Нитрозотимол

Восстановление нитрозогруппы в аминогруппу представляе Г интерес потому, что (см. ниже, стр. 283) нитрозогруппу можно легко ввести в п-ноложение в третичные ароматические амины, например в диметил анилин. Таким путем из нитрозо-л-диметиланилина можно, например, получить ценный несимметричный диметил-Л фенилендиамин. Как и следовало ожидать, реакция протекает точно в таких же условиях, как восстановление нитрогруппы. Получение л-аминодиметиланилина см., например, у Гаттермана-Виланда [640]. Другой пример приведен в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 379 (1949), при описании метода получения аминотимола из нитрозотимола. [c.243]

А. Нитрозотимол. К раствору 100 г (0,66 мол.) тимола в 500 мл 95%-ного зч илового спирта приливают 500 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную массу охлаждают до 0° в 2-литровом стакане, окруженном смесью льда и соли, и прибавляют 72 г (1 мол.) технического нитрита натрия порциями по 5 г. [c.378]

Б. Аминотимол. Полученный таким образом неочищенный, влажный нитрозотимол обрабатывают смесью из 900 мл 28%-ного водного раствора аммиака уд. веса 0,90 и 1,600 мл воды коричневый раствор отфильтровывают от небольшого количества смолистых примесей и фильтрат насыщают сероводородом. При этом коричневое окрашивание исчезает и образуется белый осадок аминоти-мола. Затем сероводород пропускают еще в течение 30 мин. (примечание 3), после чего основание отфильтровывают и тщательно промывают холодной водой, следя за тем, чтобы продукт все время был покрыт слоем воды и не находился В соприкосновении с воздухом (примечание 4). [c.379]

Сырой нитрозотимол может быть очищен путем сушки и последующей перекристаллизации из 2 л бенорла он выпадает при этом в виде светложелтых кристаллов с т. пл. 160—164 . Путем упаривания из маточного раствора можно выделить дальнейшую небольшую порцию кристаллов, загрязненных смолистыми приме- [c.379]

Купферрон 238 Нитрозо-,5-нафтол 300 Нитрозотимол 378 [c.578]

Нитрозотимол получают нитрозированием тимола нитритом натрия в водной среде [3] и в среде спирта, насыщенного соляной кислотой [5, 6]. [c.109]

Получение 6-нитрозотимола. В колбу (см. примечание 1), помещенную в банк , содержащую>1Л0д с солью, вливают 700 мл этилового спирта, охлаждают до 0° и при перемешивании вносят в течение 20—25 минут 90 г (0,60 М) хорошо растертого тимола. К полученному раствору тимола прибавляют из капельной воронки тонкой струйкой 450 мл соляной кислоты уд, в. 1,18, следя за тем, чтобы температура не превышала 5 Затем реакционную массу охлаждают до 0° и при этой температуре, не прекращая перемешивания, добавляют в течение [c.111]

Определение тимола [118]. Смешивают 1 мл исследуемого раствора с 1 мл 10%-цой уксусной кислоты и добавляют 1 мл 1%-ного раствора NaNOj. Образуется 4-нитрозотимол. Через 30 мин вводят 2,5 мл 2,5 н. раствора NaOH (рН=11) и измеряют оптическую плотность при 410 нм. Способ позволяет определять 0,5—15 мкг тимола в 1 мл раствора. [c.91]

Из и-нитрозофенола и нитрозотимола методом оксимирования получают и-хинондиоксим (а. с. 162854 СССР) и тимохинондиоксим (а. с. 827482 СССР). л-Хинондиоксим используют в производстве кабельной изоляции и пористых изделий [277, с. 180], хинондиоксимы являются вулканизующими агентами. Кроме того, на их основе получают вулканизующие агенты различных типов эфиры карбоновых и сульфокислот (а. с. 201368 СССР), хиноловые эфиры, например, [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология