Тригексилалюминий

В одном из проводившихся исследований [168] в качестве катализатора применяли тригексилалюминий и четыреххлористып ванадий. По растворимости сополимеры отличались от гомополимеров, дающих характерный спектр в инфракрасной области п обладающих по данным рентгеноструктурных исследований аморфным характером. Использовались и другие катализаторы, приготовлявшиеся из хлорокиси ванадия и алюмппийалкплоп, из треххлористого ванадия и алюминийалкилов [182], а также из тригексил-алюмипия и ДИ-, три- и тетрахлоридов титана [183]. Были исследованы относительные реакционные способности обоих мономеров в реакциях сопо-димеризации оказалось, что они изменяются в широких пределах. [c.205]

Из предшествовавшего раздела следует, что возможен полный взаимный переход одного алкилалюминия в другой при соответствующей реакции с олефином. В действительности так и есть здесь будет приведен характерный пример взаимного превращения трипропилалюминия в тригексилалюминий и наоборот. [c.92]

Трипропилалюминий и н-а-еексен. В реактор 1 (рис. 7) загружалось 25 е (0,16 моля) трипропилалюминия. н-а-Гексен нагревали в испарителе под незначительным избыточным давлением и затем через кран в виде пара вводили в триалкилалюминий, нагретый до 150° [скорость 30 л1час (н. т. д.), парообразный]. Конденсированный гексен непрерывно отбирали из приемника 3 (рис. 7). Образовавшийся пропилен улавливали в газометре. Через 2 и часа было получено 10,8 л (и. т. д.) пропилена (95% от теоретического) и 38 е (0,45 моля) а-гексена, т. е. в реакционную смесь перешло требуемое количество. Реакционная смесь представляла собой довольно чистый тригексилалюминий (А1 найдено 9,3%, вычислено 9,6%) с примесью 4 /о трипропилалюминия (найдено по количеству пропана, выделившегося при гидролизе). В дистилляте алюминийорганических соединений обнаружено не было. [c.111]

Аналогично протекает следующий опыт. При 150° в приборе, изображенном на рис. 7 (см. стр. 109), пропускают через 31,4 г монометоксиди-н-гексилалюминия пропилен под давлением 1 ат. В течение 1 часа отщепления гексена не наблюдается. Затем добавляют 1,9 г тригексилалюминия, тотчас же выделяется гексен. За 4 часа 40 мин. конденсируется 14,5 е н-гексена-1. Однако скорость реакции постепенно снижается, потому что вместе с н-гек-сеном-1 отгоняется небольшое количество (СзН7)зА1 и, следовательно, катализатор постепенно теряется. [c.212]

Из 47 г продуктов достройки трипропилалюминия, согласно тайл. 3 (опыт 1, стр. 181), при вытеснении током пропилена по способу, описанному для тригексилалюминия на стр. ПО, отщепилось 19,9 г олефинов, имеющих следующий состав, установленный при помощи газохроматографического анализа Число углеродных атомов в олефине. ..356 78 9 10 11 Количество олефина, % 4,9 8,1 2,0 35,2 3,9 43,6 0,5 1,8 [c.237]

С dil 0,9342, я" 1,4602 раств. в инертных орг. р-рителях реаг. с водой, спиртами с выделением НС1. Получ. взаимод. Hi= HMg l с Si U или винилтрихлорсиланом. Примен. для синтеза кремнийорг. полимеров. ТРИГЕКСИЛАЛЮМИНИЙ (СбН.з)зА1, жидк. [c.590]

Сополимеризацию проводят в присутствии алкилов алюминия с хлоридами титана. Известно о применении для этой цели тригексилалюминия в сочетании с хлоридами ванадия (УС1з и [c.106]

Помимо того, что замена олефина происходит с большой легкостью у изобутильных соединений, ее можно использовать также и для взаимопревращения триалкилалюминиевых соединений. Вместо триизобутилалюминия можно использовать, например, трипропилалюминий, если только повысить температуру при вытеснении или применить особый прием — добавить следы коллоидального никеля [299, 309, 317, 336, 337, 339, 371], являющегося катализатором в реакции вытеснения при низких температурах. Если нагреть тригексилалюминий до 150—160 и пропускать в него ток газообразного пропилена, то а-гексен отгоняется и получается трипропилалюминий [336]. И наоборот, если исходить из трипропилалюминия и пропускать в него при 150° пары а-гексена, то выделяется пропилен и получается тригексилалюминий [336]. Подобного рода вытеснение одного олефина другим играет важную роль в связи с синтезом из этилена а-олефинов с неразветвленной цепью (см. стр. 272—275). [c.262]

ИЗ тригексилалюминия можно использовать также этилен однако в этом случае образуется некоторое количество октена-1 (см. стр. 151), Обратная реакция — образование тригексилалюминия нз триэтилалюминия — вследствие особенных свойств этилена сложнее. [c.93]

В принципе этот процесс уже описан на стр. 67, но до сих пор его проводили только в лабораторных условиях. Предварительные опыты показали, что в.место цилиндрического реакционного сосуда, изображенного на рис, 7 (см. стр. 109), можно с успехом применять обогреваемую оросительную колонку. При этом 50 мл объема жидкости в реакторе (рис. 7) эквивалентны 200 мл объема обогреваемой колонки, заполненной отрезками спирали размерами 2 X 2 мм из 0,2-миллиметровой 72А-прово-локи, В контрольном опыте с тригексилалюминием и пропиленом при температуре 150° в течение 3,-5 часа при соотношении введенного и израсходованного пропилена 20 1 превращение равно 78%. Для проведения опытов с целью получения больших количеств продукта рекомендуется этот вариант процесса. Здесь описаны только два опыта, которые были проведены на установке, соответствующей рис. 7. [c.236]

Катализаторы, использованные в этих опытах, были приготовлены в к-гептане при 25° из У0С1д и тригексилалюминия, взятых в различных молярных соотношениях (от 0,12 до 0,5), таким образом, чтобы получающаяся очень тонкая суспензия не подвергалась дальнейшему измельчению в процессе полимеризации. Смесь мономеров смешивалась с катализатором, причем довольно быстро (за 2—10 мин) образовывался сополимер в количестве, достаточном для точного определения его состава. [c.226]

Натта и сотрудники [326, 365, 369] показали, что при сополимеризации этилена и пропилена на катализаторах, приготовленных из тригексилалюминия и галогенидов различных переходных металлов, константы сополимеризации получаются разные. [c.228]

Алюминийалкилы применяются в качестве катализаторов димеризации олефинов. Наиболее важной в этом отношении является димеризация пропилена с образованием 2-метилпентена-1 с последующей изомеризацией в 2-метилпентен-2, из которого при отщеплении молекулы метана получается изопрен, Димеризация может быть ускорена нагреванием трипропилалюминия и пропилена в автоклаве при 180° С димер дистиллируется прямо из ав10клава выход 2-метилпентена-1 93%. Тригексилалюминий используется для последующей димеризации, оставаясь постоянно в автоклаве. В качестве катализаторов могут быть также добавлены соединения никеля или платины. Димеры могут быть превращены в ароматические соединения. Расщепление органических соединений подавляется путем поддержания давления выше 150 ат. Пластициро-ванный натуральный каучук, растворенный в бензине и обработанный триизобутилалюминием или этилдиизобутилалюминием, изомеризуется из цис- в гранс-структуру. Содержание гранс-звеньев увеличивается с увеличением количества используемого алюминий-алкила и продолжительности контакта [c.82]

Тригексилалюминий из триизобутилалюминия и гексена-1. . . 292 Три-(2-фенилэтил)-алюминий из триизобутилалюминия и стирола 292 Триизобутилалюминий из гидрида алюминия и изобутилена. . . 292 Дибутилалюмннийгидрид из гидрида алюминия и бутена-1. . . 293 Диэтиламилалюминий из диэтилалюминийгидрида и пентена-2 293 Трипропилалюминий из литийалюминийгидрида и пропилена. 293 Диэтилалюминийгидрид из триэтилалюминия (термическое разложение).......................... 293 [c.211]

Синтезированы, кроме того, эфираты, триэтил-, пропил-, бутил-, амил- и тригексилалюминия с анизолом [47]. [c.293]

Получение тригексилалюминия [24]. Смесь 142 г (1 моль) диизобутилалюминийгидрида и 100 г (1,2моля) гексена-1 нагрета при 60°Св течение 10 час. Избыток гексена удален затем в небольшом вакууме. Реакция завершена в вакууме (10—20 мм при 100°С) получено 280 г тригексилалюминия. Аналогично из диизобутилалюминийгидрида и октена-1 в растворе гептана получен триоктилалюминий. [c.328]

Реакционная способность а-олефинов при их сополимеризации под действием систем на основе тригексилалюминия и хлорпроизводных переходных металлов [40] [c.218]

Смотреть страницы где упоминается термин Тригексилалюминий: [c.590] [c.71] [c.89] [c.93] [c.109] [c.236] [c.45] [c.100] [c.71] [c.89] [c.109] [c.118] [c.228] [c.302] [c.83] [c.277] [c.292] [c.292] [c.325] [c.299] [c.339] [c.344] [c.228] [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология