Пиран, производные

Пиран и его производные. В данном разделе рассмотрены отдельные представители шестичленных кислородсодержащих гетероциклов, дигидропиран, а- и у-пираны, а- и 7-пироны. [c.558]

Пираны и тетрагидропиран. Важнейшими шестичленными гетероциклами с одним атомом кислорода и двумя двойными связями являются а-пиран и у-пиран. Как свободные вещества эти гетероциклы не получены и известны лишь их многочисленные производные. Тетрагидропроизводное называется тетрагидропираном. Оно получено в свободном виде содержит на четыре атома водорода больше, чем пираны, и не имеет двойных связей [c.427]

ПИ РАНЫ. а-Пиран (ф-ла I) известен только в виде производных. у Пиран (ф-ла II жидк., (кип 84 °С) быстро разлагается при комнатной температуре. П.— структурные фрагменты молекул мн. прир. соединений. [c.440]

Каталитическое превращение тетрагидрофурилового спирта в дигидро-пиран, впервые отмеченное Полем [151], происходит при пропусканий паров спирта над окисью алюминия при температурах выше 300 . Эта реакция делает доступными самые разнообразные производные дигидропирана (стр. 272). Течение реакции дегидратации может быть представлено как нормальная перегруппировка не выделенного первичного продукта дегидратации по Вагнеру—Меервейну . [c.130]

Правила валентности не допускают существования полных кислородных аналогов пиридина. Родоначальным максимально ненасыщенным соединением (т. е. с двумя двойными связями) является пиран. Следует указывать положение экстра -водородных атомов, чтобы различать два возможных изомера, т. е. 2Н-пиран (а-пиран, 51) и 4Н-пиран ( -пиран, 52). Возможно существование двух дигидропиранов А - (53) и ДЗ-дигидропирана (54) Д (дельта) обозначает положение сохраняющейся двойной связи. Полностью гидрированное производное — тетрагидропиран. [c.28]

Этот ион, как и его предшественник, может реагировать различным образом. Он может присоединить еще одну молекулу формальдегида с образованием диоксанового производного, которое будет находиться в равновесии с триолом (не представленным на схеме). За счет потери протона он образует непредельный диол, который при отщеплении молекулы воды образует внутренний эфир — пиран (IV) [c.47]

Изучены дгасс-спектры 4-алкенил-1,3-диоксанов, 5,6-дигидро-(2Н)-пиранов, производных тетрагидропирана и непредельных спиртов. Установлены признаки, позволяющие идентифицировать подобные соединения. [c.133]

Кроме ]- н а-пиронов, рассмотренных в предыдущей главе, производными гетероциклических систем и а-пиранов являются также [c.687]

Из, них пиран и тиопиран известны до сих пор лишь в виде производных. Важнейшие из этих производных — пироны, ксантоны и пирилиевые красители (антоцианы) — уже были рассмотрены в предыдущих разделах вследствие их тесной связи с чисто ароматическими соединениями. Поэтому здесь будут описаны главным образом пиридин и его многочисленные производные. Однако сначала мы рассмотрим еще некоторые простейшие нирановые соединения, так как это позволит прийти к интересным выводам о распределении валентностей в таких кольцевых системах. [c.1013]

Из шестичленных гетероциклов с одним атомом кислорода наиболее важными являются производные -пирана (1,4-пира-на). Сам 7-пиран до сих пор не получен. Его тетра гидропроизводное представляет собой внутренний эфир пентандиола-1,5, из которого он может быть получен нагреванием с 60%-ной серной кислотой [c.605]

По разработанной нами схеме 2-метил-5-н-бутилпиридин был синтезирован из метилвинилкетона и гексен-1-илэтилово-го эфира. Полученный из этих соединений конденсацией Дильса—Альдера 2-этокси-3-н-бутил-6-метил-3,4-дигидро-1,2-пиран омылялся в соответствующее 1,5-дикарбонильное производное, которое, без выделения из реакционной массы, вводилось в конденсацию с гидроксиламином с образованием [c.55]

Производные пирона-2, пиридина и индол в синтезе аннелированных пиранов [c.550]

Некоторые производные пиранов, в том числе и конденсированные 2-амино- [c.557]

Соединения, относящиеся к ряду дигидропиранов и их производных, обладают широким спектром полезных свойств. Несмотря на определенные успехи химии пиранов, этот класс соединений остается недостаточно изз енным. Целью данной работы является разработка новых методов синтеза пиранилариламинов. [c.42]

Предполагается, что в качестве промежуточных продуктов могут выступать производные 2-амино-4Н-пиранов [997]. [c.97]

Производные 2-амино-4Н-пиранов [1018, ИЗО], 3-циаио-2Н-пира-нонов [11311 и 3-циано-2Н-пирантионов [П32] в присутствии ацетата [c.118]

Диамино4-фенил-5-цианопиразоло [3,4-Ь] пиран [536]. Следовательно, промежуточный аддукт Михаэля циклизуется за счет атома кислорода, а не азота аминогруппы. В указанную реакцию вступают и другие гетероциклы, содержащие по соседству с карбонилом активную метиленовую группу, например производные пирана [535], пиримидиндиона [535, 537]. [c.86]

Простые методы получения производных 2-амиио-3-циан-4Н-пиранов / Ю.Т.Лб-рамсяко, Н.А.Борщев, Н.Б.Всеволожская и др. - В кн. Новые химические средства защиты растений. М. НИИТЭХИМ, 1979, с. 7-11. [c.167]

Заслуживают также упоминания два важных типа производных во-первых, дигидропроизводные — 2Я-пиран (9) и 4Я-пиран (10) соединения этого типа часто являются интермедиатами в реакциях пирилиевых соединений во-вторых, соответствующие карбонильные производные — а-пирон (11) и Y-пирон (12) (иногда называемые пиранонами). [c.16]

Трифтор-4-этокси-3-бутен-2-он и 3-трифторацетил-3,4-дигидро-2Н-пиран реагируют с фенилгидразином в этиловом спирте с образованием соответствующих трифторметильных производных пиразина [178а]. Строение [c.243]

В этой главе рассматриваются моноциклические пираны, пироны, пи-рилиевые соли и их частично или полностью гидрированные производные. Основным соединением рассматриваемого класса является пиран, содержащий дважды ненасыщенный шестичленный цикл с атомом кислорода в качестве гетероатома. Две двойные связи могут быть сопряженными, как в а- или 1,2-пиране, или изолированными, как в - - или 1,4-пиране [c.269]

Тетрагидро-4-метил-3-(Ы-метилкарбамоилоксимино)пиран предложен в качестве инсектицида [127]. Инсектицидным действием обладают некоторые производные хромена (31) [128], другие производные хромена предложены в качестве средств борьбы с обрастанием морских судов [129]. [c.509]

Шестичленные гетероциклы с атомом кислорода — а-пиран и у-пиран — не относятся к ароматическим соединениям, так как в каждом из них имеется атом углерода в состоянии л/ -гибридизации и поэтому отсутствует единая сопряженная система р-электронов двойных связей и атома кислорода. Эти соединения представляют собой ненасыщенные циклические эфиры, обладающие высокой реакционной способностью, вследствие чего они неустойчивы, а а-пиран вообще в свободном виде неизвестен. Стабильными являются производные пиранов, в частноеги тетрагидропиран и его гидрокси-производные, относящиеся к классу моносахаридов (см. 15.1). [c.370]

ПИРАНЫ. а-Пиран (ф-ла I) известен только в виде производных. -у-Пиран (ф-ла II жидк., (кяя 84 °С) быстрораэ-лагается при комнатной температуре. П.— структурные фрагменты мо- J лекул мн. прир. соединений. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология