Винилтрихлорсилан применение

Винилтрихлорсилан может применяться как исходное сырье для получения различных кремнийорганических продуктов. Так, согидролизом алкил(арил)хлорсиланов с винилтрихлорсиланом и последующей полимеризацией в присутствии перекисей бензоила или дикумила получают термостойкие полимеры. Кроме того, винилтрихлорсилан находит применение для поверхностной обработки (аппретирования) стеклянной ткани и других изделий из стекла. [c.85]

В то же время аппреты, содержащие аминогруппу, способствующие повышению показателей физико-механических свойств стеклопластиков на основе фенольных и эпоксидных смол, оказались малоэффективными в случае полиэфирных смол. Такая избирательность действия аппретов еще раз подтверждает решающее влияние химических процессов, происходящих между компонентами системы стеклянное волокно — аппрет — связующее. Действие аппретов на основе кремнийорганических соединений также оказывается избирательным и зависит от характера групп, связанных с атомом кремния. Избирательность действия аппретов создает известные технологические трудности, что обусловило применение универсальных аппретов. Препараты этого типа содержат группы с двойными связями, а также фенильные ядра или аминогруппы. Поэтому они могут взаимодействовать как с полиэфирными связующими, так и с фенольными и эпоксидными смолами. Примером такого универсального аппрета является продукт взаимодействия аллилтрихлорсилана с резорцином [32— 35] и продукт взаимодействия аллилового эфира 2,4,6-триметил-олфенола с винилтрихлорсиланом [36]. Имеются и другие виды универсальных аппретов [И, с. 240]. [c.332]

Связующие для пластмасс обычно получают гидролизом или согидролизом алкил- и арилхлорсиланов или замещенных эфиров ортокремневой кислоты [181—187], а также взаимодействием четыреххлористого кремния с оксикарбоновыми кислотами (188] или обработкой силоксена магнийорганическими соединениями с последующим гидролизом продуктов реакции [189]. Описано также применение полиалкилен- или полиариленси-локсанов для изготовления связующих [190—192]. В качестве отвердителей для полиорганосилоксанов применяют смолы, полученные йз альдегидов и фенолятов металлов, например смолу из формальдегида и фенолята алюминия [193], а в качестве пластификаторов— терфенил [194] или частично гидрированный 1,4-дифенилбензол [195]. В качестве стабилизаторов, предупреждающих изменение вязкости смол при хранении, используют высшие спирты, например 2-этилгексанол [196]. При изготовлении кремнийорганических пластических масс обычно используют теплостойкие минеральные наполнители, которые можно предварительно обрабатывать алкилхлорсиланами для улучшения смачиваемости органофильными связующими. Если для этой цели использовать винилтрихлорсилан, после обработки наполнитель приобретает способность прочно связываться с ненасыщенным полиэфирным связующим [197]. [c.388]

Область применения элементоорганических соединений в диеновом синтезе с полигалоидциклопентадиенами к настоящему времени мало изучена. В литературе имеются только указания на получение соответствующих аддуктов гексахлорциклопентадиена [17—20] с винилтрихлорсиланом, метилвинилдиэтоксиси-ланом, винилтриэтоксисиланом и метилаллилднхлорсиланом, которые изучались с целью приготовления из них высокополимерных продуктов [c.33]

Присоединение хлорсиланов к ацетилену в присутствии гетерогенных катализаторов (платиновая чернь, палладий, платинированные асбест, уголь или кремнезем, эфират трехфтористого бора и никель) ряд авторов осуществляли под давлением 30—50 ат и температурах 100—200° С. При этом были получены винил- и этилвинилтрихлорсилан [333, 334] и метилвинилдихлорсилан [335, 336] с выходом 25—70%. Перечисленные работы представляют интерес, так как позволяют получить алкенилхлорсиланы, в частности винилтрихлорсилан, с выходом до 70%, однако использование стационарной системы (автоклав), а также применение гетерогенных катализаторов затрудняют осуществление непрерывного технологического процесса. [c.143]