Гидроновый синий строение

Бернаскони считает предположение о строении ядер гидронового синего правильным, но не разделяет точку зрения Вейнберга на его- эмпирический состав [153]., [c.259]

Строение гмдроиового синего можно считать принципиально выясненным, так как удалось установить его идентичность красителю, получающемуся из 3-амино-карбазола в результате превращения в о-меркаптан, конденсации с хлоранилом и замещения в образовавшемся соединении V атомов хлора атомами серы. Следовательно, гидроновый синий представляет собой замещенный дисул11фидными группами тиазиновый краситель, которому соответствует формула V [c.743]

Строение VIII может быть принято для Гидронового синего лишь в том случае, если п равно 2 или если полимеризация произошла по связи С—С в местах, отмеченных звездочкой. Последнее мало вероятно, если допустить, что Гидроновый синий и Иммедиалевый чисто-синий имеют аналогичное строение, так как Гнейм и [c.1264]

Доказательство строения гидронового синего К (номер 969 по указателю красок) дано Вейнбергом [151]. Вейнберг получил этот краситель, воспользовавшись методом Герца [152], который служит для синтеза о-аминотио-фенолов из первичных ароматических аминов и полухлористой серы (в растворителях или без них). [c.259]

Для некоторых красителей, особенно синего и зеленого цветов, условия осернения могут быть так стандартизованы, что в идентичных условиях проведения опыта достигается полная воспроизводимость результатов. Полученный краситель красит в один и тот же тон как из свежей, так и из стоявшей ванны, а также из истощенной ванны. На этом основании Фирц-Давид разработал схему очистки этих красителей, по которой примеси удаляются последовательной исчерпывающей экстракцией разбавленной соляной кислотой, разбавленным аммиаком, водой, спиртом и эфиром. Несколько синих и зеленых красителей, например Пирогеновое индиго, Иммедиалевый чисто-синий, Иммедиалевый индон и Гидроновый синий были очищены таким способом, но молекулярные веса их не были определены и однородность соединений не была проверена ни хромотографическим, ни иным путем. Несмотря на неизбежное несовершенство такого способа, Фирц-Давиду удалось приписать этим красителям строение, в значительной мере объясняющее их свойства. Многие сернистые красители (например. Сернистый черный) не поддаются очистке по способу Фирца-Давида, так как на определенной стадии очистки они образуют коллоидный раствор и больше не извлекаются. Фирц-Давид считал, что в основном его метод применим только к синим и зеленым сернистым красителям. [c.1240]

При обработке тиазона (VI) тетрасульфидом натрия образовался краситель, строение которого по данным анализа вполне соответствовало формуле VII и который по красящим свойствам напоминал Гидроновый синий. При повторном проведении синтеза с три-хлортолухиионом и дихлор-тг-ксилохиноном, соответственно, вместо хлоранила в первом случае получился продукт с плохими красящими свойствами, а во втором случае полученный продукт вообще не обладал свойствами ни сернистого, ни кубового красителя. [c.1264]

Согласно Цервеку, Риттеру, Фишеру и Шуберту Гидроновый синий имеет строение XI с тиантреновыми кольцами в молекуле такое же строение было предложено и для других осерненных индофенолов. Высказанные предположения основаны на рассуждениях, изложенных ниже, но экспериментальные аналитические данные авторами не приводятся. Атомы серы должны входить в по- [c.1265]

Из приведенной формулы видно, что гармин относится к алкалоидам, в молекуле которых имеется конденсированная система из ядер пиридина, пиррола и бензола. По некоторым свойствам к алкалоиду гармину близок карбазол, также открытый Ю. Ф. Фрицше (1858) в каменноугольной смоле. Молекулярное строение карбазола как дибензопиррола было выяснено позже, и он стал применяться в производстве красителей, например, гидронового синего [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология