Винилтрихлорсилан

Винилтрихлорсилан представляет собой бесцветную прозрачную жидкость (т. кип. 90,6 С) со специфическим запахом хлор-ангидридов. Легко гидролизуется водой, дымит на воздухе, хороша растворяется в органических растворителях. [c.85]

Акролеии, винилтрихлорсилан, сероводород, тет-рагидрофуран, тетраэтоксисилан, триэтоксисилан, топливо дизельное, формальгликоль, этилдихлор-силан, этилцеллозольв. [c.424]

ИВ-ТЗ Акролеин, винилтрихлорсилан, сероводород, тетрагидрофуран [c.371]

Технический винилтрихлорсилан должен удовлетворять следующим требованиям не менее 93 объемн. % фракции 88,5—91 °С [c.85]

Винилтрихлорсилан может применяться как исходное сырье для получения различных кремнийорганических продуктов. Так, согидролизом алкил(арил)хлорсиланов с винилтрихлорсиланом и последующей полимеризацией в присутствии перекисей бензоила или дикумила получают термостойкие полимеры. Кроме того, винилтрихлорсилан находит применение для поверхностной обработки (аппретирования) стеклянной ткани и других изделий из стекла. [c.85]

Этилен, светильный газ, коксовый газ (метана 40%, водорода 60%) Окись этилена, окись пропилена Серный эфир, этилдихлорсилан, винилтрихлорсилан — [c.425]

Исследование описанной перегруппировки позволило разработать препаративный метод получения ранее трудно доступных Р-галоген-винилтрихлорсиланов [c.166]

Еще в 1953 году Вагнер и Бейли нашли, что при нагревании 2-хлорэтилтрихлорсилана с каталитическим количеством А1С1з образуется винилтрихлорсилан с выходом 70% [c.50]

Получение метилвинилдихлорсилана. Синтез метилвинилдихлор-силана, подобно винилтрихлорсилану, осуществляется реакцией, высокотемпературной конденсации [c.85]

В диеновую конденсацию вступают и кремникорга-нические соединения, у которых атом кремния находится у углерода с двойной связью. При 160—180 винилтрихлорсилан взаимодействует с дивинилом с образованием аддукта [221] по схеме [c.73]

Винилтрихлорсилан СН2=СН51С1з, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с резким запахом, легко [c.69]

Рис. 10. Зависимость коэффициента усиления Ъ, СКБ (а) и СКН-40 (в) по раздиру (сплошные линии) и разрыву (пунктирные линии) от адгезии этих каучуков к стеклянной поверхности, не модифицированной (1) и модифицированной диметилдихлорсиланом (Я), винилтрихлорсиланом (3) и аллилтрихлор-силаном (4)

С dil 0,9342, я" 1,4602 раств. в инертных орг. р-рителях реаг. с водой, спиртами с выделением НС1. Получ. взаимод. Hi= HMg l с Si U или винилтрихлорсиланом. Примен. для синтеза кремнийорг. полимеров. ТРИГЕКСИЛАЛЮМИНИЙ (СбН.з)зА1, жидк. [c.590]

Как видно из приведенных данных, модифицирующие агенты, повышающие прочность связи полиметилметакрилата с силикатным стеклом в 2,5 (винилтрихлорсилан) и даже в 5 раз (метил-метакрилатметилдиэтоксисилан), в данном случае оказываются совершенно неэффективными. [c.297]

В то же время аппреты, содержащие аминогруппу, способствующие повышению показателей физико-механических свойств стеклопластиков на основе фенольных и эпоксидных смол, оказались малоэффективными в случае полиэфирных смол. Такая избирательность действия аппретов еще раз подтверждает решающее влияние химических процессов, происходящих между компонентами системы стеклянное волокно — аппрет — связующее. Действие аппретов на основе кремнийорганических соединений также оказывается избирательным и зависит от характера групп, связанных с атомом кремния. Избирательность действия аппретов создает известные технологические трудности, что обусловило применение универсальных аппретов. Препараты этого типа содержат группы с двойными связями, а также фенильные ядра или аминогруппы. Поэтому они могут взаимодействовать как с полиэфирными связующими, так и с фенольными и эпоксидными смолами. Примером такого универсального аппрета является продукт взаимодействия аллилтрихлорсилана с резорцином [32— 35] и продукт взаимодействия аллилового эфира 2,4,6-триметил-олфенола с винилтрихлорсиланом [36]. Имеются и другие виды универсальных аппретов [И, с. 240]. [c.332]

Рпс. Х.2. Зависимость коэффициента усиления каучуков СКВ (i) и СКН-40 (2) по раздиру от адгезии каучуков к стеклянной поверхности немоди-фицированной ( ), модифицированной диметилхлорсиланом (Д), винилтрихлорсиланом (О) и аллилтрихлорсиланом ( ). [c.342]

Винилтриметилсилан, 2962 Винилтриметоксисилан, 2963 Винилтрихлорсилан, 2964 Винилтриэтоксисилан, 2965 [c.1103]

Хлористый ЕИНИЛ (I). 3 СЬ (II) Винилтрихлорсилан (III) 31—Си—М (100 200 1, вес.) проток, 200— 360° С, I II = 1 I. Конверсия I — 25% [300] [c.509]

Коксовый газ (метана 40%, водорода 60%), светильный газ, этилен, окись этилена, окись пропилена, этилтрихлорсилан, винилтрихлорси-лан, этилдихлорсилан, винилтрихлорсилан, этилдихлорсилан, диэтиловый (серный) эфир. [c.217]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.97 ]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.146 , c.149 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.308 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.0 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.814 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.119 , c.133 , c.136 , c.137 , c.143 , c.167 , c.168 , c.171 , c.301 , c.303 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.89 , c.90 , c.277 , c.311 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.466 , c.467 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология