Эфиры галоидзамещенных кислот

Эти явления объясняют отщеплением галоидоводорода от эфиров галоидзамещенных кислот и нрисоединение. натриймалонового эфира к образовавшейся двойной связи. [c.452]

Эфиры галоидзамещенных кислот конденсируются аналогичным образом [c.72]

IV. ЭФИРЫ ГАЛОИДЗАМЕЩЕННЫХ КИСЛОТ [c.46]

Дикарбоновые кислоты можно также получать конденсацией натриймалонового эфира с эфирами галоидзамещенных кислот [c.729]

В этой связи значительный интерес как ускорители вулканизации представляют эфиры галоидзамещенных кислот, поскольку замещение [c.78]

Скорость вулканизации смесей, содержащих эфиры галоидзамещенных кислот, в отличие от смесей с кислотами, характеризуется наличием индукционного периода при сохранении в оптимуме равноценных показателей. Вследствие этого смеси с эфирами отличаются более высоким сопротивлением подвулканизации даже при более высокой степени вулканизации по сравнению с серными резинами, что имеет большое значение для практического использования (рис. 2). [c.79]

При конденсации малонового эфира с эфирами галоидзамещенных Кислот образуются эфиры три- и тетракарбонов ых кислот. [c.451]

В качестве галоидных алкилов, для перегруппировки Арбузова могут применяться первичные моно- и полигалоидуглеводоро-ды , эфиры галоидзамещенных кислот , галоидзамещенные простые эфиры > и галоидкетоны . [c.12]

Взаимодействие эфиров галоидзамещенных кислот происходит также и с эфирами фенилфосфинистой и фенилтиофосфи-нистой кислот. [c.13]

К работам того же периода, давшим серьезный вклад в химию магнийорганических соединений, относятся исследования Ю. С. Залкинда — одного из известных учеников Л. Е. Фаворского. В своей диссертации О действии магния па эфиры галоидзамещенных карбоновых кислот , написанной в 1913 г., Ю. С. Залкинд обобщил свои работы, начатые еще в 1906 г. [104] и проводившиеся параллельно с работами Цельтнера [105] по исследованию реакций между магнпел и эфирами галоидзамещенных кислот. [c.66]

Наряду с работами Ж. И. Иоцича, изучившего большой материал в области взаимодействия магнийорганических соединений с угольными эфирами [108, 109], работы Ю. С. Залкинда имеют большое значение в области исследований магнийорганических соединений галоидиро-изводных эфиров карбоновых кислот. Иностранные авторы этот раздел химии магнийорганических соединений изучали очень мало. Мейер [110] в 1906 г. выполнил всего одну работу но получению кетокислотиз эфиров галоидзамещенных кислот. Сюда же относится работа американского химика Уитмора, выполненная значительно позже, в 1933г. [111]. [c.68]

В табл. 1 представлены данные о влиянии различных органических кислот и их производных на скорость вулканизации (по модулю при 300%-ном удлинении) и физико-механические свойства вулканизатов на основе бутадиенстирольного каучука. Как видно из приведенных результатов, органические кислоты повышают скорость вулканизации, причем активность кислоты как ускорителя возрастает с увеличением ее константы ионизации. Такие слабые кислоты, как антраниловая и борная (одна из слабых неорганических кислот), замедляют процесс структурирования, тогда как сильные кислоты (3,5-динитробензойная, монобромуксусная, /г-толуолсульфокислота и др.) являются весьма эффективными ускорителями процесса вулканизации каучука смолой. Аналогичным ускоряющим действием обладает соляная кислота [10]. Процесс вулканизации смолами ускоряется такими производными кислот, как /г-толу-олсульфохлорид, хлорангидриды, а также эфиры галоидзамещенных кислот. [c.78]

Все вышеизложенное приводит нас к заключению, что наиболее общим методом получения эфиров фосфонкарбоновых кислот является реакция эфиров галоидзамещенных кислот на триэтилфосфит, так как все изученные нами эфиры, до а-броммасляного исключите.льно. дали вполне благоприятные результаты. [c.228]

В 1914 г. Арбузовым и Дуниным [1], а затем в 1924 и 1926 гг. Пиленом [2, 3] был получен ряд фосфонкарбоновых кислот действием эфиров галоидзамещенных кислот на триэтилфосфит или на натриевое производное диэтилфосфористой кислоты. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология