Производные фурана и пирана

Производные фурана и пирана Соответствующие продукты гидрогенолиза по С—0-связи Никелевый в жидкой или паровой фазе, > 230° С [1303] [c.669]

Производные фурана и пирана, включая ненасыщенные пяти-и шестичленные лактоны. [c.16]

ПРОИЗВОДНЫЕ ФУРАНА И ПИРАНА [c.240]

АНТИБИОТИКИ —ПРОИЗВОДНЫЕ ФУРАНА И ПИРАНА [c.41]

Антибиотики — производные фурана и пирана [c.42]

Механизм действия антибиотиков — производных фурана и пирана 67 [c.67]

Продукты аллильного бромирования благодаря большой реакционной способности находят широкое применение в тонком органическом синтезе. Так, например, действием на бромирован-ные стероидные диены уксуснокислого калия с последующим окислением можно вводить в их молекулу кетольную боковую цепь, что приводит к соединениям типа кортикальных гормонов —. Применение продуктов аллильного бромирования в реакции Реформатского дает возможность переходить от альдегидов и кетонов к более сложным соединениям этим путем получены, например, тропинон -, соединения, близкие к витамину и т. д. Используя реакцию ненасыщенных лактонов с Ы-бромсук-цинимидом, удалось синтезировать с хорошим выходом пеницил-ловую кислоту . В последнее время показано, что при аллильном бромировании энолацетатов альдегидов и кетонов и последующем взаимодействии полученных бромидов с натрийацетоуксусным и натриймалоновым эфирами образуются производные фурана и пирана 245,261 [c.289]

Поль Р. Производные фурана и пирана как источник исходных продуктов в органическом синтезе. Химия и хим. технол., 1957, № 1, 53—75. [c.97]

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Производные фурана и пирана [c.152]

Ненасыщенные моноциклические эфиры удобно наименовать с использованием системы Ганча — Видмана, где обозначается характеристическое название соответствующей кольцевой цепи, содержащей максимальное число некумулированных двойных связей, однако в некоторых случаях требуется указание положения насыщенного атома. Например, (3) следует назвать 2Н-оксоци-ном. Соединения с пяти- и шестичленными циклами здесь также не следуют строгой системе и называются как производные фурана и пирана соответственно. Так, (4) носит название 5,6-дигид-ро-2Н-пиран. [c.365]

Производные фурана и пирана, включая ненасыщенные пяти- и шестичленные лактоны, например пенициловая кислота. [c.430]

Г. Гетероциклические соединения 1. Ненасыщенные лактоаы — производные фурана и пирана [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология