Флокуляция

Флокулянты — реагенты, способствующие флокуляции твердых частиц с последующим выделением их в осадок. [c.185]

Из полученных кинетических данных [44, 45] при коагуляции концентрированных (примерно 20%) латексов можно определить две пороговые концентрации электролита Спор, и С ор1 (рис. 5 До Спор, имеет место резкое снижение времени образования первичных ассоциатов Т] (время флокуляции) и времени разделения фаз — собственно коагуляции системы тг- Выше Спор, незначительно меняется Г1 и линейно снижается тз с повышением концентрации электролита в системе вплоть до Спор,, выше которой незначительно изменяется время коагуляции тг при дальнейшем увеличении [c.257]

Таким образом, скорость процесса разделения водонефтяных эмульсий в отстойнике определяется осаждением взвешенных капель и их коалесценцией. На скорости этих процессов влияют температура подогрева разделяемой эмульсии и добавляемые в нефть реагенты — деэмульгаторы. К управляющим параметрам можно отнести и химические вещества, называемые флокулянтами [36, 37]. Они так же, как и деэмульгаторы, способствуют коагуляции (или флокуляции) диспергированных капель, т. е. объединению их в группы, что в свою очередь приводит к ускорению процесса коалесценции. На скорость процесса коалесценции можно влиять и другими способами применением электрических полей [4—6], коалесцирующих фильтров [38], ультразвука [39, 40], магнитных полей [41] и др. Однако из всех этих способов при подготовке нефти применяют в основном только электрические поля и реже — коалесцирующие фильтры. [c.26]

Для учета явления флокуляции И. Ю. Клугман [26] рассмотрел модель эмульсии, состоящей из двух сортов частиц — отдельных капель и образованных из них за счет флокуляции агрегатов. В отличие от рассмотренных ранее однопараметрических моделей для ДП новая модель двухпараметрическая. Вторым параметром в нее входит доля сфлокулированнойчасти эмульсии, или ее отношение к общему содержанию воды, называемое коэффициентом флокуляции. Таким образом, эта модель имеет дополнительную степень свободы по сравнению с предыдущими, что и обеспечивает ее большую общность. [c.168]

Разрушение эмульсий протекает, по-видимому, в два этапа вначале на стадии флокуляции (агрегирование коллоидных частиц) образуются скопления капелек эмульсии, а затем на ста- [c.193]

В общем случае применение смеси электролитов, один из которых способствует флокуляции (снятию заряда частиц и высаливанию эмульгатора), а второй осуществляет химическую реакцию перевода эмульгатора в форму, не являющуюся активным стабилизатором дисперсии, и способствует коагуляции системы, приводит к значительному сокращению расхода электролита. [c.259]

Рис. 6. Связь между флокуляцией и разбавлением битума.

Рассмотрены процессы агрегации тонкодисперсных частиц суспензии [212]. Указано, что под коагуляцией следует понимать непосредственное соединение тонкодисперсных частиц в агрегаты, происходящее, когда силы притяжения (силы Ван-дер-Ваальса) больше сил отталкивания, обусловленных одноименными электрическими зарядами частиц результирующие силы зависят от расстояния между частицами, в связи с чем коагуляция интенсифицируется с повышением концентрации частиц и перемешиванием суспензии. Отмечено, что под флокуляцией надлежит понимать соединение в агрегаты менее тонкодисперсных частиц после прибавления в суспензию высокомолекулярных полимеров с вытянутой молекулой и большим числом активных групп действие таких полимеров состоит в соединении отдельных частиц мостиками из молекул полимера получающиеся при этом агрегаты достаточно рыхлые и проницаемые для жидкости. [c.193]

Дисперсная фаза объемная доля, гидродинамическое взаимодействие между каплями, флокуляция вязкость, деформация капель при сдвиге распределение капель по размерам методика приготовления эмульсии, межфазное натяжение, поведение капель при сдвиге, взаимодействие с непрерывной фазой, взаимодействие капель химический состав. [c.12]

Практическая реализация этого метода затруднена прежде всего вследствие отсутствия теоретических моделей для определения функции в (9.4). Это связано с тем, что в реальных условиях ДП эмульсий может зависеть не только от перечисленных выше параметров, но и от флокуляции дисперсных частиц, приводящей к образованию пространственных структур, что нарушает однородность эмульсии. А поскольку интенсивность флокуляции определяется индивидуальными свойствами нефти , в общем случае при определении надо учитывать эти особенности измеряемой эмульсии. Рассмотрим возможные варианты проведения подобных поправок. [c.167]

Рнс. Х1-4. Корреляция между флокуляцией и интенсивностью звука [598] [c.527]

Стабилизация существенно зависит как от силы закрепления молекул стабилизатора на поверхности частиц дисперсной фазы, так и от степени ее заполнения. Увеличение того и другого параметра повышает устойчивость системы. Избыток стабилизатора мол<ет привести к формированию второго слоя молекул стабилизатора, ориентированного противоположным образом, что будет снижать устойчивость системы. При слабом закреплении стабилизатора возможна большая подвижность его молекул. При сближении частиц, если время их контакта соизмеримо со временем нахождения молекул стабилизатора на поверхности частиц, возможна агрегация, причем молекулы ПАВ могут даже способствовать агрегации, переходя на внешнюю поверхность агрегата. Молекулы ВМС, как правило, очень сильно закрепляются на поверхности частиц и при достаточном заполнении поверхности ВМС являются надежными стабилизаторами. При недостаточном количестве введенного стабилизатора устойчивость дисперсной системы может даже снизиться. Отдельные ветви одной макромолекулы могут сорбироваться на разных частицах, что способствует их флокуляции. [c.339]

Недостаток метода — зависимость коэффициентов к и к от индивидуальных свойств пластовых вод и нефтей. Поэтому так же, как и коэффициент флокуляции в диэлкометрическом методе, величины этих коэффициентов должны заново определяться при переходе от одной нефти к другой. [c.169]

Очистка отработанных смазочных масел в процессе экстракции и флокуляции. [c.191]

Рассматриваются способы очистки отработанных смазочных масел с помощью растворителей, способных растворять базовую основу масла, вызывать флокуляцию примесей и нежелательных включений. Проводится сравнительное исследование влияния кетонов и спиртов на экстракцию — флокуляцию масел при нормальной температуре. Показано, что флокулирующее действие, главным образом, оказывают полярные растворители, а неполярные макромолекулы затрудняют процесс растворения. В связи с этим разность между параметрами растворимости растворителя и типичного полиизобутилена используется в качестве критерия при выборе смеси растворителей, поскольку найдена корреляция между этой разностью и осадкообразованием. Указывается, что добавление КОН в спиртовый раствор облегчает разрушение стабильных дисперсий и увеличивает осадкообразование примесей. [c.191]

Тепловая предварительная обработка, которая служит для разрушения диспергаторов и вызывает флокуляцию диспергированных компонентов. Фракционирование ОМ одновременно позволяет удалить газойлевые фракции (до 350 С) [c.250]

Специфическая особенность вторичного минимума заключается в том, что частицы остаются разделенными пленкой раствора, и следовательно, могут быть снова разделены при малейшем механическом воздействии. Обычно принимается, что структурная вязкость концентрированных эмульсий возникает при флокуляции во вторичном минимуме п исчезает прп сдвиге (см. гл. П). [c.100]

Флокуляция [5.3, 5.4, 5.33, 5.38, 5.55, 5.64]. Под флокуляцией понимают процесс агрегирования взвешенных частиц при добавлении в воду высокомолекулярных веществ, называемых флокулян-iaMH. Последние подразделяются на три основные группы неорга-Ьические (кремниевая кислота), природные (крахмал, декстрин, афиры целлюлозы) и синтетические органические (полиакриламид, [c.480]

При коагуляции латексов, стабилизация которых обеспечивается мылами карбоновых кислот, обычно используют смесь электролитов— хлорида натрия и кислоты (уксусной, серной). В этом случае достигают равномерного распределения обоих электролитов флокуляцию проводят в условиях, обеспечивающих наибольшую устойчивость и однородность образующегося флокулята [46], что улучшает однородность химического состава примесей в образующейся под действием раствора кислоты крошке каучука и создает оптимальные условия для отмывки примесей. [c.259]

Не рекомендуется разбавленный водный раствор неионогенных деэмульгаторов хранить длительное время, а следует готовить его перед применением на установке. Опытным путем установлено, что неионогенные деэмульгаторы при длительном хранении разбавленных водных растворов выделяются из них в виде крупных гелеобразных хлопьев. Очевидно, происходит флокуляция высокомолекулярных оксиалкилированных веществ и они вьшадают в виде хлопьев, поэтому раствор теряет первоначальную деэмульгирующую активность. [c.138]

Явления флокуляции и цепочкообразования могут порождаться также внешним электрическим полем напряженностью 20—30 В/см. [c.167]

Гетерокоагуляции аналогичен процесс флокуляции, заключаю-и ийся в образовании агрегатов (хлопьев) из гетерогенных частиц в результате собирающего действия высокомолек лярных веществ, называемых флокулянтами. Механизм действия флокулянтов заключается в пх адсорбции на нескольких частицах с образованием полимерных мостиков, связывающих частицы между собой. Прн неоптимальных количествах флокулянта мол<ет наблюдаться, наоборот, стабилизация дисперсной -системы. Флокуляиты подразделяют на неорганические и органические, природные и синтетические, на ионогенные, неионогенные и амфотерные. Из неорганических флокулянтов применяется активная кремневая кислота (АК). Природными органическими флокулянтами являются крахмал, карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) и др. Наибольшее распространение в настоящее время получил выпускаемый промышленностью полиакриламид (ПАЛ) /—СНг—СН— , имеющий относитель- [c.345]

Центростремительные ускорения, сообщаемые потоку в гид-роциклоне, во много раз превышают ускорение силы тяжести. Поэтому несмотря на небольшие размеры, гидроциклоны имеют высокую производительность, значительно большую, чем производительность механических классификаторов. От классификаторов других типов гидроциклоны выгодно отличаются отсутствием движущихся частей. Перед механическими классификаторами гидроциклоны обладают также следующими преимуществами 1) более тонкая сепарация по сравнению с сепарацией, экономически выгодной в механических классификаторах, 2) большая плотность слива, 3) отсутствие укрупнения (флокуляции) мелких частиц. [c.100]

В разное время были выполнены работы по выделению поверхностно-активных веществ, в частности из нефтей Оклахомы и Калифорнии [21—26]. Было показано, что поверхностно-активные вещества содержат в своем составе металлы и что ванадий- и нн-кель-норфириновые комплексы стимулируют поверхностную активность нефтей. В опытах по вытеснению нефти водой из заполненной грунтом колонки было показано, что извлечение нефтп зависит от преодоления стойких граничных пленок, образующихся на водопефтяиых контактах и способствующих прилипанию нефти к гидрофильной, увлажненной водой поверхности твердых частиц. В этих опытах было установлено, что поверхностно-активными веществами в таких контактах являются асфальтеновые вещества. В одном из исследований было отмечено, что содержание асфальтеновых компонентов в нефти не компенсирует найденной поверхностной активности нефти [28]. Не удалось объяснить общую активность нефти и эффектом, обусловленным присутствием в ней порфиринов. Было высказано предположение о динамической роли асфальтенов в процессе зарождающейся флокуляции при осаждении их водой, капельки которой сами оказываются вовлеченными в процесс и обволакиваются пленками смол и асфальтенов. При добавке к нефти предварительно осажденных асфальтенов не было обнаружено соответствующей поверхностной активности. [c.196]

Возможно, наиболее эффективный метод быстрой агломерации частиц или капель в более крупные агрегированные единицы, которые затем можно осаждать в обычных пылеулавливающих установках (например в циклонах), заключается в пропускании пылевого облака или тумана через колонну, в которой газ подвергается воздействию стоячих звуковых волн. Когда через облако, помещенное в узкую трубку, пропускают звуковые волны низкой интенсивности, вначале дым появляется в виде колец, поскольку частицы начинают мигрировать к точкам пучности волны. Затем флокуляция становится заметной и в дыме можно различить гранулы. Хлопья увеличиваются и либо оседают на стенках, либо собираются в антинодальных плоскостях, образуя слоистые структуры, напоминающие отчасти столбики пыли, образующиеся в пучностях волн в классической трубке Кундта [720]. Наиболее обширный обзор работ по теории агломерации с помощью звуковых волн и практическому применению метода опубликован Медниковым [567]. [c.520]

Механизм акустической флокуляции до конца не выяснен, но можно лредположйть, что он сочетает следующие три фактора [119] совместное колебание частиц и газа, так называемая орто-кинетическая коагуляция [114] давление звукового излучения [438] и гидродинамические силы притяжения и отталкивания между соседними частицами. [c.520]

Применение звуковых волн для удагления аэрозоля из газов зависит от ряда факторов [108, 598] частоты и интенсивности звука, концентрации и турбулентности аэрозоля и времени пребывания. С помощью уравнений (XI.13) и (XI.14) показано, как колебания частицы зависят от частоты звука. Облако дыма или тумана содержит смесь частиц различных размеров, поэтому на практике можно применять ряд частот, больших чем несколько кГц. В промышленных установках используют звуковые генераторы, работающие при частотах порядка 1—4 кГц [198], поскольку при более высоких частотах труднее получить необходимую интенсивность звука. Звуковые агломерационные системы требуют очень боль-ш ой акустической мощности или интенсивности звука. Пороговое значение для заметной флокуляции составляет 10—10,8 Вт/м , тогда как для промышленных установок необходимы значения свыше [c.526]

Кривая 2 указывает на наличие достаточно высокого потенциального барьера и вторичного минимума. В системе, находяш,ейся в таком состоянии, происходит быстрая флокуляция частиц иа рас" стояниях, соответствующих вторичному минимуму. Благодаря наличию потенциального барьера частицы во флокулах не имеют непосредственного контакта и разделены прослойками средьь Очевидно, что такое состояние отвечает обратимости коагуляции, Пептизация возможна после устранения вторичного минимума или его уменьшения до значения меньше кТ. [c.331]

Первой стадией процесса перюобрааования является образование газовой шуль-сии (эмульсии газ — раствор ПАВ). На межфазной поверхности пузырьков (рис.. 52, а) образуется адсорбционный слой ПАВ При флокуляции пузырьков иа поверхности раствора формируется пленочный каркас пены, характеризующийся тем, что прослойки жидкости между адсорбционными слоями ПЛВ ка пузырьках пены взаимосвязаны, благодаря чему образуется единая структура. [c.174]

В последние годы было проведено много работ но изучению кинетики флокуляции и коалесценции. Установлено, что фло-куляция происходит, когда две капли приближаются друг к другу на расстояние двойного молекулярного слоя и далее остаются рядом, что соответствует минимуму их потенциальной энергии. Это явление, как было отмечено Смолуховским около 50 лет назад, во многом сходно с явлением столкновения молекул газа при условии, что обе частицы прекращают движение после столкновения. Используя математический аппарат этой теории, можно определить число клюсте-ров, состоящих из 1, 2, 3,. . . капель, как функцию времени. [c.67]

Вычислив общее число клюстеров и их распределение по размерам по кинетике флокуляции. [c.67]

При рассмотрении неустойчивости дисперсных систем необходимо делать различие между коалесцен-цией, седиментацией и флокуляцией (коагуляцией) (см. стр. 66). [c.75]

Хотя понятие расклинивающего давления введено для объяснения усто11чивости коллоидных систем, последние работы показали, что должна учитываться возможность появления как сил притяжения, так и спл отталкивания — другими словами п может быть отрицательной величиной. Дэвис и Райдил (1961) утверждали, что имеется мало данных о существовании сил притяжения между каплями эмульсии. Однако, тогда универсальную тенденцию к флокуляции следует приписать адгезии при контактировании. Но коллоидные свойства Емульсий зависят от тех же факторов, что и свойства золей и тонких [c.80]

Величина А является разностью между двумя величинами, отличающимися не более чем в два раза, значение которых, к сожалению, не может быть вычислено с точностью более 25% значения А такие большие, что даже порядок ее величины может быть сомнительным. Следует отметить, что для различных пар жидкостей возможна широкая область значений А, колеблющихся от нуля до - 2-КГ эрг (для СС14 — Н2О). Для системы парафин — вода А 10 эрг. Эти колебания энергии притяжения будут отражаться на стабилизации против флокуляции (Джонсон, Гольдфарб и Пе-тика. 1965). В настоящее время необходимо определить значения А различными методами. [c.94]

Если поверхностный потенциал уменьшается или ионные силы увеличиваются (одновременно), то энергетический барьер понижается до значения, сравнимого с величиной кТ, показывая, что система будет подвергаться медленной флокуляции. Переход от высокой стабильности через медленную флокуляцию к быстрой (т. е. к исчезновению потенциального энергетического барьера) является непрерывным, без резкой флокуляцион-ной точки. Поэтому важно рассмотреть зависимость между кривой потенциальной энергии п скоростью флокуляции. При этом надо учитывать, что величина общей энергии является разностью между двумя большими (почти равными) значениями. Следовательно, вычисленная кривая очень чувствительна к игнорированию различных факторов. Сопоставление теоретических и экспериментальных данных нри медленной коагуляции связано с большими трудностями. Тем не менее, это единственное средство проверки теории стабильности, так как пределы высокой стабильности или быстрой флокуляции являются независимыми переменными. [c.99]

Гтобы установить, в какой степени стабильность эмульсии (против флокуляции) может быть объяснена отталкиванием двойного слоя, необходимо определить параметры г] , к, А и г, а также связать стабильность с кривыми потенциальной энергии. [c.100]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.262 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.252 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.277 ]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.240 , c.289 , c.294 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.265 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.279 , c.307 , c.407 , c.478 ]

Химия кремнезема Ч.1 (1982) -- [ c.75 , c.132 , c.236 , c.496 , c.542 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.246 ]

Химия (2001) -- [ c.494 ]

Очистка сточных вод (2004) -- [ c.398 , c.399 , c.401 , c.402 ]

Коагуляция и устойчивость дисперсных систем (1973) -- [ c.10 , c.30 , c.84 , c.86 , c.92 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.252 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.116 , c.287 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.623 ]

Дисперсионная полимеризация в органических средах (1979) -- [ c.15 , c.43 , c.81 , c.89 , c.108 , c.123 , c.134 , c.154 , c.157 , c.160 , c.170 , c.193 , c.200 , c.239 ]

Химия промышленных сточных вод (1983) -- [ c.7 ]

Битумные материалы (1974) -- [ c.89 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.323 ]

Курс теоретической электрохимии (1951) -- [ c.250 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.87 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.138 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.315 , c.397 ]

Экологическая биотехнология (1990) -- [ c.97 , c.98 , c.174 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.296 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.32 ]

Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей (1974) -- [ c.24 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.294 , c.347 ]

Утилизация и очистка промышленных отходов (1980) -- [ c.122 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.452 ]

Очистка сточных вод в химической промышленности (1977) -- [ c.88 , c.113 ]

Замкнутые системы водообеспечения химических производств (1989) -- [ c.56 , c.140 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.398 ]

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.2 , c.262 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.87 ]

Справочник по обогащению руд основные процессы Издание 2 (1983) -- [ c.248 ]

Справочник по обогащению руд основные процессы Издание 2 (1983) -- [ c.248 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология