Анализ фракций

Групповой химический анализ бензиновых и керосиновых фракций. На основе методов, разработанных для определения отдельных классов и групп углеводородов, применяют различные схемы группового химического анализа фракций, перегоняющихся до 300 °С. Необходимой подготовительной операцией является разделение исходного продукта на следующие фракции 60—95, 95—122, 122—150, 150—175, [c.67]

Пожалуй, ни в одной из областей органической химии газовая хроматография не добилась столь блестящих успехов, как в области анализа углеводородов, и особенно в анализе смесей углеводородов нефтяного происхождения. Действительно, сложные, многокомпонентные смеси, исследование которых еще 5—7 лет назад было тяжелым и трудоемким процессом, анализируются теперь с завидной легкостью. Так, если компонентный анализ фракции бензина с 150° С требовал ранее напряженной, квалифицированной годовой работы 4—5 человек, то теперь тот же анализ, и причем значительно более точный, легко выполняется химиком средней квалификации в течение одного-двух дней. [c.336]

На рис. 4 представлена в виде графика зависимость интерцепта рефракции от плотности для ii-гексана, метилциклопентана и бензола. Этим графиком можно пользоваться для анализа фракций прямой гонки [25, 37]. Если при помощи таких графиков нужно произвести точный анализ, то следует учитывать изменения объема при смешении. [c.257]

Таблица 8 Анализ фракции нефти Борнео III по типам присутствующих углеводородов

Более подробный анализ фракции С5, выделенной из бензина [c.55]

Осколочная МС позволяет различить отдельные типы соединений, дающие изобарные ионы. Этим методом можно найти, например, концентрацию 21 типа компонентов в смеси углеводородов, насыщенных и ароматических сульфидов вместо 7 изобарных серий при низковольтной МС [304]. При анализе фракций, содержащих одновременно углеводороды, насыщенные и ароматические сернистые соединения, можно использовать разработанную Е. С. Бродским и др. [309] методику, учитывающую интенсивности двухзарядных ионов, характерных для-ароматических соединений. [c.38]

Браун и сотрудники [64] опубликовали методику исследования метановых углеводородов, базирующихся на коэффициентах, полученных на основании многократных калибровок прибора. Она позволяет раздельно определять метановые углеводороды и алкилбензолы, а также устанавливать распределение углеводородов по молекулярным весам. Однако необходимые для расчета масс-спектров аналитические коэффициенты нельзя применить без предварительной корректировки с учетом их зависимости от молекулярного веса, которая с хорошим приближением может быть описана интерполяционной формулой. Возможности метода иллюстрируются исследованием жидких нефтяных парафинов результаты анализа приведены на рис. 37. Пунктирная кривая соответствует распределению, вычисленному по данным анализа фракций с учетом их выходов. Полученные величины удовлетворительно совпадают с экспериментальными результатами средняя относительная ошибка составляет 7 отн.%- [c.159]

В табл. 8 представлены результаты анализа фракции по типам составляющих ее молекул, вычисленные на основании графика рис. 13. Приведенные данные показывают, что нефть содержит 61% ароматических и 37% нафтеновых молекул. Менее четверти ароматических соединений состоит из алкилзамещенных все остальные ароматические соединения содержат одно или более нафтеновых колец. [c.394]

Методы количественного анализа фракций нефти, нефтепродуктов и продуктов их превращений по ИК-спектрам основаны на использовании групповых полос поглощения, форма и интенсивность которых усредняется по данным для некоторого ряда индивидуальных соединений, относящихся к рассматриваемой группе. Точность количественного анализа ограничена в целом неизвестным значением погрешности, определяемым отличием средних коэффициентов поглощения от соответствующих коэффициентов поглощения реально присутствующих в смеси групп соединений. Поскольку количественный анализ ароматических углеводородов целесообразнее проводить по их электронным спектрам, ИК-спектры интенсивно используются для количественного определения алканов и циклоалканов, включая достаточно тонкие элементы структуры, например СНз-группы (изолированные, геминальные, в изоПропильных окончаниях цепей и др.), СНг-группы (в нормальных алканах, в изопреноидах, в пяти- и шестичленных циклах и др.), циклоалкановые структуры [222, 223]. В последние годы ИК-спектроскопия [c.139]

Примерный анализ фракции углеводородов с 25—35 углеродными атомами смазочного масла нефти Понка [75] [c.27]

Продолжительность анализа сокращается при программировании температуры. Например, повышение температуры колонки со скоростью всего 0,1°С/мин позволило сократить продолжительность анализа фракции углеводородов Сз—Сд на капиллярной колонке длиной 270 м более чем в 3 раза [71]. Одновременное программирование как температуры, так и скорости газа-носителя позволило провести анализ фракции углеводородов Сз—С12 на капиллярной колонке со скваланом длиной 61 м менее чем за 2 ч [72]. На хроматограмме получено около 240 пиков, 180 из них идентифицировано, причем идентифицированные углеводороды составляют 96—99. % образца. [c.118]

Анализ фракций товарных парафинов [c.49]

Методы количественного анализа фракций нефти, нефтепродуктов и продуктов их превращений по ИК-спектрам основаны на использовании групповых полос поглощения, форма и интенсивность которых усредняется по данным для некоторого ряда индивидуальных соединений, относящихся к рассматриваемой группе. Точность количественного анализа ограничена в целом неизвестным значением погрешности, определяемой отличием средних коэффициентов поглощения от соответствующих коэффициентов поглощения реально присутствующих в смеси групп соединений. ИК-спектры интенсивно используются для количественного определения алканов и циклоалканов, включая достаточно тонкие элементы структуры (2.14, 2.15]. [c.38]

Методы анализа фракций могут быть физическими, химическими и биологическими. Одним из лучших методов считается детектирование радиоактивных изотопов. Результаты измерений оформляют в виде кривой зависимости определяемой величины от объема злюата. По распределению пиков на хроматограмме судят о возможности объединения некоторых фракций, совершенно чистых, без примесей других компонентов. Методом ионообменной хроматографии можно разделять различные катионы и анионы, четвертичные аммониевые основания, амины, аминокислоты, белки, продукты гидролиза пептидов, физиологические жидкости, гидролизаты клеточных оболочек микробов, антибиотики, витамины, нуклеиновые кислоты. [c.361]

Анализ фракций. Полученные фракции газа могут быть взяты на химический анализ на следующий день. Это время необходимо для получения в приемнике газа однородного состава, так как диффузия его происходит сравнительно медленно. Пробу на анализ берут из короткого отвода. Газ откачивают из приемников при помощи бюретки со ртутью. [c.863]

Анализ фракций, содержащих непредельные углеводороды. [c.67]

Экспресс-метод группового углеводородного анализа фракций, перегоняющихся в пределах 60—270°С, предложен в работе [156]. Выделение алканов и алкенов проводится жидкостной,хроматографией на силикагеле с использованием в качестве подвижной фазы перфторуглерода. Затем обратной продувкой удаляют арены, [c.129]

Анализ фракций, не содержа-щих непредельных углеводородов. В наиболее простом случае анализ сводится к последовательному определению ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов методом анилиновых точек, хотя для раздельного определения этих классов углеводородов вполне возможно применение и других физических методов. Во всех случаях удаление ароматических углеводородов для получения предельного остатка рекомендуется проводить фильтрованием через колонку с силикагелем. [c.67]

Результаты анализа фракций одной нефти [c.26]

Для простоты примем, что речь будет идти об изометрических порошках, обозначим размер через Ог. Задачей анализа является определение долей общего числа частиц, заключающихся в интервалах размеров от fli до а/+Дд при изменении от нуля до максимального размера частиц, содержащихся в порошке. Это может быть выполнено, например, просеиванием порошка через набор сит с постепенно уменьшающимся размером ячеек (ситовой анализ). Фракции, задерживающиеся на каждом сите, взвешивают. В пределах каждой фракции порошок считают монодисперсным. Если градация сит выбрана так, что размер ячеек сит, ограничивающих [c.292]

Последующим анализом фракции I определяют ее качественный состав. [c.200]

Анализ фракции I (ЫН4+, К+, 5г2+, Са +, Ыа+). Ионы аммония и натрия во фракции I можно не определять, так как их обнаруживают в предварительных исследованиях (см. стр. 196). [c.200]

Все большее значение приобретают радиохимические методы контроля процессов перегонки. "Благодаря экономии времени применение этих методов особенно целесообразно при анализе фракций в процессах ректификации многокомпонентных смесей углеводородов, спиртов или кислот с близкими физико-химическими свойствами. При радиохимическом анализе в исходную смесь вводят некоторое количество меченого вещества и затем определяют его концентрацию в выделяемых фракциях. Хьюгс и Мэлокой с помощью меченого вещества СНдОН определяли [c.462]

Анализ фракции И (Мп +, следы Ва +). Обнаружение Мп + не проводят, так как этот ион обнаруживают в предварительных исследованиях раствора (см. стр. 187). [c.201]

Точность анализа фракций типичного бензина или продуктов крекинга состап.тяет около 0,2% от общего количества образца или 5% от суммарноги количества нафталинов. [c.285]

Характеристика алкилата, полученного в опытах с втор-бу-тилсульфатом. Алкилат, полученный из егор-бутилсульфата и изобутана, содержит те же изопарафины С5—Сд, что и продукт одностадийного (традиционного) алкилирования. Примерно одинаковые углеводороды входят и в состав тяжелой фракции (Сд и более высококипящих углеводородов). К сожалению, газохроматографические анализы отдельных проб давали заниженное содержание тяжелой фракции. Больщинство анализов проводили при постоянной температуре на двух колонках, вторая колонка предназначалась для анализа тяжелой фракции и давала ее содержание в алкилате 1—5%, в то время как по данным других анализов оно составляло 15—20% (эти анализы проводили в режиме программирования температуры и были подтверждены в аналитической лаборатории фирмы РЬНИрз Ре1го1еит). Результаты анализов фракции С5—Сд, проведенных при разных условиях, находились в близком соответствии. [c.104]

Применение масс-спектрометрии высокого разрешения при анализе фракций нефти и нефтепродуктов обусловлено присутствием в них соединений, имеющих приближенно одинаковую молекулярную массу (например, нонан и нафталин— 128 а. е. м.), но разные брутто-формулы С9Н20 (точное значение 128, 1975) и СюНз (точное значение 128, 1036). Так, при анализе ароматических и полярных фракций нефти встречаются следующие изобарные пары [186] [c.134]

Идентификация углеводородов и анализ фракций С4 и С5 проводится главным образом методом газэжидкостной хроматографии. Хорошее разделение достигается, например, при использовании в качестве растворителя для неподвижной фазы дибутира-та триэтиленгликоля. При этом не разделяются лишь 1-бутен и изобутилен и не полностью разделяются ч С -2-бутен и 1,3-бутадиен с изопентаном. Для разделения 1-б>тена и изобутилена в качестве неподвижной фазы можно использовать трепел Зикеевско-го карьера, модифицированный содой и вазелиновым маслом. [c.179]

Остается еще упомянуть о бензиновых фракциях до 150° исследование их проще всего достигается перегонкой с колонной при обыкновенном давлении. Переломы кривых, выражающих количественный выход и уд веса фракций, в с-лучае бензина обнаруживаются очень легко уже после второй перегонки Общеизвестное исследование Марковникова, касающееся алгшеронских газолинов заключает в себе описание методики работы и анализа фракций к нему и отсылаем заинтересюванных. [c.53]

Очистка жидких органических веществ. Простая перегоик . Разделение бинарных и тройных смесей простой перегонкой и хромато-графичес анализ фракций. Экстракция. Кристаллизация. Возгонка. [c.196]

Состав фракций нефти, кипящих до 100°, известен довольно точно. Вследствие большого числа изомеров полный анализ фракций, кипящих выше 100°, невозможен, хотя отдельные простейшие ароматические углеводороды еще могут быть идентифицированы. Чтобы определить относительные количества парафинов, нафтенов и ароматических углеводородов в высших фракциях нефти, обычно пользуются методом Уотермена [4]. По этому методу сначала находят содержание ароматических углеводородов гидрированием или определением анилиновой точки после гидрирования находят по удельному весу и показателю преломления соотношение между нафтенами и парафинами. Метод Уотермена не дает возможность определять абсолютное количество углеводородов тем не менее он является наилучшим из всех разработанных методов. [c.28]

Содержание фракции Су (продукт прямого взаимодействия изобутана с пропиленом) снижается с 55,11 до 40,49%, в то время как выход фракции Се (образующейся при реакциях переноса водорода) увеличивается от 19,52 до 54,1%. Одновременно концентрация углеводородов Сэ и выше снижается с 15,69 до 2,06%, свидетельствуя об уменьшении полимеризации при увеличении разбавления олефина изобутаном. Анализ фракции Са, принятой за 100% (приведенные значения), показывает возрастание концентрации триметилпентанов с 86,5 до 95,9% при увеличении соотношения изобутаи олефин. При высокой концентрации изобутана подавляется образование изопентана и изогексанов, обусловленное, вероятно, диспропорционированием или расщеплением высокомолекулярных полимерных ионов и частично димеризацией пропилена. [c.47]

П. С. Маковецкий и К. Б. Холодовская [161] применили указанный выше способ для определения содержания серы во фракциях 76—290° смолы полукоксования бурого угля УССР. В то время как анализы фракции 230— 290° дали хорошие результаты, анализы фракции 76—230° были неудовлетворительными из-за проскока при сожжении легколетучих веществ самого вещества и продуктов его сгорания. [c.411]

Для определения в смоле содержания нафталина применяют метод, включающий лабораторную дистилляцию смолы с последующим анализом фракций (определение содержания нафталина по температуре кристаллизации). Такую информацию можно получить при непосредственном хроматографировании каменноугольной емолы [85], причем отпадает необходимость в сложном и трудномеханизируемом дистилляционном анализе смолы. [c.139]

По содержанию углерода и водорода исходные пеки практи 1вски не различаются углерода 94,39 94,25 мае. и водорода 5,42 5,45 мае. соответственно (табл.2). Очень незначительно различие в содержании азота. Анализ фракций карбенов показал,что азот,находящийся во фракциях карбенов,концентрируется, в основном (соответственно [c.72]

В исследовании ряда материалов используют свечение их под влиянием ультрафиолетовых или катодных лучей. На этом основан люминесцентный метод. В освещенном веществе наблюдается так называемое комбинационное рассеяние света в рассеянном свете наблюдаются лучи с определенными длинами волн, характерными для данного вещества. Этот эффект испсльзуют в анализе фракций перегонки нефти, при определении веществ в смеси изомеров и т. п. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология