Химический анализ фракций

Групповой химический анализ бензиновых и керосиновых фракций. На основе методов, разработанных для определения отдельных классов и групп углеводородов, применяют различные схемы группового химического анализа фракций, перегоняющихся до 300 °С. Необходимой подготовительной операцией является разделение исходного продукта на следующие фракции 60—95, 95—122, 122—150, 150—175, [c.67]

Групповой химический анализ фракций, не содержащих непредельных углеводородов [c.136]

Групповой химический анализ бензиновых и керосиновых фракций. На основе методов, разработанных для определения отдельных классов и групп углеводородов, применяют различные схемы группового химического анализа фракций, перегоняющихся до 300°С. Необходимой подготовительной операцией является разделение исходного продукта на следующие фракции 60—95, 95— 122, 122—150, 150—175, 175—200, 200—250, 250—300 С. При фракционировании учитывается количественный выход фракций, в %. Все дальнейшие анализы проводятся с каждой фракцией отдельно. [c.62]

ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ФРАКЦИИ [c.157]

Для определения группового углеводородного соста" ва, т. е. для определения отдельных классов и групп углеводородов в различных нефтяных фракциях, применяют разные схемы анализа с использованием спе-циальных методов идентификации этих классов и групп. Необходимо учитывать, что групповой анализ светлых и масляных фракций несколько различен. На основе методов, разработанных для определения отдельных классов и групп, используют различные схемы группового химического анализа фракций, выкипающих до 300° С (как это будет показано ниже) и выше 300° С. [c.135]

Для химического анализа фракций С применяется прибор, изобран енный на рис. 17. [c.123]

На основании. экспериментальных данных, полученных в результате ректификации и химического анализа фракций, составляют табл. 12 и рассчитывают состав исследуемого газа следующим образом. [c.177]

Химический анализ фракций гуминовых кислот угля ДГ (в процентах) [c.271]

Химический анализ фракций производят в аппарате ВТИ или ему подобных, специально приспособленных. [c.157]

Ситовые и химические анализы фракции мельче 1,5 дюйма (37 мм) исходной пробы угля [c.289]

Более полные и правильные данные по составу сырого ОЦБ получаются при проведении разгонки с последующим хроматографическим и химическим анализом фракций и остатка. Следует отметить, что описанный метод позволяет с достаточной точностью определить в сыром продукте наличие ДОСГ. Например, методом газо-жидкостной хроматографии в сыром ОЦБ было найдено 0,7% ДОСГ, а после анализа соответствующих фракций (периодическое дегидрохлорирование) предлагаемым методом содержание ДОСГ в сыром продукте составило 1,5% (табл. 68). [c.126]

Траверс и Пирс [19] определяли константы равновесия интересующей нас реакции в интервал температур 550 — 620° С при давлениях до 2,0 ат в статической системе. Разделение продуктов реакции проводилось путем дробного испарения и химического анализа фракций. Результаты получены как средние из большо1 0 числа опытов, часто превышавшего тридцать для одной температуры, время реакции в которых колебалось от до час. К равновесию подходи.ш с обеих сторон. Результаты определения приведены в табл. 60 и хорошо согласуются с расчетом по уравнению Пиза (37) и Байерса. [c.378]

Показатели преломления фракций —3,18 и +3,18 также мало отличаются друг от друга. Основная кристаллическая фаза этих фракций имеет показатель преломления — 1,606. Такой показатель преломления соответствует Р-СадРзО . Наряду с основной фазой в этих фракциях найдена вторая кристаллическая фаза с ТУ — 1, б70, соответствующая силикофосфатной типа нагельшмитита. Фракция —3,18 содержала более чистые кристаллы, в отличие от фракции +3,18, в которой найдены включения темно-зеленого цвета, сросшиеся с кристаллами. Фракция + 3,30 содержала только одни включения темно-зеленого цвета. Поданным химического анализа, фракция +3,30 не содержала РгОв, а содерн ла главным образом Ре Од и 3102. Показатель преломления ее выше N = 1,740, что, но-видимому, соответствует силикатам железа. [c.187]

Углеводородный состав газов устанавливают на основании общего анализа газа, удельного веса, фракционной разгонки газа и химического анализа фракций. В результате определяется объемный и весовой процент метана, этана, пропана, изо- и н-бутана, изо- и н-пентана, а также этилена, пропилена, изо- и нормальных бутиленов, суммы непредельных углеводородов С5Н10 (н-амилена и триметилэтилена) [23]. [c.289]

На основании экспериментальных данных, полученных в ре-аультате ректификации и химического анализа фракций, соста- [c.222]

На основе методов, разработанных для определения отдельных классов и групп углеводородов, можно применять различные схемы грул пового химического анализа фракций, выкипающих до 300° С. Вне зависимости от состава и происхождения продукта, первый этап анализа — удаление неуглеводородных компонентов. Это достигается последовательной обработкой 70%-ным раствором серной кислоты (отмывка азотистых оснований), 10%-ным раствором щелочи (удаление нафтеновых кислот и фенолов), раствором гипохлорита на- [c.136]

Некоторым дополнительным подтверждением правильности сделанного выше вывода о строении радикальных продуктов радиолиза твердого бензола могут служить результаты по детальному химическому анализу фракции i2, образующейся при радиолизе жидкого бензола [22]. Согласно этим данным, фракция С а состоит, кроме дифенила, в основном из фенилцикло-гексадиена-2,5 и фенилциклогексадиена-2,4. Нетрудно убедиться, что именно такие продукты должны образовываться при взаимодействии фенильных радикалов с радикалом С Н,, соответствующим приведенной структурной формуле. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология