оксихинолином сернистым аммонием

Комплексные соединения винной кислоты с металлами применяют для связывания мешающих ионов во многих случаях. Для отделения железа от алюминия и титана последние переводят в виннокислые комплексы и затем прибавляют сернистый аммоний. Виннокислый комплекс железа недостаточно устойчив к действию сернистого аммония. Таким образом, железо осаждается в виде сульфида, а титан и алюминий (которые вообще не осаждаются из водных растворов в виде сульфидов) остаются в растворе в виде виннокислых комплексов из этого раствора алюминий и титан можно осадить оксихинолином. [c.107]

Величина IgPpfi меняется в пределах 2,28—2,43. В эту подгруппу сульфидов включаются MnS, FeS, oS, NiS, ZnS. К ним относится и сульфид ванадила VOS. Все сульфиды подгруппы сернистого аммония окрашены, кроме сульфида цинка (белый). Так как катион хрома (II) обладает сильным восстановительным действием и неустойчив (хотя и образуют черный очень малорастворимый сульфид rS), то здесь рассматриваются катионы хрома (III), хромат- и бихромат-ионы кроме марганца (II), рассматриваются также манганат- и перманганат-ионы. Аналитические свойства хрома (III) объясняются структурой электронейтрального атома (ЗiiЧs ). То же самое наблюдается у меди (И) (3d "4si). Трисульфид хрома черно-коричневый, подвергается гидролизу вследствие меньшей растворимости гидроокиси хрома (III). В табл. 38 сопоставлены основные характеристики катионов этой подгруппы. Все катионы данной подгруппы легко переходят из одной степени окисления в другую, используются при редоксметодах анализа и как катализаторы в кинетических методах. В химико-аналитических реакциях этих ионов сказывается сходство их электронной структуры по горизонтальному направлению. Катионы ярко окрашены и образуют разнообразные комплексные соединения. 8-оксихинолин, который называют органическим сероводородом , дает характерные, ярко окрашенные внутрикомплексные соединения с этими катионами, начиная от титана и до цинка (табл. 38). [c.205]

Огделение от алюминия можно производить углекислым и сернистым аммонием, как при описанном выше групповом отделении, далее по L и tide Н ю и Knowles y — оксихинолином, вводя его в слабокислый раствор, который затем нейтрализуют углекислым аммонием и по прибавлении избытка осадителя нагревают приблизительно до 50°. [c.476]

Примерно к 50 мл анализируемого раствора, 1 н. по минеральной кислоте, содержащего 2—50 у А1, добавляют 2 мл раствора бисульфита аммония (получают при пропускании сернистого газа в 6 М раствор аммиака, не содержащий алюминия, до кислой реакции раствора на лакмус) и кипятят в течение 2 л н для восстановления железа (III). В присутствии ванадия добавляют соль титана (1 мг в пересчете на ион титана). К охлажденному раствору добавляют по меньшей мере 1 г двунатриевой соли этилендиамин-тетрауксусной кислоты (или в количестве, в 10 раз превышающем весовое содержание металлов в растворе, чтобы связать их в комплекс), перемешивают до растворения и подщелачивают (по лакмусу) 6 М. аммиаком. Добавляют по меньшей мере 3 г цианида калия (или в количестве, в 10 раз превышающем весовое содержание металлов, чтобы связать их в комплекс), медленно нагревают до кипения и затем кипятят 3 мин. Охлаждают до комнатной температуры, помещают в делительную воронку и добавляют 1 мл (или более столько, сколько требуется для окрашивания раствора в оранжевый цвет) 5%-ного раствора 8-оксихинолина в этаноле. Затем выдерживают при комнатной температуре в течение часа. Если образуется осадок гидроокиси бериллия, добавляют одну-две капли смачивающего реагента (например, тергитола ) для удерживания суспензии в водной фазе. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология