Мочевина циклическая

Соединения, не прореагировавшие с мочевиной (циклические). . 0,9390 1,4890 23,4 170 72,0 80,66 10.60 9,05 — С Н2 2,7 [c.145]

Тиомочевина С5(НН2)г образует аддукты с ббльшим поперечным сечением каналов, чем мочевина. В этих каналах помещаются разветвленные цепи и циклические молекулы алифатических соединений. Нормальные парафины, имеющие не менее 16 атомов углерода, при 0°С также образуют аддукты с тиомочевиной. Но при этом их цепи свертываются в спираль достаточной длины и как раз такого диаметра, как диаметр каналов в тиомочевинном остове аддукта. Различие структуры и условий образования аддуктов мочевины и тиомочевины объясняется тем, что атомы серы, занимающие в структуре последней положение, аналогичное положению атомов кислорода в структуре мочевины, имеют значительно больший размер, чем атомы кислорода. Большинство ад- [c.28]

Реакция мочевин с малоновыми эфирами (циклические уреиды) [c.421]

Указанные ранее сопряженные, последовательные и параллельные химические реакции также протекают в открытых системах, но особенно типичными для них являются многоступенчатые изменения, происходящие в виде циклов биохимических реакций, как, например, цикла трикарбоновых кислот при обмене углеводов и жиров или цикла Кребса при синтезе мочевины и др. При обмене веществ протекают процессы линейного, разветвленного и циклического характера, которые принципиально отличны по химической кинетике от простых цепных реакций. Нужно учитывать, что в отличие от постоянного повторения однотипного процесса, наблюдающегося в цепных реакциях, в биологических процессах почти каждая молекула может быть вовлечена в несколько различных реакций. Выбор пути химических превращений, по которому пойдет каждая молекула, в значительной степени является случайным. [c.94]

По аналогии с реакцией между формальдегидом и мочевиной при взаимодействии с меламином можно допустить наличие циклических структур (III). Действительно, вначале реакция приводит к образованию растворимого сиропа, который можно смешать с наполнителями или использовать как таковой для формовки или литья с образованием при дальнейшем нагревании твердых, неплавких и нерастворимых продуктов. [c.362]

Как отмечалось в литературе [29], эти циклические процессы известны с 1950 г., но тем не менее до 1955 г. ни один из них не был осуществлен в промышленном масштабе. Хотя в последующем процесс кристаллизации в виде комплексов с мочевиной был использован в промышленности (см. дальше) для депарафинизации смазочных масел, следует рассмотреть причины, препятствующие более широкому промышленному его применению. Исчерпывающий ответ для каждого конкретного случая может основываться только па детальном анализе запроектированного процесса и его экономики. Все же следует отметить ряд важных факторов, ограничивающих ирименение процесса. [c.79]

При взаимодействии мочевин с бифункциональными амино- и оксосоединениями, а также при внутримолекулярной циклизации замещенных мочевин образуются производные имидазолидина, называемые циклическими мочевинами [7]. [c.219]

ОРНИТИНОВЫЙ ЦИКЛ (цикл мочевины), циклический фер, сптативный процесс, в результате к-рого происходит ассимиляция в клетках животных, растений и микроорганизмов ЫНз, токсичного для большинства организмов, и синтез мочевины (см. рис.). У млекопигающих О. ц. локализован в печени. У растений и микроорганизмов О. ц,— важный путь связывания солей аммония и превращения их в орг. азотистые соединения. Открыт X. Кребсом в 1931 [c.416]

В структуре МФС могут содержаться циклы, которые либо уже были в использованных для синтеза производных мочевины, либо образовались в процессе поликонденсации. Из производных мочевины циклической структуры наибольшее значение для получения технических МФС имеет этилен-мочевина (ЭМ) (имидазолидон) [c.195]

Искусственные смолы служат необходимой основой кускового синтетического моющего средства . Они способствуют лучшему формованию и уменьшают расход мыла. Особенно часто встречаются рекомендации о применении продуктов конденсации мочевины и формальдегида с различной степенью конденсации. При смешении 90 вес. ч. игепона Т, 10 вес. ч. вязкого раствора продукта конденсации мочевины и формальдегида и олеилсульфата аммония получается хорошо прессующаяся масса . Добавка клейких веществ должна поддерживать продукт конденсации в состоянии геля конденсация мочевины и формальдегида в присутствии производных целлюлозы, по-видимому, приводит к образованию каркаса кускового синтетического моющего сред-ства . Продукты конденсации альдегидов с мочевиной, циклическими аминами, амидинами и другими веществами служат для придания прочности поверхностно-активным веществам общей формулы (НО)д-К СООН. [c.536]

Синтез мочевины - циклический, многостадийный процесс, потребляющий большое количество энергии. В синтезе мочевины очень важное участие принимает аминокислота орнитин. Эта аминокислота не входит в состав белков. Образуется орнитин из другой аминокислоты - аргинина, который присутствует в белках. В связи с важной ролью орнитина синтез мочевины получил название орнн-тиновый цикл. [c.76]

Таким образом, мочевина образует комплексы с органическими соеди нениями, содержащими длинные неразветвленные цепи (парафины), а тио-мочевнна дает комплексы со сравнительно мало разветвленными или простейшими циклическими соединениями. Однако в высокомолекулярных соединениях мочевина может дать комплексы с углеводородами, имеющими разветвления или даже кольца, а тиомочевина образовать комплексы с н-парафинами. [c.203]

Шисслер [15] указал, что два углеводорода — 1-циклопеитилген-эйкозан и 3-этилтетракозан — представляют собой интересную пару. Оба они имеют по пяти углеродных атомов на конце прямой цепочки из 21 углеродного атома. В то время как жесткая циклическая группировка из пяти атомов не препятствует образованию комплексов, свободно вращающиеся этильные группы в изопарафине предотвращают образование комплекса с мочевиной у молекул одинакового молекулярного веса. [c.205]

В 1940 г. немецкий исследователь Бенген установил, что алифатические соединения с линейной структурой молекул, в частности алканы, содержащие более шести атомов углерода, образуют с мочевиной (карбамидом) кристаллические комплексы. Разветвленные алканы и циклические углеводороды (никлоалканы, арены), как правило, ие способны к комплексоэбразованию с карбамидом. [c.113]

Аддукты с мочевиной способны образовывать не только алканы, но и углеводороды других классов, молекулы которых имеют достаточно длинный алкильный неразветвленный заместитель [149]. Например, если метильная группа находится в положении 2,3,4 или 5 молекулы монометилалкана, то для возможности образования аддукта в линейном участке цепи должно содержаться не менее соответственно 11, 14, 15 или 16 углеродных атомов. Циклические углеводорды также способны к образованию аддуктов, если они имеют боковую цепь. линейного строения, содержащую не менее 18 углеродных атомов. [c.75]

Приблизительно в 1940 г. Бенген в Германии обнаружил, что парафины нормального строения образуют твердые продукты присоединения к мочевине, взятой в виде раствора в метиловом спирте, в то время как парафины изостроения таких продуктов присоединения не дают [14, 15]. Разделение основано на том, что пространство между молекулами в кристаллической мочевине достаточно велико, чтобы там поместились молекулы н-парафинов, и мало для молекул изопарафинов. Эти соединения включения не являются соединениями в обычном смысле слова, ибо в них нет постоянного молярного отношения между мочевиной и углеводородом продукты присоединения содержат около 0,65—0,7 молей мочевины на каждую метиленовую группу углеводорода. Такие продукты присоединения легко отфильтровать и разложить нагреванием, растворением в воде и т. п. Этот метод позволяет выделить из сложных смесей парафины нормального строения с числом атомов углерода от 6 до 20 [16]. Разработка процесса была доведена до стадии полузаводской установки. Описанный метод не ограничен применением только мочевины и только метилового спирта как растворителя. Например, тиомочевина образует соединения включения с сильно разветвленными парафинами и с циклическими соединениями [17]. [c.39]

Элементарный состав парафина в большинстве случаев приводит к формуле С Н2п+2) однако многим авторам удавалось в результате тщательной фракционированной кристаллизации получить парафин, элементарный анализ которого приводит к формуле, более бедной водородом. Величина х в формуле СпЩп+х окажется меньше 2, откуда следует, что в парафине могут находиться и неметановые углеводороды. Современные методы исследования, применение хроматографии и комплексообразования с мочевиной позволили доказать, что в сыром парафине некоторых нефтей содержатся вещества, заключающие нафтеновое и даже ароматическое ядро, причем в некоторых случаях это содержание вовсе не так мало, как это предполагалось ранее. Особенно много подобных циклических парафинов находится в петролатуме, т. е. в осадке, полученном вымораживанием высших фракций нафтеновых нефтей. По-видимому, такие ненормальные парафины свойственны преимущественно малопревращенным нефтям нафтенового типа. [c.55]

При конденсации мочевины с формальдегидом в присутствии ЫН40Н получается циклический тример [c.500]

При нагревании мочевины с двухосновными кислотами образуются циклические уреиды с щавелевой кислотой — парабановая кислота, с малоновой — барбитуровая. Напищите уравнения реакций. [c.102]

Барбитуровая кислота и ее производные. При нагревании диэтилмалоиата с мочевиной в присутствии этоксида натрия образуется циклический уреид (разд. 8.13.1), барбитуровая кислота [c.187]

Амиды, образующиеся при аминолизе, проводимом с помощью мочевины, (та называемые уреиды), имеют значение как лекарственные препараты. Важнейшие из них — циклические уреиды малоновой кислоты, являющиеся производными барбитуровой кислоты [c.91]

В этом синтезе, более широко применяемом для получения имидов, чем амидов, амидирующими агентами обычно служат аммиак, амины, мочевина и уретаны. Из ациклических ангидридов образуются амиды, тогда кар циклические ангидриды дают имиды, кислые амиды или диамиды в зависимости от реагента и условий эксперимента. Недавно высокие выходы амидов были достигнуты при использова - [c.389]

Эволюция изучения взаимодействия мочевины с бртоформиа-тами [74—76] показала возможность реализации двух конкурирующих процессов, приводящих к 5-азаурацилу. Первый предполагает самоконденсацию мочевины в биурет (VUI), который с этилортоформиатом дает циклический амидин-5-азаурацил (X), второй—образование N, N -дикарбамилформамидина (IX), который, элиминируя аммиак, дает X [c.141]

Еще в начальный период работ ио исследовательской теме№ 48 АНИ для выделенпя сернистых соединений из нефтей и последующего пх разделения пытались использовать химические методы. Испытывались многочисленные способы, но некоторые из них оказались совершенно непригодными вследствие изменения химического строения исследуемых соединений при попытках их разделения. В настоящее время разрабатывается ряд новых химических методов, в частности экстракция меркаптанов аминоэти-латом натрия (раствор в этилендиамипе), выделение сернистых соединений в виде нерастворимых меркаптидов аммония, разделение циклических и алифатических сульфидов путем образования комплексных продуктов с солями тяжелых металлов [8], отделение сернистых соединений нормального строения от соединений разветвленного и циклического строения путем образования клатратных аддуктов с мочевиной и тиомочевиной. [c.266]

В 1932 г. Кребс и Хензелайт [33с] предположили, что в срезах печени мочевина образуется в ходе циклического процесса, в котором орнитин превращается сперва в цитруллин и далее в аргинин. Гидролитическое расщепление аргинина приводит к образованию мочевины и регенерации орнитина (рис. 14-4, внизу). Последующие эксперименты полностью подтвердили это предположение. Попытаемся проследить весь путь удаляемого в печени азота избыточных аминокислот. Транс-аминазы (стадия а, рис. 14-4, в центре справа) переносят азот на а-кетоглутарат, превращая последний в глутамат. Поскольку мочевина содержит два атома азота, должны быть использованы аминогруппы двух молекул глутамата. Одна из этих молекул прямо дезаминируется глутаматдегидрогеназой с образованием аммиака (стадия б). Этот аммиак присоединяется к бикарбонату (стадия в), образуя карбамоилфосфат, карбамоильная группа которого переносится далее на орнитин с образованием цитруллина (стадия г). Азот второй молекулы глутамата путем переаминирования переносится на оксалоацетат (реакция й) с превращением его в аспартат. Молекула аспартата в результате реакции с цитруллином целиком включается в состав аргининосукцината (реакция е). В результате простой реакции элиминирования 4-углеродная цепь аргининосукцината превращается в фумарат (стадия ж) в качестве продукта элиминирования образуется аргинин. Наконец, гидролиз аргинина (стадия з) дает мочевину и регенерирует орнитин. [c.96]

Конденсация мочевины с замещенными малоновыми эфирами дает класс соединений, называемых барбитуратами. В форме циклических диимидов эти вещества обладают кислотными свойствами и образуют устойчивые натриевые соли. Свободные барбитураты и их соли применяются в качестве успокаивающих, снотворных и наркотических средств. Сама барбитуровая кислота не оказывает гипнотического действия на людей. Широко известные лекарства фенобарбитал и пентобарбитал натрия (нембутал) относятся к классу барбитуратов. Фенобарбитал применяют как противосудорожное вещество при эпилепсии. К сожалению, прием барбитуратов без строгого медицинского предписания, особенно на фоне алкогольного опьянения, нередко приводит к смертельному исходу. Пентотал натрия (соль тиобарбиту-рата) применяется в качестве средства для внутривенного наркоза. [c.468]

При взаимодействии мочевины с двухосновной карбоновой кислотой могут получаться и открытые, и закрытые (циклические) уреяды в зависимости от условий реакции. [c.205]

Барбитуровая кислота представляет собой циклический уреид— продукт конденсации мочевины с двухосновной малоновой кислотой. [c.210]

В 1940 г. немецкий исследователь Бенген установил, что алифатические соединения с линейной структурой молекул, в частности, алканы, содержащие более шести атомов углерода, образуют с мочевиной (карбамидом) кристаллические комплексы. Разветвленные алканы и циклические углеводороды (цикло-алканы, арены), как правило, не способны к комплексообразованию с карбамидом. Впоследствии было показано, что карбамид может давать комплексы и с разветвленными алканами при условии, что их молекулы содержат неразветв-ленную часть цепи с девятью и более атомами углерода, например, с 2-метилундеканом, а также с циклическими углеводородами, имеющими боковую линейную цепь с 18 и более атомами углерода. [c.68]

Для интерпретации термодинамических свойств водных растворов мочевины на микроуровне в основном используется два подхода. Первый из них, предложенный Шелманом [38] и в дальнейшем развитый в работах Крешека, Шераги [39] и Стокса [40] (известный как 8К88-модель), предполагает образование амидных димеров (с одинарной или двойной N-Н - С=0-связями) в разбавленных растворах и олигомеров (линейных или циклических) - в высококонцентрированных. Второй, названный моделью Фрэнка и Фрэнкса [41] (или РР-моделью), допускает существование в растворе равновесных структурных образований (кластеров), как с низкой плотностью пространственного распределения молекул (льдоподобные кластеры), так и с более плотноупакованной и лабильной организацией структуры. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология