Типы экстракционных систем

Типы экстракционных систем [c.39]

ТИПЫ ЭКСТРАКЦИОННЫХ СИСТЕМ [c.234]

Типы экстракционных систем. Кдк уже говорилось в главе 10 (раздел IV,В), распределение растворенного вещества между двумя несме-шивающимися жидкими фазами лучше всего описывать при помощи коэффициента распределения О [c.500]

Некоторые примеры этого типа экстракционных систем приведены ниже. [c.298]

Поскольку объем информации по этому вопросу невелик, трудно сформулировать основные положения о факторах, влияющих на скорость каждого из указанных выше процессов, и, вероятно, целесообразнее с этой точки зрения обсудить отдельно каждый тип экстракционных систем. [c.27]

При экстракции неорганических соединений органическими растворителями протекающие химические процессы весьма разнообразны по природе и сложности, поэтому в литературе нет достаточно четкой классификации, свободной от некоторых упущений и искусственного отнесения отдельных соединений к тому или другому типу экстракционных систем. [c.133]

Экстракцию можно рассматривать как процесс массопередачи, происходящий в результате существования разности химических потенциалов переносимых веществ в фазах. В общем случае массопередача сопровождается химическими реакциями. При экстракции неорганических веществ они протекают практически всегда, так как в основе такого процесса обычно лежит химическое взаимодействие извлекаемых компонентов с экстрагентом. В зависимости от типа экстрагируемого вещества и его состояния в водном и органическом растворах в системе могут протекать самые разнообразные химические реакции. Однако общими для всех типов экстракционных систем являются реакции, предшествующие образованию экстрагируемого соединения, и реакции образования экстрагируемого соединения (или экстрагируемых соединений) [I 3]. [c.145]

В заключение следует отметить, что в данной работе успешно апробирована колориметрическая методика исследования кинетики экстракции фуллеренов, находящихся в одно- и в двухкомпонентных системах. Определены кинетические параметры растворения и экстракции фуллеренов СбО и С70 толуолом и ЧХУ в нескольких типах экстракционных систем. Выявлено влияние температуры и природы растворителя на кинетические параметры растворения и экстракции, которое раскрывает наличие взаимосвязи между термодинамическим и кинетическим аспектами явления растворимости фуллеренов. Разработан модифицированный вариант аппарата Сокслета, позволяющий вести экстракцию фуллеренов С60 с учетом аномалии температурной зависимости растворимости. Показано повышение в 3 раза эффективности экстракции по фул-леренам С60 при использовании данной конструкции по сравнению с немоди-фицированным аппаратом Сокслета. Это позволяет еще раз подчеркнуть необходимость соблюдения логической взаимосвязи между фундаментальными физико-химическими закономерностями поведения экстракционных систем и разработкой наиболее эффективного типа технологической конструкции соответствующих экстракционных аппаратов, носящих прикладное значение. [c.54]

На основании рассмотренных типов экстракционных систем можно сформулировать условия, обеспечивающие эффек-тивно сть экстракции [c.41]

Возможность каталиметрического определения непосредственно в экстракте (водно-органической фазе) исследована в работах [5, 15, 66, 67]. Использованы разные типы экстракционных систем (табл. 11). [c.34]

Обобщая результаты, полученные для всех типов экстракционных систем, нельзя не отметить, что, помимо выявленного влияния температуры, на кинетические параметры растворения и экстракции фуллеренов С60 существенно влияет природа растворителя. Сравнивая скорости растворения фуллеренов С60 в различных растворителях при одинаковых температуре и типе твердой фазы, можно заметить, что при уменьшении величины растворимости С60 при переходе от толуола к ЧХУ при стационарном режиме контактирования фаз наблюдается снижение скорости растворения фуллеренов. Сравнение полученных в данной работе результатов по растворимости и скорости растворения С60 в непрерывно-периодическом режиме, где растворителем являлся толуол, с результатами [25], где С60 экстрагировали в аппарате Сокслета н-гексаном и получили значение скоростц растворения 0,113 мкг/(мл-мин) при растворимости СбО в горячем растворителе 0,035 мг/мл, выявляет аналогичную тенденцию. [c.52]

Различные способы математического описания экстракционного равновесия подробно изложены в монографии Маркуса и Кертеса [19]. В ней приведен специфический набор уравнений. закона действующих масс отдельно для каждого типа экстракционных систем, указанных выше. Для каждого случая рассмотрена неидеальность, обусловленная системой. Там, где это возможно, предложены пути коррекции экспериментальных данных с учетом неспецифической неидеальности. [c.26]

Если какой-либо ион металла адо экстрагировать в органическую фазу, то эначеняе коэффициента распределения )м для этого металла должно быть возможно более высоким. При рассмотрении факторов, которые могут влиять иа значение следует исходить из соответствующего математического выражения, отражающего зависимость от значения константы экстракции и переменных величин. Здесь нам достаточно проанализировать простейший возможный случай для двух типов экстракционных систем. [c.190]