Флокуляция жирные кислоты

Величина Л = 5-10 < эрг, принятая при расчете табл. 12, соответствует Ai = 2,75-Ю эрг. Проводя аналогичные вычисления для частиц иодида серебра (Л1 = 1,3-lO эрг), получим Vm= 6 эрг при а=ЫО см и h = ЪО к. Следовательно, адсорбционные слои 61 толщиной 25 А вполне достаточны для стабилизации по отношению к флокуляции, если предполагать, что алкильные цепи расположены в органической среде и Аз = Ао (см. стр. 37). Существование полимолекуляр-ных слоев ненасыщенных жирных кислот на частицах двуокиси титана доказано адсорбционным методом [179]. Полислои олеиновой кислоты, образующиеся из ее растворов в октане на капельках ртути, обнаружены при измерении емкости тонких пленок [180]. Такой механизм стабилизации, вероятно, определяет устойчивость дисперсий, содержащих частицы размером 1-10-3 —5-10 см [181 — 185], хотя для некоторых из рассмотренных систем наблюдалась зависимость между интенсивностью коагуляции и электрокинетическим потенциалом частиц. [c.86]

Для коагуляции латексов, полученных при низкой температуре, применяют Na l, H2SO4, щелочь и небольшие добавки (0,5 масс, ч.) алкилбензосульфоната натрия. Под действием насыщенного раствора хлорида натрия происходит флокуляция частиц сополимера в латексе. Добавление серной кислоты вызывает полную коагуляцию латекса, при этом pH пульпы снижается до 3,0. Для предотвращения гидролиза нитрильных групп в кислой среде взвесь крошки сополимера обрабатывают разбавленным раствором щелочи (pH достигает 11). При этом жирные кислоты, выделившиеся [c.362]

При обычной физической адсорбции полимеров можно интуитивно предположить, что в данном гомологическом ряду преимущественно адсорбируются образцы с более высокой молекулярной массой. Специфическая адсорбция может нарушить влияние молекулярной массы. Типичным примером является преимущественная адсорбция низкомолекулярных полимеров с более высокой полярностью, таких, как фталевые полуэфиры, входящие в состав жирных алкидов. Уолбридж и др. [111] показали, что адсорбция этих продуктов может быть объяснена с точки зрения кислотно-основного взаимодействия, в котором основаниями являются поверхность TiOg и металл сиккатива. Они установили, что общее поведение системы при флокуляции — дефлокуляции зависит от порядка введения сиккатива и димерной жирной кислоты в обычную белую эмаль на основе жирного алкида, а также от относительной силы кислоты и возможности образования необратимых связей карбоксильных групп с поверхностью пигмента, что, в свою очередь, зависит от температуры дисперсии. Поверхность различных пигментов может связывать кислоты (или основания) подобно ионообменным смолам. Соломон и др. [112] исследовали кислотные центры на поверхности минеральных наполнителей и пришли к выводу, что они сравнимы по силе с кислотными центрами катализаторов крекинга . Наличие подобных центров, которые проявляются при действии тепла, оказывает очень сильное влияние на химические реакции в поли- мерных соединениях, особенно в неполярных средах. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология