Имино тиазины

Оксо-3-бензоил-2-имино-пергидро-1,3-тиазин [c.101]

Имино-6,6-диметил-2-тио-5,6-дигндро-8Н-пирано/4 3 4, 5/тиено-/2,3-(1/-1,3-тиазин. llHl2N20Sз, мол. вес 284,460— желтое кристаллическое вещество плохо растворимое в пиридине и диметилсульфоксиде и нерастворимое в эфире, спирте, воде. [c.44]

Имино-6.6-диметил-2-тио-5,6-дигидро-8Н-т1рано/4, 3 4, 5/-тпено/2,3-с1/-1,3-тиазин получен только описанным мето-ло < [c.45]

Имино-1,3-тиазин-3-оксиды являются промежуточными продуктами. Ацетиленовые нитрилы в реакциях с замещенными мочевинами [1703] или гетероциклическими мочевинами [1704—1706] превращаются в 4-имино-1,3-тиазины, а бензимидазол-2-тион — в 2-иминобензимид-азо[2,3-б1-1,3-тиазины [1705, 1706] [c.167]

Изучено [952] взаимодействие 2-хлорникотинонитрила с замещенными тиомочевинами. В случае циклических мочевин - 2-меркапто-1,4,5,6-тетра-гидропиримидина - получен 5-имино-9,10-дигидрО 5Н,8Н-пиридо [2,3-<1] пи-римидо [2,1-Ь] [1,3]тиазин (7.48) [c.143]

В качестве катализатора при циклизации применялся 1-этилпиперидин. Это противоречит более раннему сообщению [370] о том, что тиомочевина и нитромалоновый альдегид в присутствии пиперидина дают 2-имино-5-нитро-1,3,2-тиазин. Борлэнд и Мак-Оми нашли, что образующееся соединение должно иметь строение 5-нитро-2-пиперидинопиримидина. 5-Аминопиримидин не образует солей диазония [369, 171]. [c.247]

Каваллито, Мартини и Накод [5] описали перегруппировку хлорида бензоилвинилизотиоурония в вещество, которому приписывается структура гидрохлорида 2-имино-1,3,2-тиазина. Реакция изображается, как показано ниже. [c.490]

Описанное выше образование 2-имино-5-нитро-1,3,2-тиазина при конденсации тиомочевины с нитромалоновым диальдегидом в присутствии пиперидина в качестве конденсирующего агента [38] уже обсуждалось (стр. 490). [c.497]

Тиазины фактически не были исследованы. Согласно Хейлу и Бриллу [3], конденсация сульфата 5-метилтиурония с нитромалоновым диальдегидом приводит к образованию 2-имино-5-нитро-1,3,2-тиазина. Однако Боарленд и Мак-Оми [4] не смогли подтвердить это сообщение и выделили из реакции только 5-нитро-5-(1-пиперидино)пиримидин. Катализатором этой реакции является пиперидин. [c.490]

При взаимодействии цианацетилена с К,Ы -диметилтиомочеви-ной в среде метанола или ацетона происходит присоединение ди-метилтиомочевины (реагирующей в изотиомочевинной форме) по ацетиленовой тройной связи и циклизация, в результате чего образуется 4-имино-2-метилимино-3-метил-2,3-дигидро-1,3-тиазин [c.157]

Реакция N-бeнзoилтиомочевины с акрилоилхлоридом проведена в растворе сухого ацетона при —5, —10°, получен хлоргидрат 4-оксо-3-бензоил-2-имино-пергидро-1,3-тиазина, при осторожной нейтрализации которого выделено соответствующее основание. В результате обработки хлоргидрата и основания концентрированным раствором аммиака выделено изомерное основание 4<оксо-2-бензоилимино-пергидро-1,3-тиазина. [c.100]

Штакельберг показал что обратимые окислительно-восстановительные потенциалы можно зафиксировать в органических системах с участием хинонов, хинониминов, дииминов, индигоосно-ваний, тиазинов (например, метиленового голубого). Очевидно, этим свойством обладают органические молекулы, в которых имеются конъюгированные двойные связи с атомами кислорода или имино-группами. Например [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология