Аминотиено

Предложите схему синтеза З-нитро-4-аминото-луола из толуола. (Обратите внимание на последовательность проведения реакций.) Назовите промежуточные продукты. [c.187]

При восстановлении а-нитротиофена получается а-аминотио-фен, напоминающий по свойствам анилин. В отличие от анилина, аминотиофен, взаимодействуя с азотистой кислотой, не образует диазосоединений, а подвергается глубокому окислению. [c.584]

Удобство этого метода получения третичных аминот непосредственно из нитроооединенйй иллюстрируется в табл. VI, стр. 380 путем сравнении различных синтезов ди-н-бутил-анилиня. [c.367]

Б. Аминотимол. Полученный таким образом неочищенный, влажный нитрозотимол обрабатывают смесью из 900 мл 28%-ного водного раствора аммиака уд. веса 0,90 и 1,600 мл воды коричневый раствор отфильтровывают от небольшого количества смолистых примесей и фильтрат насыщают сероводородом. При этом коричневое окрашивание исчезает и образуется белый осадок аминоти-мола. Затем сероводород пропускают еще в течение 30 мин. (примечание 3), после чего основание отфильтровывают и тщательно промывают холодной водой, следя за тем, чтобы продукт все время был покрыт слоем воды и не находился В соприкосновении с воздухом (примечание 4). [c.379]

Амииофеиилтио)ацетонитрил 30, полученный конденсацией 2-аминотио-фенола с хлорацетонитрилом, при окислении перекисью водорода дает соответствующий сульфоксид 31 (и = 1) или сульфон 31 (и = 2). Кипячение последних в [c.309]

Этилнитроацетат 13 дает с 2-амииоиикотинальдегидом 3-нитро-2-оксо-1,8-нафтиридин [35]. Непродолжительное кипячение смеси эфира 13 с о-аминотио-фенолом 38 в спирте в присутствии КОН сопровождается восстановлением нитрогруппы и приводит к бензотиазину 39 [36], тогда как конденсация этилнитроацетата 13 в присутствии основания с бензофуроксаном 40 протекает с потерей нитрогруппы и образованием бензимидазола 41 [37] (схема 12). [c.411]

Аминотиено[2,3-6]пиридииы 14, синтезированные с использованием реакции Торпа-Циглера, также являются удобными синтонами для изучения пиримидиновых циклизаций. В отличие от работы [3], в которой для построения пиримидинового ядра использовались заместители в положении 2, что приводит к образованию производных пиридо[3, 2 4,5]тиено[3,2-й ]пиримидина 15, нами была использована NHR-гpyппa в положении 4, создающая возможность синтеза замещенных тиено[4,3,2-й ,е]пиридо[4,3-й ]пиримидинов 16 [15, 16] (схема 5). [c.440]

Диоксан Фенилгидразин Ы-Фенил-2-нафтиламин о-Толидин (4,4 -диамино-3,3 -диметилбифенил) о-Толуидин (2-аминото-луол) [c.17]

Взаимодействие 4-хлор-5-цианопиримидинов с в-меркаптокарбонильны-ми соединениями ведет к соответствующим 5-аминотиено [2,3-d] пиримидинам. В случае диэтилового эфира а-меркаптоянтарной кислоты получен ди-этиловый эфир 5-амино-2-метилтио-7Н-тиопирано l2,3-d] пиримидин-6,7-ди-карбоновой кислоты [178] [c.46]

При проведении реакции Бухерера образуются только следы 3-аминотио-нафтена основным продуктом реакции является вторичный амин —дитионафтениламин [63]. Вместе с тем, при нагревании тиоиндоксила с ацетамидом в уксусной кислоте гладко получается 3-ацетамидотионафтен [63]. [c.118]

Доказательство строения гидронового синего К (номер 969 по указателю красок) дано Вейнбергом [151]. Вейнберг получил этот краситель, воспользовавшись методом Герца [152], который служит для синтеза о-аминотио-фенолов из первичных ароматических аминов и полухлористой серы (в растворителях или без них). [c.259]

Диоксан Фенилгидразин М-Фенил-2-нафтиламин о-Толидин (4,4 -диами-но-3,3 -ДИметилбифенил) о-Толуидин (2-аминото-луол) [c.17]

Разработаны методы прививки к поверхности 1,3-диа-золов (имидазола, бензимидазола, гистамина), ],3,4-триа-золов (аминотриазол), а-аминокислот (гистидина, триптофана, цистеина), серосодержащих соединений (аминотиа-зола, тиокарбамида, тиосемикарбазида, сульфаниловой кислоты). Силикагели с привитым рибофлавином применяли для разделения гелиценов. [c.311]

В настоящей работе мы исследовали аналогичные превращения с участием синтонов 1 и эфиров З-аминотиено-2-карбоновых кислот 2е, которые, очевидно, протекают как ряд последовательных реакций, включая [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология