Окисление циклогексанона надуксусной кислотой

Получают е-капролактон двумя методами окислением циклогексанона надуксусной кислотой и совместным окислением циклогексанона и ацетальдегида кислородом воздуха. [c.208]

Синтез капролактона окислением циклогексанона надуксусной кислотой. Циклогексанон окисляется надуксусной кислотой до капролактона [c.209]

Использование взрывоопасной при высокой температуре надуксусной кислоты для окисления циклогексанона при получении капролактама из толуола. [c.90]

Окисление циклогексанона в капролактон производят надуксусной кислотой при 30—40 °С [c.313]

Применение надуксусной кислоты в инертном растворителе при окислении циклопентанона и различных циклогексанонов приводит к образованию мономерных лактонов с высокими выходами [26] (пример 6.5). [c.313]

Чтобы избежать отдельной стадии получения надуксусной кислоты, (предложено окислять смесь кетона с ацетальдегидом воздухом в присутствии солей марганца в растворе, например в этилацетате. При этом в одном реакционном аппарате совмещаются два процесса — окисление ацетальдегида в надуксусную кислоту и окисление ею циклогексанона в. капролактон. Выход лак-тона достигает 75—90%. Этот метод используется в промышленности для ироизводства капролактама. [c.546]

Например, прямое окисление бензола в фенол перекисью водорода [18, 28] в способе получения капролактама по схеме (I) может оказаться экономичнее, чем получение фенола через изо-пропилбензол и его гидроперекись промежуточный продукт в производстве капролактама — циклогексаноноксим — в способах, указанных выше, также может быть получен простым путем с помощью перекиси водорода действием ее на циклогексиламин или реакцией циклогексанона с перекисью водорода и аммиаком [29—38]. Возможен также путь получения капролактама через капролактон, получаемый окислением циклогексанона перекисью водорода или надуксусной кислотой [39, 40]. [c.7]

В 1966 г. фирма Union arbide ввела в эксплуатацию завод мощностью 20 тыс. т/год в г. Тафте (шт. Луизиана, США), на котором капролактам вырабатывают путем амидирования ка-пролактона, получаемого окислением циклогексанона надуксусной кислотой. Этот завод составляет единый производственный комплекс с установкой по получению надуксусной кислоты Преимуществом данного метода является отсутствие побочно образующегося сульфата аммония. Однако то обстоятельство что наряду с капролактамом здесь получается уксусная кислота (в количестве 1,1 т/т капролактама), ограничивает возможность использования этого метода районами, в которых на кислоту имеется большой спрос (если только надуксусную кислоту готовят не из перекиси водорода и уксусной кислоты, что делает возможной рециркуляцию последней). [c.225]

Окисление ртутноорганических ацетатов солями ртути протекает медленнее, чем нитратов, но дает продукты того же типа [104]. При окисЛении уксуснокислой циклогексилртути надуксусной кислотой в метиловом спирте (7-часовое кипячение в смеси спирта и хлороформа) выделен циклогексанон (за счет окисления первично образующегося циклогексанола надуксусной кислотой и Hg ) и Hg . [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология