Сеточный полимер

Рассмотрим деформацию в трех направлениях образца сеточного полимера в виде кубика объемом 1 см (см. рис. III. 4, стр. 113). Растягивающие (или стягивающие) силы, приложенные к граням кубика, есть условные напряжения pi, рг, рз, а грани прямоугольного параллелепипеда, который образуется из куба в результате деформации, численно равны кратностям Х, %% %ъ- Из условия несжимаемости следует, что объем кубика в 1 см при деформации не меняется, следовательно [c.147]

СВОЙСТВА СЕТОЧНЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.60]

Высокоэластическая деформация в наиболее чистом виде выражена у сеточных полимеров —сшитых эластомеров. Последние способны восстанавливать свою форму после разгрузки, как и упругие твердые тела. Но по другим свойствам они близки к жидкостям. В высокоэластическом состоянии полимеры подчиняются закону Паскаля. Жидкости и полимеры имеют аналогичную структуру в ближнем порядке. Поэтому их коэффициенты теплового расширения и сжимаемости близки и намного больше, чем у твердых тел. Температурные коэффициенты объемного расширения приблизительно равны 3,6-10-з к, для газов, 6-10- К для металлов, но для органических жидкостей и полимеров они близки к (3—6)-10 К- коэффициенты сжимаемости равны 10 (МПа) для воздуха у поверхности земли, 10 для металлов, но для органических жидкостей и полимеров они близки между собой и на два порядка отличаются от металлов (10 и 0,5-10" (МПа) ). [c.61]

Уравнения деформации, следующие из I начала термодинамики ф Уравнения, следующие 3 II начала термодинамики ф Квазиравновесные деформации сеточных полимеров [c.62]

Квазиравновесные деформации сеточных полимеров [c.63]

В куске сеточного полимера имеется набор цепей сетки с различными значениями вектора Ь. Из второго и третьего предположений следует, что число цепей в недеформированном состоянии с данным значением вектора Н (находящегося в элементарном объеме с учетом нормального закона распределения (4.16) есть [c.108]

Сеточные напряжения стремятся уменьшить объем образца и имеют одинаковый знак. Согласно основным представлениям о природе высокоэластичности сеточных полимеров, главные истинные напряжения получаются нз ть Т2, тз исключением из них гидростатического давления [c.113]

Потенциал (4.52) является однопараметрическим, так как содержит одну материальную постоянную. Сравнение с экспериментом показывает, что потенциал (4.52) лучше соответствует сеточным полимерам, нежели потенциал (4.32) классической теории. Однако для набухших сеточных полимеров положение меняется. Растворитель уменьшает взаимодействие между цепями, и для предельно набухших полимеров будет справедлива теория невзаимодействующих цепей. Эксперимент действительно подтверждает, что к набухшим резинам классическая теория применима лучше, чем к не-набухшим. [c.114]

Рассмотренная молекулярно-кинетическая теория трения каучукоподобных сеточных полимеров имеет определенные границы применения. Она становится неприменимой в следующих условиях [c.374]

Гипотеза полимерного строения стекол высказана В. В. Тарасовым и развивается Г. М. Бартеневым. Согласно этим взглядам, стеклообразователи относятся к неорганическим полимерам, для которых характерно образование пространственных слоистых (сеточный полимер) или цепных (линейный полимер) структур, образованных направленными химическими связями (ковалентными, координационными). Больщинство неорганических соединений, например [c.199]

Рассмотрим деформацию в трех направлениях образца сеточного полимера в виде кубика объемом 1 см (см. рис. V. 4). [c.161]

Потенциал (VII. 27) является однопараметрическим. В работе [97] предложен также двухпараметрический потенциал и показано, что он применим до 200—300 % растяжения. Сравнение с экспериментом показывает, что потенциал (VII. 28) лучше соответствует сеточным полимерам, нежели потенциал (VII. 5) классической теории. Однако, для набухших сеточных полимеров положение меняется. Растворитель уменьшает взаи- [c.172]

В какой мере подтверждаются опытом полученные классические уравнения деформации сеточного полимера [c.77]

Делались попытки улучшить теорию деформации сеточных полимеров, однако ни отказ от ряда упрощений, лежащих в основе теории, ни усложнение математического аппарата для ее анализа не дали желаемого результата. Целесообразно в общих чертах остановиться на представлениях Флори о дефектах сеточных полимеров и количественном анализе роли таких дефектов. [c.78]

Полимеры могут находиться в различных агрегатных состояниях, например в твердом (кристаллическом и некристаллическом) или жидком (расплав или раствор). Полимеры состоят из совокупности линейных, разветвленных или сшитых макромолекул, образующих пространственные сетки макросетчатые полимеры), к которым относятся вулканизованные, или сшитые, эластомеры сеточные полимеры). В предельных случаях —это очень густые сетчатые структуры микросетчатые полимеры). [c.11]

Расчет энергии активации этими способами был проделан для типичного представителя сеточных полимеров олигоэфиракрилата (ОЭА) марки МЭС. На кривой высвечивания полимера МЭС наблюдаются два максимума (рис. 9.11) -переход связан с подвижностью а-метильных концевых групп, а р-переход обусловлен подвижностью метиленсодержащих участков в сетке полимера. [c.248]

В куске сеточного полимера имеется набор цепей сетки с различными значениями вектора h. Из второго и третьего предположений (см. выше) следует, что число цепей в недеформированном состоянии со значением вектора h, находящегося в элементарном объеме dhxdhydhz, равно с учетом гауссова закона распределения [c.162]

Сшитые полимеры, особенно вулкапизаты каучуков (резины), имеют мепее выраженную молекулярную упорядоченность, чем линейные полимеры (каучуки), т. к. образованпе иространствениой сетки происходит при высокой темп-ре, при к-рой пачечные структуры разрушены. При понижении темп-ры химич. узлы пространственной сетки являются стерич. препятствиями для возпикновения молекулярной упорядоченности. Поэтому структура у сеточных полимеров прн длительных наблюдениях еще ближе к модели хаотически переплетенных цепей, чем у линейных полимеров. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология