бутадиен бутадиенстирольный каучук

Бутадиен-1,3 производится дегидрированием С4-фракции (бу-тан-бутеновая), полученной при крекинге нефти, или дегидрированием бутана, выделяемого из природного газа. Полибутадиен в смесях с природным каучуком находит применение в производстве покрышек для мощных автомашин. Однако более половины вырабатываемого бутадиена расходуется на производство бутадиенстирольного каучука, широко используемого для изготовления подошв для обуви и покрышек для автомобилей. Бутадиен-нитриль-ные каучуки — сополимеры акрилонитрила с бутадиеном — применяют в производстве маслобензостойких резин, а производные 1, 2,5,6-тетрагидрофталевого ангидрида, получаемого при реакции Дильса — Альдера бутадиена-1,3 с малеиновым ангидридом, используют как пластификаторы специального назначения. [c.233]

Методом радикальной полимеризации получены такие известные полимеры, как поливинилхлорид, полистирол, бутадиенстирольные каучуки, полиметилметакрилат и др. По активности при радикальной полимеризации мономеры можно расположить в такой ряд бутадиен > стирол >метилметакрилат>акрилонитрил> [c.393]

При сополимеризации стирола с бутадиеном получается синтетический бутадиенстирольный каучук СКС, сополимеризацией с акрилонитрилом — синтетический каучук СКН, применяемые в качестве конструкционного материала при отделке кабин самолетов и автомобилей. [c.237]

Вследствие отклонения свойств каучука от идеальных материал аккумулирует энергию в виде тепла. Если каучук подвергнуть нескольким циклам растяжения и сжатия, то с каждым циклом количество выделяемого тепла будет все больше и больше, а поскольку каучук — довольно плохой проводник тепла, температура его может повыситься настолько, что сопротивление истиранию достигнет низких значений, и такая шина будет очень быстро изнашиваться. Это явление теплообразования имеет особенно важное значение в больших шинах для автобусов и грузовых автомашин. Независимо от того, какой применяется каучук —натуральный или синтетический, теплообразование должно быть снижено до минимума. В этом отношении натуральный каучук благодаря строению составляющих его макромолекул значительно превосходит стандартный синтетический каучук — каучук GR-S (бутадиен-стирольный). Поэтому для изготовления больших шин реко.мендуется применять натуральный каучук. Теплообразование вызывает бесполезный расход энергии, который увеличивает нагрузку на двигатель и ведет к увеличению расхода горючего. Это можно показать на следующем простом примере. Два резиновых шара одинакового диаметра и одного веса, сделанные из разных каучуков (например, из натурального и бутадиенстирольного), катятся по наклонной плоскости с разными скоростями, причем быстрее катится шар из натурального каучука, так как его трение качения меньше, чем у шара из бутадиенстирольного каучука. В то же время если два таких шара нагреть примерно до 100°, то они будут катиться с равными скоростями этот простой опыт показывает, что явление теплообразования очень сильно зависит от температуры. Аналогично шар из натурального каучука подпрыгивает гораздо выше, чем шар из бутадиенстирольного каучука, но опять-таки нагретые до 100° оба шара подпрыгивают одинаково. [c.120]

Кроме гомополимера стирола, большое практическое значение имеют его сополимеры, прежде всего сополимеры с бутадиеном — бутадиенстирольные каучуки. [c.42]

В образовании макромолекул полимера могут принимать участие два или более типов мономеров, и в этом случае реакцию образования называют реакцией сополимеризации, а вещества, получающиеся при этом, — сополимерами. Таким веществом является бутадиенстирольный каучук, при образовании которого в реакцию сополимеризации вступают бутадиен и стирол [c.469]

По прогнозам общее потребление стирола в капиталчагтаческих странах возрастает с 6,9 млн. т в 1974 г. до 10,1 млн. т в 1978 г. и до 15,4 млн. т в 1984 г. [13]. Полистирол общего назначения и ударопрочный используется в автомобилестроении, электро- и радиотехнике, строительной промышленности, при производстве бытовых товаров и упаковки. По данным [3], производство его в США с 2,27 млн. т в 1975 г. возрастет до 5,8 млн. т в 1985 г. и до 11 млн. т в 2000 г. Высокой термо- и химической стойкостью обладают сополимеры стирола с акрилонитрилом и бутадиеном (смолы АБС и САН). Вместе с дивинилбензолом в виде стиролдивинилбензольных сополимеров стирол используется в производстве ионообменных смол. Наконец, достаточно крупным остается производство бутадиенстирольного каучука. Структура потребления стирола в США дана ниже [13] [c.57]

Сополимеризация с бутадиеном-1,3 приводит к бутадиенстирольному каучуку (разд. 8.23). [c.389]

Бутадиенстирольный каучук 0Н-8 Бутадиен — стирол 60/40 50/50 30/70 [c.309]

Полистирол используют как изоляционный материал в радио-и электротехнике, применяют для изготовления ионообменных смол и синтетического каучука. Бутадиенстирольный каучук представляет собой сополимер стирола с дивинилом. Звено бутадиен-стирольного каучука имеет вид [c.311]

Поскольку состав каучука СКС-30 АРК характеризуют три соединения в продуктах пиролиза (бутадиен, винилциклогексен и стирол), то градуировка может быть выполнена на основе отношений площади пика изопрена, характеризующего каучук СКИ-3, к площадям пиков, характерных для СКС-30 АРК (бутадиен и стирол). Выход винилциклогексена невелик по сравнению с выходом изопрена и уменьшается с концентрацией бутадиенстирольного каучука в образце, поэтому правильность и чувствительность определения на основе отношений пиков изопрена и винилциклогексена невелики. Вследствие этого градуировку целесообразно проводить лишь на основе отношений пиков изопрена и стирола или бутадиена. Градуировочная зависимость, полученная на хроматографе Биохром-26 при указанных выше условиях, показана на рис. 59. [c.176]

По составу исходных мономеров синтетические каучуки подразделяются на бутадиеновые, бутадиенстирольные, бутадиен-нитрильные и т. д. [c.359]

В некоторых работах приводятся слишком большие (>10) значения индекса полидисперсности каучуков эмульсионной поли- ер1 ации [12, 37, 38]. Появление аномально высоких значений MjMn обусловлено в большинстве случаев наличием в полимере микрогеля. Молекулярная масса микрогеля равна нескольким десяткам миллионов, поэтому даже незначительное содержание его в полимере сильно увеличивает Яу,. Возникновения микрогеля и макрогеля далеко не всегда удается избежать даже при использовании регулятора молекулярной структуры. Рыхлый микрогель, а в некоторых случаях и макрогель, содержатся в бутадиен-нитрильных каучуках [33, 38]. Микрогель, содержащийся в бутадиенстирольном каучуке типа 1502, подробно описан в работе [39]. [c.67]

Адгезивы, покрытие бумаги, сополимеры с изопреноБым каучуком Бутадиенстирольный и бутадиен-нитрильный каучуки [c.42]

Бутадиенстирольный каучук (СКС) является универсальным типом СК. Выпуск его в СССР составляет 70% всех СК. Сополимеризацию бутадиена и стирола проводят в эмульсии (схема рис. 125). Бутадиен и стирол смешивают и вместе с водным раствором эмульгаторов (олеат натрия и дибутилнафталинсульфо-кислота — некаль) подают в батарею полимеризаторов, соединенных трубами. Туда же при непрерывном перемешивании добавляют инициатор (персульфат калия) и регулятор. В последнем [c.296]

Для получения полимерных материалов с необходимым комплексом свойств в ряде случаев желательно строить макромолекулу не из одного, а из двух или более типов химических звеньев. С этой целью Б реакцию вводят два или несколько различных мономеров. Примерами сополимеров, которые находят широкое применение на практике, могут служить бутадиенстирольные каучуки (продукты сополимери-зации бутадиена и стирола), бутадиеннитрильные каучуки (которые получают, сополимеризуя бутадиен и акрилонитрил), сополимеры тетрафторэтилена и трифторхлорэтилена, сополимеры винилхлорида и винилиденхлорида и др. [c.361]

Гейл, Пфистерер и Стори [2112] описывают эластомеры, об-разуюш.иеся при сополимеризации стирола с бутадиеном так, что молекула сополимера состоит из блоков полистирола и полибутадиена. Бутадиенстирольный каучук хорошо совмещается с полиэтиленом. Полученные смеси обладают большим сопротивлением истиранию [1259]. [c.305]

Стирол очень легко полимеризуется, образуя полистирол (стр. 328). Особенно ценна его способность к совместной полимеризации с бутадиеном, в результате которой получают различные сорта бутадиенстирольных каучуков (жаро- и морозоустойчивые, прочные на износ, высокоэластичные, устойчивые к маслам). Из них изготовляют шины, ленты для транспортеров, эскалаторов, облегченнук микропористую подошву и др. [c.332]

По-видимому, в ближайшем будущем почти все типы синтетических каучуков, используемые в практике, будут сополимерами диенов с разнообразными виниловыми производными. Уже в настоящее время большое практическое применение получили синтетические каучуки на основе сополимеризации изобутилена с бутадиеном (бутилкаучуки), бутадиена с акрилонитрил ом (бутадиенни-трильные каучуки), со стиролом (бутадиенстирольные каучуки), с производными винплпиридина и др. [c.80]

Бутадиенстирольный каучук (СКС) получают совместной полимеризацией (сополимеризацией) бутадиена и стирола эмульсионным методом при температуре от 5 до 50°. Вначале бутадиен и стирол смешивают с водой и эмульгатором (канифольное масло и др.) и производят предварительное эмульгирование. Полученная эмульсия вместе с раствором инициатора (гидроперекись изопропилбензола) проходит последовательно через батарею полимеризаторов, состоящую из 12 аппаратов. Полимеризатор представляет собой аппарат с мешалкой емкостью 12—20 м , изготовленный из стали и внутри футерованный кислотоупорным материалом. За время прохождения эмульсии батареи полимеризаторов примерно 60% исходных мономеров превращается в полимеры. Из полученного латекса отделяют непрореагировавшие мономеры и другие примеси. Затем к латексу добавляют коагулянты (поваренная соль Na l или хлористый кальций СаСЬ, серная кислота H2SO4 или уксусная кислота СН3СООН), в присутствии которых распределенный в латексе в виде мельчайших частичек каучук свертывается — коагулируется. Каучук отделяют от раствора, промывают, сушат, формуют в виде лент и свертывают в рулоны. Чтобы каучук не склеивался в рулоне, ленты каучука припудривают тальком. При получении бутадиенстирольного каучука исходные мономеры чаще всего берут в следующем количестве 70% (весовых) бутадиена, 30% стирола. Такой каучук сокращенно называют СКС-30. При увеличении стирола в исходной смеси мономеров (свыше 30%) каучук и получаемая на его основе резина становятся менее эластичными. Для повышения прочности каучука, мягкости и пластичности резины, получаемой на его основе, к латексу дивинил стирольного каучука добавляют в виде эмульсии минеральное масло. Маслонаполненный дивинилстирольный каучук получил название СКС-ЗОАМ. [c.267]

Оловоорганические соединения являются стабилизаторами не толькО поливинилхлорида, но и других полимерных материалов, например поливи-нилацеталей и поливинилкеталей [69], полиолефинов [96—100], облученного полиэтилена [101], смесей из НК, бутадиенстирольного или бутадиен-нитрильного каучуков [102], полифениленов [103], жидких хлорированных диэлектриков [104, 105]. [c.520]

У сополимеров, таких, как бутадиенстирольный каучук, акрило-нитрилбутадиеновый каучук, этиленпропилендиеновый каучук, сополимеры акрилонитрил — бутадиен — стирол, температура стеклова- [c.64]

При Сополимеризации винилфурана с бутадиеном получаются синтетические каучуки типа бутадиенстирольных (25). Разработана рецептура и режим совместной полимеризации винилфурана и бутадиена, изучена кинетика процесса и влияние на нее таких факторов, как соотношение мономеров, pH среды, количество катализатора. Бутадиенвинилфурановые каучуки отличаются высокими физико-механическими показателями, являются удовлетворительными по морозостойкости, а по маслостойкости значительно превосходят дивинилстирольные каучуки. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология