Анализ плазмы

Таблица 4.7. Результаты колориметрического анализа плазмы кролика

О количественном спектральном анализе плазмы [c.220]

Среднее из 9 анализов плазмы крови мальчиков и 16 анализов плазмы крови девочек (по данным Дикинсона и сотр. [76]). Среднее из данных 9 лабораторий, обследовавших 39 мужчин и 37 женщин (см. [76]). [c.15]

Среднее из трех анализов плазмы крови мужчин и пяти анализов плазмы крови женщин (см. [76]). [c.15]

При анализе плазмы по этой методике цитруллин элюируется вместе с пролином, а аспарагин и глутамин вымываются вместе с серином. Содержание глутамина и аспарагина можно определить после проведения кислотного гидролиза. [c.70]

Рис. п.38. Анализ плазмы крови на содержание ионов натрия и калия. Детектор кондуктометрический. Пики натрия — 136 ммоль/л калия — 4,1 ммоль/л. [c.181]

В большинстве источников света для эмиссионного анализа плазма изотермическая. [c.49]

Описан радиохимический вариант метода с использованием Вг, основанного на образовании пентабромацетона [28]. Результаты анализа плазмы крови согласуются с данными фотометрического метода. [c.69]

Для выявления этого заболевания и определения степени поражения обычно используют электрокардиографию. Однако данные, полученные на пациентах, болеющих вторично, трудно интерпретировать. Коронарная недостаточность, вызываемая поражением сердечной мышцы, связана с появлением в крови фермента, глу-тамат-оксалоацетат-трансаминазы. Анализ плазмы на количественное содержание этого фермента дает возможность врачу не только поставить правильный диагноз, но и оценить степень поражения. [c.360]

Определение концентрации атомов. Концентрация атомов в основном состоянии мон ет быть определена только путем измерения поглощения атомами плазмы из этого состояния. К сожалению, большинство резонансных линий атомов газов, часто используемых в эксперименте, — аргона, водорода, азота и др. — лежат в области ва <уумного ультрафиолета (ВУФ) [52]. Это сильно усложняет экспериментальные методики, поскольку техника ВУФ еще недостаточно широко распространена в лабораториях, схшктральная аппаратура громоздка и ненадежна, отсутствуют удобные источники просвечива Ощего вакуумного ультрафиолетового излучения, существует очень мало материалов, прозрачных в этой области спектра, больш1 нство которых к тод у же практически не пригодны для работы в условиях плазмы. Тем не менее делаются попытки применить абсорбционный анализ плазмы в области ВУФ [80—83], и следует ожидать, что по мере совершенствования техники ВУФ этот метод определения концентрации атомов в плазме будет находить все более широкое применение. [c.403]

Первые попытки достижения воспроизводимости анализов биологических жидкостей при прямом вводе пробы связаны именно с непосредственной белковой сорбцией на сорбенте. Так, еще в 1982 г. X. Йошида с сотр. предложили вариант обработки колонок, заполненных обращенно-фазовым сорбентом is (20-30 мкм, dp = 12 нм), путем пропускания раствора БСА или плазмы кролика в метаноле при pH = 3. После повторной промывки метанолом для удаления денатурированного неадсорбированного белка колонку использовали для анализа плазмы крови [102, 103]. Однако такая обработка колонок приводила к существенному снижению эффективности разделения, особенно при применении метода к мелкозернистым (5 мкм) сорбентам. Наряду с этим время жизни таких колонок было сравнительно коротким, что неудивительно, поскольку динамическое модифицирование белком проводили в неравновесных условиях, а денатурированный и химически незакрепленный белок удерживался только адсорбционными силами. Поэтому в более поздних разработках эти авторы использовали колонки, приготовленные таким образом лишь для предварительного концентрирования в системах с переключением колонок при анализе плазмы крови с прямым вводом [104, 105]. Дальнейшая работа этой группы [49] связана, в основном, с иммобилизацией авидина и овомукоидов на активированных ХМК и применением последних в сложных автоматизированных системах для анализа биологических жидкостей. [c.555]

В разработанном Крэнфилд-Оксфордской группой исследователей [7] прототипе персонального портативного глюкозного монитора для больных диабетом используется модифицированный ферроценом глюкозооксидазный сенсор. Сигнал этого сенсора не зависит от концентрации кислорода и в случае неразбавленной цельной крови хорошо согласуется с данными стандартных методов анализа плазмы (см. также гл. 15 и 16). [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология