Карбоновые кислоты галоидзамещенные

Карбоновые кислоты. Номенклатура рациональная, Женевская и Льежская. Получение карбоновых кислот окислением спиртов и альдегидов, гидролизом нитрилов, с помощью магнийорганических соединений. Функциональные производные карбоновых кислот сложные эфиры, ангидриды, галоидангидриды, амиды, нитрилы. Галоидзамещенные кислоты. Понятие об индукционном эффекте [c.219]

Строение и способы получения галоидзамещенных кислот. Галоидзамещенные кислоты получают замещением галоидом в карбоновых кислотах одного или нескольких атомов водорода, связанных с углеродом, например [c.280]

При синтезах, которые должны были бы привести к образованию (-оксикарбоновых кислот, часто вместо них получаются непосредственно 7-лактоны например, лактоны образуются при восстановлении 7-кето-карбоновых кислот и циклических ангидридов кислот амальгамой натрия в кислом растворе, а также при кипячении -(-галоидзамещенных жирных кислот с водой [c.325]

Свойства галоидзамещенных кислот. Галоидзамещенные кислоты вступают во все реакции, характерные для карбоновых кислот. Введение галоида в молекулу кислоты усиливает кислотные свойства монохлоруксусная кислота сильнее уксусной кислоты, дихлоруксусная кислота сильнее монохлоруксусной кислоты, трихлоруксусная кислота является весьма сильной кислотой. Усиление кислотных свойств объясняется тем, что атом галоида оттягивает к себе электроны не только ближайших, но и более удаленных атомов. Благодаря этому протон может легче отделиться от молекулы, т. е. облегчается электролитическая диссоциация. [c.281]

Синтез а-амипокислот. 1. Действие избытка аммиака (в водном растворе или жидкого) на а-галоидзамещенные карбоновые кислоты. Например [c.487]

Нитрилы галоидзамещенных карбоновых кислот с роданистым калием реагируют нормально, образуя соответствующие роданиды. Например, нитрил у-хлормасляной кислоты при кипячении [c.25]

Залькинд Ю. . О действии магния на эфиры галоидзамещенных карбоновых кислот. СПб., 1913, стр. 112. [c.59]

Перегруппировка Фаворского (1894 г.). а-Галоидзамещенные кетоны превращаются при обработке твердыми едкими щелочами в эфирном растворе в карбоновые кислоты [c.11]

Действие нитритов на а-галоидзамещенные карбоновые кислоты. Первичные и вторичные нитросоединения могут быть получены действием нитрита натрия или калия в водном растворе на галоидзамещенные карбоновые кислоты с атомом галоида в а-положении. При этом сначала образуются нитрокарбоновые кислоты, которые при кипячении с водой разлагаются, давая нитропарафины, например [c.268]

Акриловая и другие а, 3-непредельные кислоты способны присоединять галоидоводородные кислоты при этом получаются Р-галоидзамещенные карбоновые кислоты [c.239]

Привкусы и запахи искусственного происхождения появляются при попадании в природные воды органических веществ с промышленными стоками, а также в результате смыва их с полей, обрабатываемых химикатами. О растворимости органических веществ можно судить на основании эмпирического правила подобное растворяется в подобном . В связи с этим в таком полярном растворителе, как вода, относительно хорошо растворяются низшие представители следующих классов органических соединений с полярными молекулами альдегиды и их галоидзамещен-ные, алифатические амины, амиды кислот, аминокислоты и ами-носпирты, алифатические карбоновые кислоты (одно-, двух- и многоосновные) и их галоидзамещенные, кетоны и их галоидза-мещенные и кетокислоты, нитрилы, пиридин и его гомологи, спирты (одно- и многоатомные), сульфокислоты, углеводы (moho-, ди-п трисахариды), многоатомные фенолы, хинолин и его гомологи и т. д. [c.67]

Получать галоидзамещенные кислоты можно в принципе самыми разными способами — либо путем введения в галоидсодержащее соединение карбоксильной группы, либо, наоборот, введением в карбоновую кислоту галоида. Для введения галоида наибольшее значение имеют два следующих способа. [c.339]

При нагревании с галоидзамещенными алифатическими карбоновыми кислотами образуются довольно хорошо растворимые в воде комплексы состава [c.510]

Мейснер и Гринфильд [85] обработали данные о температурах кипения и составах бинарных азеотропных смесей, образованных различными углеводородами, галоидзамещенными углеводородами, спиртами, карбоновыми кислотами, кетонами, альдегидами, а также эфирами одно- и двухосновных кислот. Общим компонентом рассмотренных серий азеотропов являлись углеводород или галоидзамещенный углеводород. По опытным [c.81]

Рис. 26. Обработка данных о свойствах азеотропных смесей карбоновых кислот с углеводородами (0) и галоидзамещенными углеводородами (в) по методу Мейснера и Гринфильда

Реакция Реформатского широко применяется для препаративных целей. Так же как а-галоидзамещенные эфиры карбоновых кислот, реагируют многие эфиры 3- и даже 7-бромкарбоновых кислот, если только [c.192]

Еще легче эта реакция протекает для галоидзамещенных о-фенол-карбоновых кислот. Например из трех возможных дибро.мметилсалици-ловых кислот (дибромкрезотиновые, дибро.мокситолуиловые кислоты) получаются - и у-м е т и л п и м е л и н о в ы е к к слоты с выходом 60—80 о теоретического количества. [c.447]

Атом галоида в ацилгалогенозах с чрезвычайной легкостью подвергается нуклеофильному замещению, занимая по реакционной способности промежуточное положение между атомами галоидов в галоидных алкилах и галоидангидридах карбоновых кислот, и аналогичен в этом отношении атому галоида в а-галоидзамещенных простых эфирах. Вследствие высокой реакционной способности ацилгалогенозы относительно мало устойчивы, причем их лабильность обусловлена склонностью к нуклеофильным реакциям, таким, как гидролиз, аномеризация, элиминирование галоидо-водорода и т. п. В зависимости от природы галоида реакционная способность ацилгалогеноз возрастает в ряду Р < С1 Вг < I. Поэтому в синтетической практике применяют главным образом хлориды и бромиды, так как фториды малоактивны, а иодиды весьма нестойки. Ацилгли-кофуранозилгалогениды, как правило, значительно более реакционноспособны и лабильны, чем их пиранозные аналоги. Наконец, в каждой паре аномерных ацилгалогеноз один аномер оказывается значительно более реакционноспособным и лабильным соединением, чем другой. Такие аномеры нередко называют ацилгалогенозами нестабильного ряда. [c.193]

Из низкомолекулярных органических веществ в воде растворимы те, в молекулах которых имеются полярные группы алифатические аминокислоты, пиридин и его гомологи, сульфокислоты, углеводы (moho-, ди- и трисахариды), фенолы, в том числе и многоатомные, хинолин и его гомологи, низшие представители алифатических карбоновых кислот (одно-, двух- и многоосновных и их галоидзамещенных), кетокислот, кетонов и их галоидзамещенных, а также соли некоторых кислот (аммонийные и щелочных металлов) и оснований (солянокислые). Многие из них попадают в небольших количествах в водоемы и водотоки со сточными водами промышленных предприятий. [c.18]

Галоидгидрины присоединяются к виниловым эфирам карбоновых кислот с образованием галоидзамещенных ацеталей [16]. Нанример, хлоргидрин этиленгликоля и винилацетат с BFg- HgOH и HgO при 48° дают [3,(3-дихлордиэтилацеталь. [c.188]

Реакция галоидолефинов с органическими карбоновыми кислотами в литературе совершенно не описана. Как показали исследования в этой области С. В. Завгороднего [67а], галоидзамещенные олефины с галоидом не при двойной связи являются менее реакционноспособными, чем соответствующие, незамещенные олефины. Особенно малоактивной в отношении кислот является двойная связь галоидаллилов. [c.345]

Эфиры, амиды и нитрилы а-, р- и у Галоидзамещенных карбоновых кислот при взаимодействии с диалкилфосфористым натрием образуют 0,0-диалкилкарбалкоксиалкилфосфонаты и другие производные с высокими выходами" 8. зо, И5,118-131. [c.63]

Свойства. Галоидзамещенные кислоты вступают во все реакции, свойственные карбоновым кислотам. Они образуют солй, сложные эфиры, галоидангидриды, ангидриды, амиды и пр. Введение галоидов в молекулу кислоты увеличивает силу кислоты, как видно из приведенных ниже данных, причем это влияние падает от фтора к иоду [c.555]

Для выбора оптимальных условий аммонолиза галоидзамещенных антрахинонов исследовалось влияние температуры (от 150 до 230°), продолжительности процесса (от 1 до 3 часов), природы катализатора (медный порошок, СиС1, u(N0з)2 ЗH20), растворителя (вода, спирт) и концентрация аммиака (20—40 вес.%). Во всех опытах мольное соотношение продукт ЫНз поддерживалось равным 1 30. На основании экспериментальных данных выбраны следующие условия аммонолиза 200°, катализатор-порошок меди в количестве 1—2% от, веса продукта, продолжительность процесса 2 часа, 30%-ный водный раствор аммиака. Выход 6- и 7-аминоантрахинон-2-карбоновых кислот в этих условиях составил 90—95 мол.%. [c.128]

Эфиры, амиды и нитрилы а-, р- и 7"Галоидзамещенных карбоновых кислот при взаимодействии с диалкилфосфористым натрием образуют 0,0-диалкилкарбалкоксиалкилфосфонаты [c.63]

Следует отметить, что в этой работе на примере растворов соли а-бромпальмитиновой кислоты впервые удалось наблюдать кинетическую волну, ограниченную скоростью рекомбинации анионов галоидзамещенных карбоновых кислот. [c.105]

Для термо- и светостабилизации поливинил.члоридных композиций применяют соли органических кислот свинца, кадмия, цинка, бария, кальция, лития, циркония. Органическими кислотами могут быть насыщенные и ненасыщенные карбоновые, тпокарбонсвые и галоидзамещенные карбоновые кислоты. [c.175]

До сих пор на полярограммах а-галоидзамещенных карбоновых кислот наблюдались лишь диффузионные волны восстановления недиссоциированных молекул или анионов, но не удавалось наблюдать кинетической волны, ограниченной скоростью протонизации анионов [63, 64]. Однако в случае а-бромпальмитиновой кислоты в спирто-водных буферных растворах имеется кинетическая волна с четко выраженным поверхностным характером [44], высота которой надает с ростом pH среды (рис. 10). [c.90]

К работам того же периода, давшим серьезный вклад в химию магнийорганических соединений, относятся исследования Ю. С. Залкинда — одного из известных учеников Л. Е. Фаворского. В своей диссертации О действии магния па эфиры галоидзамещенных карбоновых кислот , написанной в 1913 г., Ю. С. Залкинд обобщил свои работы, начатые еще в 1906 г. [104] и проводившиеся параллельно с работами Цельтнера [105] по исследованию реакций между магнпел и эфирами галоидзамещенных кислот. [c.66]

Наряду с работами Ж. И. Иоцича, изучившего большой материал в области взаимодействия магнийорганических соединений с угольными эфирами [108, 109], работы Ю. С. Залкинда имеют большое значение в области исследований магнийорганических соединений галоидиро-изводных эфиров карбоновых кислот. Иностранные авторы этот раздел химии магнийорганических соединений изучали очень мало. Мейер [110] в 1906 г. выполнил всего одну работу но получению кетокислотиз эфиров галоидзамещенных кислот. Сюда же относится работа американского химика Уитмора, выполненная значительно позже, в 1933г. [111]. [c.68]

С галоидзамещенными алифатическими карбоновыми кислотами фенилдиметилмочевина дает двойные соединения, которые являются активными гербицидами и используются для сплошного уничтожения растительности [27. 1241. Особенно активен комплекс с трихлоруксусной кислотой, который выпускается в [c.509]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.189 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.52 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.48 , c.127 , c.479 , c.664 , c.667 , c.683 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.177 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология