Активность и весовое содержание

Рис. 11. Удельная активность платины в реакции разложения перекиси водорода для катализаторов с различной дисперсностью частиц и различным весовым содержанием платины по данным [2]

В таблице приведены теплоты активации, активность при 300° С и содержание никеля в контакте. В никель-глиноземном катализаторе активность весовой единицы никеля используется наиболее эффективно, [c.111]

В связи с тем, что вероятность образования п-атомного ансамбля при изменении 0ме проходит через максимум, такой же вид кривой с максимумом при сделанных предположениях приобретает зависимость общей активности А от весового содержания металла в образце катализатора. Появление таких данных и послужило толчком к созданию теории активных ансамблей. [c.102]

Если обозначить первый канал с детектором буквой А, а другой — В, весовые содержания двух элементов в образце — и (индекс О относится к элементу, изотоп которого дает каскадное излучение), удельные активности — с и с , доли спектров, попадающие в каналы анализаторов,— / 1 / > и / соответственно и общие эффективности детекторов — и ев, го скорость счета в каждом канале будет равна [c.145]

Хлорную известь применяют на подсочке в виде хлорной пасты, которую получают при смешивании извести с водой р. соотношении по весу 1,5 1. Смесь растирают на краскотерках или прутковых мельницах. Хлорная паста должна содержать не менее 17% активного хлора, а техническая хлорная известь — не менее 27%. Под содержанием активного хлора подразумевается количество его в весовых процентах, выделяющееся при действии на хлорную известь соляной кислоты [c.206]

В оставшемся первоначальном растворе определяют аналитически весовое содержание элемента и удельную активность радиоактивного вещества. Активность находят следующим путем. Из первоначального раствора отбирают 1 мл в мерную колбу и доводят объем до 100 мл. Затем [c.365]

Примечание. При приготовлении растворов можно пренебречь весовым содержанием железа в растворе, содержащем Fe. Все растворы должны обладать одинаковой объемной удельной активностью, равной 5 10 — 10 имп мин мл). [c.82]

При использовании радиоактивного этилена в процессе сополимеризации этилена и пропилена весовое содержание этилена в сополимере моншо определить как отношение удельной активности сополимера к удельной активности полиэтилена, полученного при полимеризации радиоактивного этилена. [c.187]

В наших опытах происходило увеличение весового содержания калия всего лишь на 1—3%, а активность катализатора получалась примерно вдвое выше. Это указывает на то, что мы находились на верном пути, а именно увеличивали не брутто—содержание калия, а лишь внедряли его в активную часть массы катализатора, без ослабления его механической прочности. [c.195]

Влияние размера зерна катализатора на стадии предварительного гидрирования среднего каменноугольного масла представлено на рис. 5 [64], где показана зависимость степени гидрирования (оцениваемой анилиновой точкой) от температуры реакции. В присутствии сульфидного вольфрам-никелевого катализатора на активированной глине при весовой скорости 0,6 кг на 1 в час зерна размером 2—4 мм оказались значительно более активными, чем крупные таблетки. Причиной большей активности таблеток диаметром 5 мм высокой плотности но сравнению с таблетками такого же диаметра, но слабо спрессованными, вероятно, является то, что содержание в них значительно большего количества активного сульфида металла более чем компенсирует влияние улучшенных условий диффузии нри малой плотности зерна. [c.148]

При работе с мечеными атомами важнее знать не весовое содержание радиоактивного вещества в препарате, а активность его излучения. Последнюю чаще всего характеризуют числом ядер, распадающихся в единицу времени. [c.152]

От активности г препарата легко перейти к весовому содержанию в нем радиоактивного вещества. Так как активность измеряет скорость распада, то согласно приведенному на стр. 113 уравнению [c.153]

В автоматическом режиме выполняется следующая последовательность операций анализа активация пробы быстрыми нейтронами, выдержка пробы после облучения, измерение наведенной активности проб, расшифровка спектров наведенного излучения, расчет весового содержания и выдача результатов анализа. [c.50]

Катализаторы конверсии бензиновых фракций с водяным паром при низких температурах, низком и среднем давлении. Низкотемпературная паровая каталитическая конверсия жидких углеводородов является сравнительно новым способом получения метансодержащего газа — заменителя природного газа (см. табл. 25). Процесс этот осуществляется на активных промотированных никелевых катализаторах с повышенным (до 50%) содержанием никеля при пониженных температурах (320—540° С). В качестве промотирующих добавок используют окислы следующих металлов калия, бария, магния, кальция, стронция, лантана, цезия и др. Иногда процесс проводят при рециркуляции части полученных газов (после освобождения их от двуокиси углерода). Весовое отношение пар углеводород может колебаться в пределах от единицы до шести,, а давление — от близкого к атмосферному до 30 атм. Весовая ско рость подачи жидкого сырья может доходить до 3 ч . [c.41]

Закоксование цеолита проводилось при температуре 350° С бензином термического крекинга туймазинской нефти. Десорбция адсорбированных углеводородов проводилась в токе аргона при температуре 500° С. Динамическая активность цеолита определялась по н-гексану при температуре 250° С, а количество адсорбированного н-гексана и содержание кокса в адсорбенте взвешиванием отсоединенного от испарителя адсорбера на аналитических весах. Изотермы адсорбции н-гексана при температуре 20° С снимались весовым методом на вакуумной адсорбционной установке. [c.67]

Наиболее активными оказались никель-нольфрам-молибденовьи [11] и никель-молибденовый 112] катализаторы, оба на носителях. При одинаковом весовом содержании активных металлов стоимость никель-молибденового катализатора на носителе ниже, чем обычно применяемого кобальт-молибденового на окисноалюминиевом носителе. [c.126]

Различия, связанные с переходом от одного к другому типу поверхности платины, оказались небольщими, хотя они и выходят за пределы погрещности опыта. Кристаллическая платина (у = 0,25) примерно вдвое активнее образцов с Y l. Чтобы проверить, является ли этот эффект общим для процессов гидрирования изолированной связи С = С, в работе [12] мы изучали гидрирование циклогексена и аллилового спирта. Так как однотипные образцы (у = onst) с различным весовым содержанием платины по своим удельным свойствам различаются мало, то на рис. 8 приведены только зависимости каталитических свойств для образцов, содержащих около 2 вес. % Pt от у. [c.163]

На рис. 11, взятом из работы [2], приведены данные по разложению перекиси водорода на платинированных силикагелях с различной дисперсностью частиц платины. Из рисунка видно, что в сериях однотипно приготовленных образцов с одинаковой дисперсностью частиц (у=сопз1), но различным весовым содержанием платины, наблюдается некоторый разброс активности. Он несколько больше, чем для системы Р1—Н-субстрат для тех же катализаторов. В связи с тем, что относительные изменения активностей кристаллических (у 0,25) и высокодисперсных (Y 1) образцов примерно одинаковы (на графике, естественно, более заметны изменения свойств высокоактивных кристаллических образцов), речь идет о разбросе, а не о закономерном изменении свойств с весовым содержанием платины. [c.170]

В зарубежной литературе описано очень большое число работ, посвященных вопросу подготовки сырья каталитического крекинга методом гидроочистки. Одна из наиболее детальных работ в этой области — работа Эббота и др. [272], где приводятся результаты лабораторных, шолузаводских и. промышленных экспериментов. Гидроочистку проводили по типу. процесса фирмы Шелл [273], где используются низкие скорости газа, вследствие чего большая часть сырья, пропускаемого нисходящим потоком через слой катализатора, остается в жидком состоянии. Этим путем, как предполагают авторы, удается использовать смывающее действие жидкого сырья для удаления с катализатора веществ, снижающих срок его службы. Из большого числа проверенных катализаторов наиболее активными для этого процесса оказались ни-кельвольфраммолибденовый [274] и никельмолибденовый [275] на носителях. При этом отмечается, что. при одинаковом весовом содержании активных металлов стоимость никельмо-либденового катализатора на носителе ниже, чем обычно применяемого кобальтмолибденового на окисноалюминиевом [c.73]

Определение структуры биомолекулы. Из мьшщ кролика вьщелили неизвестное вещество X. Его структура была установлена на основе следующих наблюдений и экспериментов. Результаты качественного анализа показали, что это вещество содержит только углерод, водород и кислород. Взвешенный образец вещества X бьш подвергнут полному окислению и определены количества образовавшихся НдО и СО2. Исходя из данных этого анализа, было сделано заключение, что весовое содержание С, Н и О в X составляет соответственно 40,00%, 6,71% и 53,29%. Молекулярная масса вещества X, по данным масс-спектроме-трии, оказалась равной 90,0. Методом инфракрасной спектроскопии было установлено, что в молекуле X имеется одна двойная связь. Вещество X легко растворяется в воде, образуя кислый раствор. При исследовании этого раствора с помощью поляриметра было установлено, что X обладает оптической активностью, причем удельное вращение плоскости поляризации [а]п равно -1-2,6°. [c.78]

Весовое, содержание добавок зависит от их состава и свойств. Содержание добавок осадочного происхождения составляет 20— 30%, добавок вулканического происхождения, обожженной глины, глиежа, топливной золы — 25—40%. Устанавливая оптимальяое соотношение между портландцементным клинкером и активной минеральной добавкой, приходится также учитывать и минералогический состав клинкера. При помОле пуццоланового портландцемента добавляют гипс в количестве, необходимом для регулирования сроков схватывания, однако общее содержание SO3 в пуццолановом портландцементе не должно превышать 3,5%. [c.424]

Столь большие различия в каталитической активности цеолитов типов I—III, содержащих катионы переходных маталлов одной и той же природы при одном и том же их весовом содержании, можно объяснить на основании представлений [251 о влиянии подвижности и энергии связи кислорода катализатора на каталитические свойства окисных соединений. Прочность связи кислорода цеолитного каркаса с атомами алюминия и кремния велика. По данным [26], активность цеолитов без переходных металлов в реакциях изотопного обмена кислорода становится заметной только при температурах выше 600°. Связь кислорода цеолитного каркаса с катионами переходных металлов, фиксированных изолированно, в значительной степени поляри- [c.88]

В ааротенке шла интенсивная нитрификация. Сумма нитрит-ных и нитратных ионов составляла в смеси, поступающей в аэротенк, в среднем 24,1 мг/л и в очищенной воде в среднем 80,2 мг/л. Удельный объем активного ила, за исключением конца опыта, когда произошло его вспухание, не превышал 180 мг/л, т. е. содержание сухого вещества в удельном объеме не падало ниже 0,6% и в большинстве случаев было около 1%. На эффекте очистки не сказывались ни прирост активного ила, ни его весовое содержание в аэротенке, которое составляло максимально 1000 мг/л. [c.380]

X—наблюдаемая в—вычисленная на основании кислотности и избытка окиси алюминия — вычисленная на осноаа.нии содержания S10, или А1,0,- Активность, весовые проценты. HA1S0 = 655 Al O, = 45 [c.80]

Методика работы. Осаждение и физическое созревание чисто бромосеребряных или иодобромосеребряных эмульсий с высоким содержанием иодида производилось в присутствии желатины с относительно небольшим содержанием серы, чтобы уменьшить химическое созревание, которое всегда сопровождает физическое, если последнее производится в присутствии активной желатины. Содержание серы в желатине колебалось от 4-10 дэ 7 10 весовых долей. Меняя время физического созревания, удалось приготовить различные серии эмульсий с различными размерами микрокристаллов. Для удобства выражения авторы будут называть исходной эмульсией любую эмульсию, изготовленную таким образом, а затем промытую и готовую для полива на подложку. [c.179]

Большинство гетерогенных катализаторов можно отнести к модифицированным системам. Например, сами активные компоненты нанесенных катализаторов одновременно являются и модификаторами поверхности. В первом приближении ситуации типа 1П (см. табл.) возможны при нанесении оксида на оксид, отравлении катализатора малыми количествами кокса, серы и т.д. В ситуациях типа металл на оксиде более вероятно осаждение металла в виде кластеров или частиц, блокирующих малую часть поверхности носителя (ситуации типа 1 в табл.). Отмечаемое в немногочисленных работах на эту тему существенное снижение поверхности таких катализаторов по сравнению с носителем обычно объясняют блокировкой тонких пор носителя [47]. Но пересчет весового содержания нанесенного металлического компонента в его крайне малую объемную долю показывает низкую вероятность блокировки. Более вероятны изменения текстуры или модификация поверхности носителя в условиях синтеза катализатора. Например, в распространенной практике исследований нанесенных катализаторов типа Pt/Ai20j весьма вероятны изменения текстуры у-АЬОз при ее обработке Н2Р1С1б и другими кислотами, используемыми в качестве конкурентов при на стадии пропитки [48]. В высокопроцентных нанесенных катализаторах некорректности возникают при сопоставлении удельных поверхностей носителя и катализатора без учета массы введенного компонента в катализаторе во втором случае и т.д. [c.102]

Термическая устойчивость перхлоратов растет по ряду — Св, причем плавление сопровождается разложением (VII 2 доп. 49). Исключением является Е1С104, который плавится при 247° С, а начинает разлагаться лишь при 500° С. Соль эта (как и LiNOз), благодаря высокому весовому содержанию активного кислорода, представляет интерес для реактивной техники. Образуемая обеими солями эвтектика (с 46,5 мол. % LiNOз) плавится при 172° С. [c.34]

Рассмотрена правильная сферическая модель с однородной поверхностью для малых металлических кристаллитов на носителе и выведены соотношения между поверхностью, радиусом частиц и весовым содержанием металла. Перечислены возможные формы зависимости каталитической активности от размеров частиц. Рассмотрена кубо-октэ-эдрическая модель и приведены расчеты доли поверхностных атомов, локализованных на ребрах и в углах. Показана возможная роль в адсорбции икатализе атомов,имеющих низкую координацию, а также отмечено значение ц ентров Ве, присутствующих в незавершенном кубо-октаэдре. Выяснено, при каких условиях возможно соотношение Н Ме > 1. Сделан вывод, что влияние размера частиц должно проявляться вероятнее всего в случае затрудненных реакций, для которых необходимы многоатомные центры, или реакций, для которых возможны различные пути. [c.475]

Исследование защитного действия медь—рутинового комплекса при моделировании асбестозов. Одним из наиболее опасных и повсеместно распространенных видов загрязнений окружающей среды являются пыли. Однако приходится констатировать, что на протяжении длительного времени этому фактору не уделялось должного внимания. В большой степени это было связано с тем, что санитарными службами при оценке возможного токсического действия пыли на организм учитывается только весовое содержание в воздухе, без оценки ее качественного состава. Однако эпидемиологические и экспериментальные исследования показали, что пыль способна оказывать специфическое повреждающее влияние на организм, вызывая фиброзы, бронхиальные карциномы и злокачественные новообразования плевры и брюшины даже в незначительных количествах, благодаря наличию в ней асбеста и других минеральных волокон. В настоящее время убедительно доказано, что начальным и обязательным звеном всей цепи патогенеза в легких при вдыхании минеральной пыли является чрезмерная активация фагоцитирующих клеток и гиперпродукция активных форм кислорода, ведущие к повреждению или [c.155]

Каталитический крекинг нефти. По данным А. В. Агафонова и других [3] при крекинге нефти в присутствии алюмосиликатных катализаторов высококипящие углеводороды, главным образом нафтеновые и ароматические с боковыми парафиновыми цепями, а также смолистые и сернистые сиединения, разлагаются с высокой Скоростью. Присутствие в крекируемой смеси низкомолекулярных углеводородов способствует десорбции продуктов разложения и оказывает благоприятное действие вследствие значительного понижения концентрации смолистых и полициклических соединений на поверхности катализатора [3]. Ниже приведен баланс (в % вес. на нефть) однократного крекинга сернистой смолистой нефти (плотность = 0,867, содержание серы 1,6% вес., коксуемость 5,8% вес., содержание фракций ло 350° 48,5% вес.) в присутствии природного катализатора с индексом активности И—14. Условия процесса температура в реакционной зоне 450 , объемная скорость подачи сырья 1,2—1,5 час. , весовая кратность циркуляции катализатора 5. [c.215]

Количественный состав катализатора отражается в формуле с помощью числовых индексов при символах компонентов. Числовой индекс определяется как весовое отношение содержания данного компонента в катализаторе к содержанию активного компонента, символ которого записывается в формуле первым и без индекса. Например, Ре-0,ЗСо-5,б7корунд. [c.13]

Малая стоимость катализатора также является определяющим фактором как для неподвижного, так и для взвешенного слоя, несмотря на то, что стоимость израсходованного катализатора (потери его) составляет, как правило, лишь незначительную часть себестоимости продукта. Снижение себестоимости достигается в основном заменой дорогостоящих платины, серебра и других катализаторов, хотя и менее активными, но более дешевыми окислами железа, хрома, молибдена, ванадия и др. Применение дешевых сильнопористых носителей позволяет наносить на них высокодиснерсное каталитическое вещество, создавая достаточную поверхность. Так, применяются платиновые контактные массы на силикагелевом носителе, содержащие лишь доли процента (весовые) платины. Замена пемзы синтетическими пористыми носителями позволила уменьшить содержание серебра в контактной массе в 2—3 раза без снижения активности. [c.127]

Согласно техническим условиям на катализатор нирофосфорная кислота на кизельгуре (Ту 405-51) анализ его состоит в определении содержания общего и свободного Р2О5 в весовых процентах содержания связанной воды в весовых процентах сравнительной активности и механической прочности до полимеризации в килограммах на одну таблетку. [c.799]

При анализе топлив часто определяют содержание отдельных классов сернистых соединений, так как одни из них (сероводород, меркаптаны) обладают сильной коррозионной активностью, а другие практически инертны. В нефтях обычно определяют суммарное содержание серы. Для этого навеску нефти сжигают в бомбе (ГОСТ 3877—49) или в лодочке, помещая ее в печь для элементного анализа (ГОСТ 1437—75). Для проведения анализа по первому методу нужно более 20 ч наиболее простым и точным является метод сжигания навески иефти в печи, не связанный с последующим весовым определением серы в виде BaSO,. [c.61]

Ввиду обычно малого содержания гликозидов в растениях, часто ограничиваются выделением не индивидуальных веществ, а их смесей в виде водных растворов, стандартизованных по биологическому действию на животных. Такие препараты получили название неогаленовых или новогаленовых. Обычно в 1 мл такого раствора содержится определенное количество гликозидов, выраженных в единицах действия (ЕД). Так, например, активность гликозидов сердечной группы выражают в лягушечьих (ЛЕД) или кошачьих (КЕД) единицах, характеризующих наименьшее количество вещества, проявляющее биологическое действие на животных. Естественно, в случае возможности выражения активности гликозидов в весовых единицах последние выражаются в граммах (или миллиграммах). [c.540]

Метод для одновременного определения урана и тория в минералах [2] требует измерения II) суммарной радиоактивности U и Th и 2) отношения Th/U методом рентгеновской эмиссионной спектроскопии. Суммарная радиоактивность выражается в процентах эквивалентного урана , а именно в количестве урана в смоляной обманке, которое бы давало эквивалентную радиоактивность. Отношение Th/U определяется по пиковому значению рентгеновских линий ThLa и ULa. Содержание урана и тория определяется из уравнения д +0,2л (/= (Проценты эквивалентного урана), где х — процентное содержание U, а у — весовое отношение Th/U. Для применяемого счетного оборудования 1% эквивалентного урана соответствует 2100 имп1мин выше уровня фона. Образец монацитового песка весом 1,000 г после подготовки и измерения обычным способом имеет активность 2780 имп1мин (с поправкой на фон). Рентгеновское исследование дает пик высотой 72,3 деления шкалы для линии Th La и 1,58 деления для ULa. Рассчитайте содержание урана и тория в образце в весовых процентах. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология