Моно- и дихлорметиловые эфиры

Моно- и дихлорметиловый эфир гидролизуются, образуя продукты, отличные от продуктов гидролиза дифосгена . Так, монохлорметиловый [c.131]

Как показали работы Бланка вместо моно- и дихлорметиловых эфиров для осуществления этих реакций можно пользоваться параформальдегидом в присутствии конденсирующих агентов (Zn I.2 Sn l и др.) с одновременным пропусканием в реакционную смесь хлористого водорода. В качестве промежуточной стадии, повидимому, имеет место образование дихлорметилового эфира или нестойкого хлорметилового спирта, реагирующего далее с ароматическим углеводородом [c.19]

Образование моно- и дихлорметилового эфира проходит сравнительно легко. Эти эфиры обладают небольшим слезоточивым действием, но сильно уступают по токсичности трихлорметиловому эфиру. Замещение же третьего атома водорода в метоксильной группе на галоид идет труднее, нежели первых двух, и требуются значительное время и более жесткие условия реакции, чтобы довести хлорирование до конца. В случае если хлорирование не доведено до конца, продуктом реакции может явиться смесь трех хлорзамещенных эфиров. Разделение такой смеси фракционной пгрегонкой довольно трудно осуществимо благодаря близости температур кипения этих веществ. [c.129]

Этими свойствами моно- и дихлорметилового эфиров пользуются при анализе технического дифосгена, определяя по количеству получившихся в результате гидролиза окиси углерода и формальдегида содержание недохлорированных эфиров. , [c.132]

Карбоксилированию полистирола предшествует реакция его хлорметилировання. В этом процессе интенсивная реакция меж-молекулярного взаимодействия возникает на первой стадии, т. е. на стадии хлорметилировання. Хлорметильную группу в полистирол можно Ввести одновременньш действием формальдегида и хлористого водорода (реакция Блана) или действием моно- или дихлорметилового эфира. Даже в сильно разбавленных растворах эта реакция сопровождается соединением макромолекул, причем [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология