Винилтрихлорсилан получение

Винилтрихлорсилан может применяться как исходное сырье для получения различных кремнийорганических продуктов. Так, согидролизом алкил(арил)хлорсиланов с винилтрихлорсиланом и последующей полимеризацией в присутствии перекисей бензоила или дикумила получают термостойкие полимеры. Кроме того, винилтрихлорсилан находит применение для поверхностной обработки (аппретирования) стеклянной ткани и других изделий из стекла. [c.85]

Исследование описанной перегруппировки позволило разработать препаративный метод получения ранее трудно доступных Р-галоген-винилтрихлорсиланов [c.166]

Винилтрихлорсилан применяют сейчас как исходное сырье для получения различных кремнийорганических продуктов. Так, гидролитической соконденсацией алкил(арил)хлорсиланов с винилтрихлорсиланом и последующей полимеризацией в присут- [c.72]

Для дегидрохлорирования были предложены органические основания (хинолин, лутидин, пиридин [158] и триметиламин [181]), из которых наибольшее распространение получил хинолин. По приведенному ниже уравнению был получен винилтрихлорсилан [159] с выходами 50% [182] и 15% [183] [c.167]

Получение метилвинилдихлорсилана. Синтез метилвинилдихлор-силана, подобно винилтрихлорсилану, осуществляется реакцией, высокотемпературной конденсации [c.85]

Реакция между хлористым винилом и контактной массой, состоящей из 90% кремния и 10% меди, протекает при температуре 300—350°, при этом с очень низким выходом получаются винилтрихлорсилан и дивинилдихлорсилан [332, 987, 993, D108]. Поэтому обычно для получения этих соединений применяют косвенные методы, например дегидрохлорирование хлорэтил-трихлорсилана. [c.81]

Связующие для пластмасс обычно получают гидролизом или согидролизом алкил- и арилхлорсиланов или замещенных эфиров ортокремневой кислоты [181—187], а также взаимодействием четыреххлористого кремния с оксикарбоновыми кислотами (188] или обработкой силоксена магнийорганическими соединениями с последующим гидролизом продуктов реакции [189]. Описано также применение полиалкилен- или полиариленси-локсанов для изготовления связующих [190—192]. В качестве отвердителей для полиорганосилоксанов применяют смолы, полученные йз альдегидов и фенолятов металлов, например смолу из формальдегида и фенолята алюминия [193], а в качестве пластификаторов— терфенил [194] или частично гидрированный 1,4-дифенилбензол [195]. В качестве стабилизаторов, предупреждающих изменение вязкости смол при хранении, используют высшие спирты, например 2-этилгексанол [196]. При изготовлении кремнийорганических пластических масс обычно используют теплостойкие минеральные наполнители, которые можно предварительно обрабатывать алкилхлорсиланами для улучшения смачиваемости органофильными связующими. Если для этой цели использовать винилтрихлорсилан, после обработки наполнитель приобретает способность прочно связываться с ненасыщенным полиэфирным связующим [197]. [c.388]

О получении нерастворимого и неплавкого стеклообразного сополимера, разлагающегося при 250—300° С, сополимеризацией глицидилметакрилата с аллилтрихлорсиланом, винилтрихлорсиланом или 1,2-бис-(трихлор-силил) этаном в присутствии перекиси метилэтилкетона сообщил Броун [180]. [c.294]

Способ получения винилсиланов состоит в пропускании смеси соответствующего силана и хлористого винила через кварцевую трубку при 5-50—600° [272]. Этим путем винилтрихлорсилан был получен из трихлорсилана с 53%-ным выходом и метилвинилдихлор-силан из метилдихлорсилана с 59%-ньш выходом. [c.235]

Область применения элементоорганических соединений в диеновом синтезе с полигалоидциклопентадиенами к настоящему времени мало изучена. В литературе имеются только указания на получение соответствующих аддуктов гексахлорциклопентадиена [17—20] с винилтрихлорсиланом, метилвинилдиэтоксиси-ланом, винилтриэтоксисиланом и метилаллилднхлорсиланом, которые изучались с целью приготовления из них высокополимерных продуктов [c.33]

Нерастворимый и неплавкий стеклообразный сополимер, разлагающийся при 250—300° С, был получен при сополимеризации глицидилметакрила-та с аллилтрихлорсиланом, винилтрихлорсиланом или 1,2-быс-(трихлор-силил)этаном в присутствии перекиси метилэтилкетона [245]. [c.45]

Различные органохлорсиланы были получены при помощи реакции термической конденсации. Конденсацией винилхлорида с трихлорсиланом получен винилтрихлорсилан [88, 89], с метилдихлорсиланом — винилметил-дихлорсилан, с этилдихлорсиланом [90] — этилвинилдихлорсилан [91] (выход 50%), с метилэтилхлорсиланом — метилэтилвинилхлорсилан [92]. [c.120]

При проведении реакции дегидрохлорирования в жидкой фазе (при температуре кипения исходных компонентов) в присутствии порошка ферро силиция наиболее легко дегидрохлорируются а-, Р- и у-хлорпропилтрихлор силаны, при этом выход аллилтрихлорсилана достигает 60—70% [187] Дегидрохлорирование хлоралкилхлорсиланов можно проводить не толь ко в присутствии катализаторов, но и под действием высокой температуры Так, при нагревании а- и р-хлорэтилтрихлорсилана до 600° С был получен винилтрихлорсилан с выходом 20% [188, 189, 191]. [c.171]

Установлено, что присоединение трихлорсилана к винилтрихлорсилану с использованием в качестве катализатора платины на асбесте приводит к образованию 2-б с-(трихлорсилил)этана однако использование таких катализаторов, как пиридин или тетрапиридинникельхлорид, приводит к получению смеси изомеров [269] [c.302]

Впоследствии ряд исследователей [10—24] повторили попытку получения винилсиланхлоридов прямым синтезом. При пропускании хлористого винила через меднокремниевый (20 80) сплав при 350— 400° [10] был получен винилтрихлорсилан с выходом 20,3%, а дивинилдихлорсилан с выходом 15% от теории. Однако повторить результаты этой работы другим авторам [12] на удалось. [c.146]

Винилтрихлорсилан с хорошим выходом (267о) был получен при использовании в прямом синтезе хлористого этилидена [25]. Образование в этом случае СН2 = СН81С1з можно объяснить приведенной ниже схемой [c.147]

Кроме того, эта же реакция была осуществлена Маккензи [83]. В этом же кратком сообщении Буркхард [82] предположил, что и винилтрихлорсилан может быть получен из ацетилена и кремнехлороформа аналогичным путем. [c.157]

Поэтому для дегндрохлорирования подобных кремнийорганических соединений был предложен ряд органических оснований хинолин, лути-дин, пиридин (111], из которых наибольшее распространение получил хинолин. Таким образом, по приведегшому ниже уравнению был получен винилтрихлорсилан [6, 45, 112] [c.162]

В работе Нозакуры [272] было установлено, что присоединение трихлорсилана к винилтрихлорсилану в случае катализатора платина па асбесте проходит исключительно с образованием 1,2-бис-(трихлорсилил)-этана однако использование иных катализаторов, таких как пиридин или тетрапиридинникельхлорида, приводит к получению смеси изомеров [c.196]

При отщеплении от полученного продукта НС1 удается получит винилтрихлорсилан H2= HSi l2 [198]. [c.104]

Опыты показывают, что механическая прочность стеклопластиков уменьшается при обработке волокна алкилхлорсиланами, содержащими большое число углеродных атомов в ненасыщенной группе. Поэтому лучше всего применять винилтрихлорсилан или дивинилдихлорсилан. Введение же в молекулу алкилхлорсилана других органических групп (вместо винильной), например этильной, фенильной и т. п., приводит к получению веществ, после обработки которыми стеклянного волокна адгезия смол заметно снижается. [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология