Кортикальные гормоны

Другая часть надпочечников, называемая корой , выделяет кортикальные гормоны, в частности дезокси-кортикостерон и кортизон, относящиеся к группе сте-роидов [c.465]

Кортикальные гормоны с успехом используются при аддисоновой болезни — расстройстве деятельности надпочечников. Кортизон применяется при артрите (заболевании суставов) и других болезнях. [c.465]

Из структуры кортикальных гормонов видно, что гормоны, влияющие на углеводный обмен, характеризуются наличием кислорода (кетонная группировка) или гидроксила при Сц группа кортикостерона). При отсутствии этих группировок гормональная активность проявляется в воздействии на водно-солевой обмен (группа дезоксикортикостерона). [c.379]

Другие типы физиологической активности, проявляемые кортикальными гормонами, как-то повышение сопротивляемости животных и поддержание нормального роста, могут являться просто побочными проявлениями более специфических функций. [c.450]

В некоторых 17-кетостероидах мочи имеется атом кислорода в положении И, типичный для кортикальных гормонов (см. ig-Стероиды мочи) это могут быть не продукты метаболизма гормонов, а просто С1а-стероиды, которые синтезируются железой и в которых тоже имеется атом кислорода у jj. [c.468]

Кортикальные гормоны. С д-Стероиды мочи [c.469]

В двух кетонах (№ 11 и 12), так же как и в кортикальных гормонах, имеется кислород у С два другие кетона (№ 13 и 14), очевидно, образовались из таких, окисленных у С 1, стероидов в результате отщепления воды, вероятно, на стадии гидролиза. Кетоны № 11—13 найдены как в нормальной, так и в патологической моче (особенно в случае нарушения правильной функции надпочечников) кетон № 14 был до сих пор выделен только из мочи больных (рак предстательной железы, лимфатическая лейкемия, особенно гипертония и синдрома Кушинга). Все вышеуказанные вещества, несомненно, связаны с функцией надпочечников однако нельзя утверждать, что они являются продуктами метаболического расщепления кортикальных С21-гормонов. Кетон № 15 был получен из мочи некоторых здоровых людей, но более характерен для страдающих гиперплазией или карциномой надпочечников. В строении этого вещества положение двойной связи не установлено на основании современных данных по химии этих соединений для двойной связи возможны положения 6,7, 7,8 и 11,12. [c.473]

С21-ДИОЛЫ, несомненно, являются продуктами восстановления прогестерона или кортикальных гормонов. З-Окси-20-кетоны № 31—33, повидимому, представляют собой промежуточные продукты процесса восстановления, ведущего к образованию прегнандиолов (кетон № 34, несомненно, образуется из кетонов № 32 или 33 в процессе гидролиза). Дикетоны № 35 и 36 являются продуктами более низкой стадии восстановления и еще ближе к гормонам. Прегнан-За-ол (№ 37) можно рассматривать как продукт более интенсивного биологического восстановления в моче беременной женщины встречаются следы этого вещества (0,65 -( л). [c.474]

Положения 11 и 12. Стероиды с замещающими группами при Сц, при i2 или в обоих положениях служат важными промежуточными продуктами для синтеза кортикальных гормонов (глава V). На моделях [c.621]

Так как все природные кортикальные гормоны с гидроксильной группой при Сц обладают свойствами, сходными со свойствами соединений lip-, а не Па-ряда (устойчивость к ацетилированию и легкость дегидратации), то несомненно, что кортикальные стероиды являются Нр-оксисоединениями Эта точка зрения подтверждается частичным синтезом кортикостерона, в процессе которого гидроксильная группа вводится в положение Сц гидрированием И-кетопроизводного . Во всех известных случаях это восстановление приводит к образованию р-ориен-тированной гидроксильной группы у Сц. [c.624]

Стерины, и особенно холестерин, играют важную роль в организме человека и животных. Из холестерина в организмах образуются биологически активные вещества — гормоны коры надпочечников (кортикальные гормоны), половые гормоны, желчные кислоты. [c.326]

Продукты аллильного бромирования благодаря большой реакционной способности находят широкое применение в тонком органическом синтезе. Так, например, действием на бромирован-ные стероидные диены уксуснокислого калия с последующим окислением можно вводить в их молекулу кетольную боковую цепь, что приводит к соединениям типа кортикальных гормонов —. Применение продуктов аллильного бромирования в реакции Реформатского дает возможность переходить от альдегидов и кетонов к более сложным соединениям этим путем получены, например, тропинон -, соединения, близкие к витамину и т. д. Используя реакцию ненасыщенных лактонов с Ы-бромсук-цинимидом, удалось синтезировать с хорошим выходом пеницил-ловую кислоту . В последнее время показано, что при аллильном бромировании энолацетатов альдегидов и кетонов и последующем взаимодействии полученных бромидов с натрийацетоуксусным и натриймалоновым эфирами образуются производные фурана и пирана 245,261 [c.289]

Выделен ряд соединений, встречающихся вместе со стероидами коркового слоя надпочечников все они являются продуктами восстановления, в которых отсутствует либо ненасыщенная группировка в кольце А, либо кетольная группа, и все они неактивны. Сравнение шести активных гормонов показывает, что наличие кислородных функций при Сц и Сп не оказывает существенного влияния на способность поддерживать жизнь, но что они значительно усиливают физиологическое действие, имеющее еще большее значение. Дезоксикортикостерон легко получается частичным синтезом из стеринов и желчных кислот, и был получен именно этим способом до его выделения из желчи однако он в значительно меньшей степени удовлетворяет требованиям, предъявляемым терапией к кортикальным гормонам, чем экстракты желез. Экстракты желез не обладают таким разнообразием специфических свойств, как индивидуальные гормоны с кислородной функцией при Сц и С] кроме того, не всегда удается достать железы в требующемся количестве поэтому разработка синтетических методов была вызвана не столько необходимостью выяснить строение этих гормонов, сколько стремлением разрешить важную и сложную задачу введения кислородной функции с требующейся пространственной ориентацией при Сц и С . Принимая во внимание, что все исследования по синтезу имеют много общего, все наиболее важные работы, выясняющие строение, будут описаны, главным образом, при рассмотрении синтезов. [c.395]

В некоторых кортикальных гормонах имеется 17а-гидроксильная группа, не поддающаяся ацилированию и более чувствительная к действию дегидратирующих агентов, чем 11 5-гидроксильная группа. Частичным синтезом могут быть получены вещества с -ориентированными боковой цепью или карбоксильной группой в таких соединениях 17[ -гндр-оксильная группа способна ацилироваться. Так, Зр,17р-диокси-17-изо-этиоаллохолановая кислота дает диацетат , тогда как эпимерная Зр,17а-диоксиэтиоаллохолановая кислота дает только моноацетильное производное [c.410]

Подобным же образом кортикальные гормоны могут защищать адреналэктомированных животных от шока, вызываемого лекарственными веществами (особенно часто применялись морфий и гистамин) или различными токсинами [c.449]

Адреналэктомия останавливает лактацию у подопытных животных поэтому способность кортикальных гормонов поддерживать лактацию у адреналэктомированных крыс может быть использована как метод испытания. Дезоксикортикостерон слабо эффективен у крыс, но, повидимому, оказывает тормозящее влияние у морских свинок [c.449]

Следующие три вещества (№40—42) интересны тем, что в них имеется 17а-гидроксильная группа, характерная для некоторых кортикальных гормонов. Они выделены только из мочи больных гиперплазией или карциномой надпочечников. Если С -стероиды с 17-гидроксильной группой превращаются в организме в 17-кетоны, то кетон № 42 может быть предшественником дегидроэпиандростерона, который, как известно, выделяется в ненормально больших количествах при опухоли надпочечников. В единичном исследованном случае в моче содержалось 11,7 жг/ у/. соединения № 42 и 321 мг1л дегидроэпиандростерона. Соединение № 43 с кетогруппой в положении 11, несомненно, связано с кортикальными гормонами. Оно выделено из мочи нормальных индивидуумов, и предположение, что оно образовалось из дегидрокрртикостероиа, подтверждается доказанным превращением этого гормона в соединение № 43 у страдающих аддисоновой болезнью (см. выше). [c.476]

Состояние стероидной функции надпочечников при интрагастральном введении собакам бензола изучал Н. Л. Каннер (1964). Исследования показали, что адре-нокортикальная функция благодаря своей высокой чувствительности очень рано начинает отвечать на поступление сравнительно малых доз яда в организм. Первоначально возрастает реактивность коры надпочечников, что проявляется усилением реакции на экзогенный АКТГ, причем обнаружена периодичность в изменении пределов подъема концентрации кортикальных гормонов после введения АКТГ, сначала постепенное увеличение, затем резкий спад до исходной величины и ниже и снова повторение таких же изменений. Наблюдавшиеся закономерные колебания стероидной функции Н. Л. Каннер склонен связать с изменением дозы вводимого бензола и расценивать их как связанные с адаптацией к действию яда. У животных, погибших от интоксикации, перед смертью отмечалась функциональная недостаточность коры надпочечников. [c.106]

Перечисленные в таблице гормоны не в одинаковом количестве образуются в корковой части надпочечников и поступают в кровь. Из общего количества всех стероидных кортикальных гормонов около 80% приходится на долю 17-оксикортикостерона, кортикостерона и альдостерона. Эти три гормона способны обеспечить все основные функции коры надпочечников. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология