Положение полос гидратной воды

IV. 6. ПОЛОЖЕНИЕ ПОЛОС ГИДРАТНОЙ ВОДЫ [c.76]

IV. 6. А. ЗАВИСИМОСТЬ ПОЛОЖЕНИЯ ПОЛОС ГИДРАТНОЙ ВОДЫ от ПРИРОДЫ КАТИОНА ПРИ ВЫСОКИХ СТЕПЕНЯХ ГИДРАТАЦИИ [c.76]

IV. 6. Б. ЗАВИСИМОСТЬ ПОЛОЖЕНИЯ ПОЛОС ГИДРАТНОЙ ВОДЫ ОТ ПРИРОДЫ АНИОНА [c.79]

IV. 8. ПОЛОЖЕНИЕ ПОЛОСЫ ГИДРАТНОЙ ВОДЫ И АКЦЕПТОРНАЯ СПОСОБНОСТЬ АНИОНОВ К ОБРАЗОВАНИЮ ВОДОРОДНОЙ СВЯЗИ [c.84]

Необходимо оценить, в какой мере масса катионов влияет на положение ОН-валентных колебании гидратной воды. Это можно сделать, принимая во внимание определенное участие катионов в этих колебаниях. Сравним данные, приведенные в табл. 7 для Zr + и Hf + (см. сноску на стр. 57). Полосы валентных колебаний гидратной воды для этих двух ионов имеют одинаковое волновое число, хотя массы ионов находятся в отношении, близком к 1 2. Так как эти ионы сильно связаны с молекулами воды, то в этом случае должно было бы проявиться наиболее существенное влияние их масс на положение полосы гидратной воды. В действительности эта полоса в обоих случаях имеет одинаковое волновое число (см. также рис. 33), откуда следует, что влияние массы катиона на валентное колебание гидратной воды несущественно. [c.85]

Результат 28. В соответствии с положением катионов в периодической таблице элементов для максимума полосы гидратной воды получаем следующий ряд [c.92]

Рис. 3.13. Гидратация препарата из хряща или желатины. Изменение положения полосы поглощения (вверху) полимера в ИК-области при образовании первичной гидратной оболочки. В процессе образования первичной гидратной оболочки ИК-полоса, соответствующая обертонам НгО (средний рисунок), характеризует небольшое усиление водородных связей так же, как это происходит и в воде (Гетр от —45 до 50 °С). Изотерма десорбции, (внизу) [55].

Если бы эти две полосы (3470—3190 см и 3615 см" ) относились к симметричному (VI) и антисимметричному ( Уз) валентному колебаниям НгО, то в случае гидратации НОО наблюдалась бы лишь одна полоса ОН-валентных колебаний. Присутствие обеих полос при гидратации НОО показывает, что, во-первых, симметричные (VI) и антисимметричные ( з) валентные колебания молекул НгО в жидкой воде совпадают и, во-вторых, обе полосы связаны с валентным колебанием ОН- или 00-групп молекул гидратной воды, находящихся в гидратной структуре в различных состояниях. Принимая во внимание положение этих полос, следует предположить, что широкая полоса относится к валентному колебанию ОН- или 00-групп, участвующих в водородных связях, а полосы 3615 см- (ОН) или 2670 см" (00) принадлежат валентным колебаниям свободных ОН- или 00-групп. [c.74]

Возникает вопрос о том, в какой мере положение интенсивной полосы ОН-валентных колебаний гидратной воды зависит рт свойств аниона. Для получения ответа на этот вопрос [c.79]

ЗАВИСИМОСТЬ ПОЛОЖЕНИЯ ПОЛОС ИК-ПОГЛОЩЕНИЯ ГИДРАТНОЙ ВОДЫ от ПРИРОДЫ АНИОНА [c.82]

Результат 23. Положение интенсивной полосы ОН-валентных колебаний гидратной воды зависит от природы присутствующих анионов полоса постепенно сдвигается в сторону ма- [c.82]

Положение полосы валентных колебаний ОН-групп гидратной воды, образующей водородную связь, для случаев солей переходных металлов Мп2+, Со , N1 +, Си +, и Ре + полистиролсульфоновой кислоты [103], представлено в табл. 7. [c.91]

Легко видеть, что этот ряд устойчивости комплексов в зависимости от природы катиона совпадает с рядом изменения положения полосы ОН-валентных колебаний гидратной воды (результат 28). Таким образом, наблюдаемый сдвиг полосы позволяет [c.93]

Рассмотрим, как изменяется положение интенсивной полосы ОН-валентных колебаний гидратной воды с ростом степени гидратации, т. е. по мере присоединения первой, второй, третьей и других молекул воды к ионам [146]. Спектры пленок натриевых солей при различных степенях гидратации представлены на рис. 22—26, а спектры Мд2+-, 5сЗ+- и Ьа +-солей полистиролсульфоновой кислоты можно найти на рис. 47—49. Проследим за изменением положения полосы ОН-валентных колебаний молекул гидратной воды на этих рисунках. Волновое число максимума этой полосы представлено на рис. 50, а в виде зависимости от относительной влажности. На рис. 50, б те же волновые числа [c.115]

Рис. 50. Положение максимума полосы валентных ОН-колебаний гидратной воды в зависимости от степени гидратации (при низких степенях гидратации).

Щерба и Сухотин [402], изучавшие спектры гидратной воды в разбавленных растворах Mg( 104)2, Ь1СЮ4, Ка1, (СбНи)4К1 в ацетонитриле, получили следующие сдвиги полос валентных колебаний связанной воды по отношению к их положению в спектре [c.184]

Предполагается, что взаимодействие молекул воды с катионом изменяет донорную способность ОН-групп воды к образованию Бодородкой связи. Учитывая это, мы тщательно определили максимум полосы ОН-валентных колебаний гидратной воды при наличии от одной до двух молекул воды на один катион (см. примечание на стр. 76) для 29 различных гидратированных солей полистиролсульфоновой кислоты [67] . Существенно, что степень гидратации этих образцов одна и та же, поскольку (как это будет показано в разд. IV. 16) положение этих полос сильно зависит от степени гидратации. Использованные [c.84]