Анилин физические свойства

Чистый хинолин представляет собой бесцветную жидкость с запахом, напоминающим пиридин, но более слабым и слегка сладковатым. Он гигроскопичен и при стоянии во влажном воздухе на свету приобретает желтую окраску. Пиридин в аналогичных условиях претерпевает размыкание цикла с образованием производных глутаконового альдегида. Хинолин смещивается с неполярными растворителями и мало растворим в воде (0,7 % при 20 °С). Некоторые физические свойства хинолина и его метилпроизводных приведены в табл. 16.4.2. Величина р/Са хинолина (4,9) свидетельствует о том, что он является более сильным основанием, чем анилин (4,58), но более слабым, чем пиридин (рЯа5,2). [c.209]

Структура и физические свойства. По физич. и ряду химич. свойств А. резко отличаются от соответствующих к-т и оснований. Они лучше растворимы в воде, чем в органич. растворителях хорошо кристаллизуются имеют высокую плотность и исключительно высокие темп-ры плавления (часто разложения). Эти свойства указывают на взаимную ионизацию аминных и кислотных групп, в результате к-рой А., в отличие от амино-фенолов, находятся, как правило, во внутрисолевой (цвиттерионной) форме. Взаимное влияние аминогруппы и кислотной группы в цвиттерионе особенно ярко проявляется в случае а-аминокислот, где обе группы находятся в непосредственной близости, и в случае о- и п-аминобензойных к-т, где их взаимодействие передается через систему сопряженных связей. Электроноакцепторные свойства группы —КНз приводят к резкому усилению кислотности карбоксильных групп. Аминогруппа подвергается воздействию со стороны электроноакцепторной карбонильной группы и электронодонор-ного отрицательно заряженного атома кислорода. В результате взаимного гашения этих влияний основность аминогрупп аминоуксусной кислоты и га-амино-бензойной кислоты мало отличается от основности соответственно этиламина и анилина. Вследствие этого аминогруппа А. ионизирована в несколько меньшей [c.53]

Физические свойства. Низшие алифатические амины — метиламин, диметиламин и триметиламин — газообразные вещества, легко растворимые в воде и обладающие запахом аммиака. Оста.,тьные амины этого ряда — жидкости. Простейший ароматический амин — анилин — жидкость с характерным неприятным запахом. В воде растворяется мало. [c.353]

Физические свойства. Анилин — бесцветная маслянистая ядовитая жидкость, малорастворимая в воде. Хорошими растворителями для него являются спирт, эфир и бензол. Анилин затвердевает при —6°С и кипит при 174 °С. Вследствие окисления на воздухе он быстро темнеет. [c.7]

Более широко распространены методы, использующие различия физических свойств ароматических и насыщенных углеводородов, Так, для определения содержания ароматических углеводородов в узких бензиновых фракциях часто используют определение критических температур растворения в анилине (метод анилиновых точек), основывающийся на лучшей растворимости ароматических углеводородов в анилине. [c.132]

Отношение анилина к индикаторам. После ознакомления с физическими свойствами, составом и строением анилина естественно встаёт вопрос о том, что это вещество должно иметь химические свойства, сходные со свойствами рассмотренных ранее жирных аминов. С целью проверки этого предположения исследуют отношение анилина к индикаторам. [c.245]

Физические свойства. Ароматические амины — токсичные жидкости или твердые вещества. Частично растворимы в воде (насыщенный раствор анилина при 20°С содержит 3,4% этого вещества). С увеличением количества аминогрупп растворимость повышается. [c.301]

Физические свойства серы. Чистая сера — хрупкое кристаллическое вещество желтого цвета, хорошо растворима в сероуглероде, бензоле, анилине в воде она не растворяется. Сера плохо проводит теплоту и электричество. [c.381]

Физические свойства. Сера — твердое хрупкое вещество желтого цвета, В воде практически нерастворима, но хорошо растворяется в сероуглероде, анилине и некоторых других растворителях. Плохо проводит теплоту и электричество. Сера образует несколько аллотропных модификаций. [c.177]

Под характерными понимают температуры, характеризующие те или иные физические свойства или фазовые переходы нефтепродуктов. К ним относятся температуры вспышки, воспламенения, самовоспламенения, помутнения, начала кристаллизации, застывания, плавления, размягчения, начала каплепадения, хрупкости, полного растворения в анилине (анилиновая точка). Все эти температуры являются показателями потребительских свойств тех или иных нефтепродуктов и входят в соответствующие стандарты. [c.138]

Б. легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, не растворим в спиртах, простых и сложных эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате, а также в растворителях, содержащих амино- и нитрогруппы (анилин, нитробензол и др.). Б. отличается низкой газопроницаемостью, превосходя в этом отношении все известные каучуки, за исключением тиокола, причина этого — высокая плотность упаковки макромолекул Б., связанная с их линейным строением и небольшим размером боковых метильных групп. По диэлектрическим свойствам Б. превосходит каучуки др. типов, в том числе и натуральный. Ниже приведены нек-рые физические свойства Б. [c.173]

О.казалось, что кислород со временем присоединяется к молекула.м каучука и изменяет физические свойства резины. Чтобы предупредить и затормозить этот процесс, в резину вводят противостарители . Ими обычно бывают различные фенолы, продукты взаимодействия ацетона с анилином и вещества других химических классов. На старение резины оказывают большое влияние ультрафиолетовые лучи. [c.106]

Физические свойства галогене- и нитропроизводных анилина. [c.358]

По физическим свойствам это бесцветная маслообразная жидкость, кипящая при 184° С, тяжелее воды, плохо в ней растворяется. Анилин хорошо растворим в спирте и эфире, на воздухе буреет, ядовит. [c.371]

Опишите физические свойства анилина. [c.375]

Внедрение радикала в связь С—N также не приводит к образованию гомологического ряда, включающего анилин. При таком внедрении исчезает ароматическая аминогруппа и возникает ряд соединений с характером жирных аминов. В данном случае происходит нарушение первоначального характера связи. Согласно современным представлениям, в анилине имеет место своеобразное взаимодействие аминогруппы и бензольного ядра. Это взаимодействие проявляется в физических свойствах дипольный момент анилина равен 1,55, в то время как дипольный момент связи аминогруппы с алифатическим третичным углеродным атомом равен 1,23. [c.83]

Для исследования была взята средняя проба 1 участка мир.заанекой нефти, из которой фракционной перегонкой была выделена фракция с температурой кипения 150—200°. Фраг уня подвергалась промывке 75%-ной серной кислотой, 5%-иым раствором соды и дистиллированной водой, затем сушилась над хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия в тех же температурных пределах. Для исследуемой фракции определялись физические свойства максимальная анилиновая точка, удельный вес и показатель лучепреломления, значення которых приведены в табл. 1. Применяемый в опытах анилин нмел температуру замерзания —6,3°. [c.109]

Вильям Генри Перкин (William Henry Perkin, 1838—1907) родился в Лондоне. Учился у А. Гофмана в Лондонском королевском химическом колледже-В 1856 г., работая в домашней лаборатории над синтезом хинина, получил при окислении анилина первый синтетический органический краситель—мовеин. Вскоре он открыл фабрику для производства этого красителя, а позднее по. лучил другие красители, в том числе ализарин. В 1874 г. прекратил коммерческую деятельность и посвятил себя исключительно исследовательской работе. Открыл реакцию, названную его именем, синтезировал кумарин и коричную кислоту. Изучал зависимость между химическим строением и физическими свойствами веществ, в частности вращение плоскости поляризации света в магнитном поле. За выдающиеся заслуги в области науки и промышленности удостоен многих наград. Американская секция общества химической промышленности учредила медаль Перкина, ежегодно присуждаемую за лучшие достижения в а мериканской химической промышленности. [c.201]

В качестве катализаторов при изготовлении резолов могут применяться аммиак, едкие и углекислые щелочи, органические основания (анилин, пиридин, пиперидин, диметиламин и некоторые другие ароматические амины), фенилгидразин, гексаметилентетрамин, фурфурамид, окиси магния, бария или кальция, феноляты щелочных и щелочноземельных металлов. Применяемые основные катализаторы различно влияют а скорость реакции и на физические свойства резолов. От применяемого катализатора зависит также окраска резола. Аммиак, пиридин, пиперидин, диметиламин дают при конденсации трикрезола продукты желтого цвета едкое кали, едкий натр, сода, поташ — красноватого цвета едкий барит — устойчивого светложелтого цвета и т. д. [c.83]

Физические свойства основность. — Наиболее распространенные амины ряда бензола и дифенила приведены в табл. 19. Среди изомерных толуидинов, нитроанилинов и фенилендиаминов симметрично построенные пара-изомеры неизменно имеют наиболее высокие температуры плавления. Метил- и диметиланилин кипят почти при одной и той же температуре, которая лишь немного превышает температуру кипения анилина орто-изомеры в ряду толуидинов, фениленди- [c.226]

Физические свойства. Ароматические амины (анилины)—бесцветные высококинящие жидкости или твердые вещества с своеоб[)аз-иым запахом. [c.298]

Диазотирование IV и последующее сочетание с ароматическими первичными, стерически затрудненными вторичными или третичными аминами дает светопрочные красители —> ж-толуидин, оранжевый ->о-хлор-Ж-(2-цианэтил) анилин,-желтый ->-Л ,iV-диэтилaни-лин, красный. Изменения в группе К мало влияют на оттенок и прочностные характеристики красителя, но могут сказываться на других физических свойствах, таких, как скорость крашения и растворимость. Сочетание с пиразолонами [13] дает зеленовато-желтые красители (V) [c.168]

В нашей лаборатории было показано, что при электрохимическом восстановлении большое значение имеет физическая структура катодов, приготовленных из сплавов. При изучении восстановления метилпропилкетона в пентан на катодах из кадмиевой амальгамы было найдено, что выход пентана находится в соответствии с диаграммой плавкости системы кадмий—ртуть [50] и что небольшие изменения в процентном составе катода заметно сказываются на величине выходов в тех областях, где физические свойства сплава сильно меняются с изменением его состава. Паугле-. роживание катода из низкоуглеродистой стали вызывает понижение его активности при восстановлении нитробензола до анилина в сернокислом растворе [44]. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология