воды. При охлаждении выделяется еще некоторое количество фенил-мышьяковой кислоты. Для очистки — перекристаллизация из воды. Выход около 50 /о теории. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология