Методы определения коэффициента разделения

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА РАЗДЕЛЕНИЯ [c.40]

Существует несколько экспериментальных методов определения коэффициента разделения, каждый из которых имеет свои преимущества и недостатки. Рассмотрим некоторые из этих методов, нашедших применение в практике работы с разбавленными растворами. [c.40]

Примой экспериментальный метод определения коэффициента разделения в области Генри заключается в установлении составов равновесных фаз при однократном испарении либо в случае применения способа ректификационной колонны. [c.238]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТОВ РАЗДЕЛЕНИЯ РАЗБАВЛЕННЫХ РАСТВОРОВ [c.14]

Разработан целый ряд методов определения коэффициента разделения жидкость — пар, наиболее употребительные из них рассмотрены в книгах [7, 8]. Однако большинство этих методов часто непригодны или мало удовлетворительны для разбавленных растворов, особенно при малом различии свойств компонентов смеси. [c.14]

Широкие возможности в этом отношении открывает метод определения коэффициента разделения в области разбавленных растворов, основанный на использовании радиоактивных изотопов [306]. В основу этого метода положен принцип простой перегонки с расчетом по известному уравнению Релея [c.168]

Другим методом определения коэффициента разделения, не требующим наличия концентрированных изотопных веществ, является релеевская дистилляция, представляющая собою простую перегонку большого количества жидкости до малого остатка. Величина а обычно вычисляется по известной формуле Редея, вывод которой приведен в [11] [c.12]

Для определения а по (1.14) измеряют значения д и N 1 при двух значениях флегмового числа и решают два полученных уравнения относительно а и п. Графические методы определения коэффициента разделения по данным о работе фракционных колонн описаны в работе [57]. [c.14]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА РАЗДЕЛЕНИЯ [c.39]

Существует несколько методов определения коэффициента разделения. [c.31]

Изложенные рассуждения позволяют предложить достаточно простой и точный метод определения коэффициента разделения по формулам (9.11) и (9.14), который назовем методом последовательного приближения (без каких-либо специальных графиков и таблиц). Сущность его такова. [c.180]

Описанный метод определения коэффициента разделения не может быть одобрен, так как он основан не на формуле (7.9), рекомендуемой СНиП 2.04.03-85. [c.181]

Метод определения коэффициента разделения по отношению коэффициентов аффинности не претендует на высокую точность. Однако формула (5.28) пригодна Д.Т1Я количественной оценки избирательности адсорбции в технологических расчетах, если отсутствуют данные по адсорбционному равновесию смеси. Достаточная надежность формулы подтверждается небольшим абсолютным значением первого слагаемого правой части (0,23), так как для смеси веш еств с совпада-юш иы11 коэффициентами аффинности (Рх = Рз) логарифм коэффициента разделения должен быть равен нулю. [c.159]

Коэффициенты разделения для смеси сера—селен, определенные разными методами, не сходятся. Зависимость коэффициента разделения от метода его определения в работе [570, с. 1647] объясняется тем, что сера с селеном образует ряд непрочных соединений. В каждом методе определения коэффициента разделения имеются свои условия образования и разрушения этих соединений. Исследования равновесия жидкость—пар в системе сера—селен [652, с. 1928 687] показали, что коэффициент разделения должен быть примерно равен отношению давления пара серы и смешанных молекул 5—5е и может быть выражен уравнением oi,=psips-se, где Рз—давление пара серы, / з-зе — давление пара смешанных молекул. Для более высоких концентраций, когда часть селена не входит в состав смешанных молекул, коэффициент разделения можно представить в виде уравнения - где 1 — коэффициент разделения в системе селен—смешанные молекулы [c.266]