Реакции обнаружения никотина

Реакции обнаружения никотина [c.195]

При положительных результатах судебно-химического исследования иа наличие атропина, стрихнина, никотина и некоторых других веществ, химические реакции обнаружения которых недостаточно специфичны, исследование должно дополняться фармакологическим испытанием на животных. Последнее в простейших случаях, как, например, нанесение вещества на спинку лягушки при подозрении на стрихнин или никотин, введение в глаз кошки вещества при подозрении на атропин, производится экспертом-химиком, а в более сложных — фармакологом. [c.44]

Обнаружение никотина. Смешивают 3 мл водного раствора испытуемого вещества с 0,1 мл 1 %-ного раствора K N и 0,5 мл 1 %-ного раствора монохлорамина. Через 1 мин прибавляют 1 мл 1 %-ного раствора барбитуровой кислоты. Никотиновые основания вызывают красное до красно-оранжевого окрашивание раствора чувствительность реакции 0,005 мг. [c.139]

Качественное обнаружение никотина. 1. Из 1 ачественных реакций на никотин для судебнохимических целей прежде нсего необходимо отметить отношение этого веш ества к общ еалкалоидным 1)рактивам (табл. 9). [c.222]

Для обнаружения никотина в различных объектах применяют цветные и микрокристаллоскопические реакции, реакции группового осаждения алкалоидов, методы хроматографии и др. Никотин также можно обнаружить с помощью фармакологической пробы. [c.195]

Ю. А. Горный для обнаружения никотина предлагает использовать его летучесть. Для этого остаток после удаления хлороформа из щелочного раствора помещают в небольшой тигель, закрывают его предметным стеклом, на нижнюю поверхность которого нанесена капля раствора ВЛз/КГ Тигель осторожно нагревают. В результате улетучивания никотина и поглощения его реактивом образуется кристаллический осадок йодвисмутата никотина. При рассматривании осадка под микроскопом удается наблюдать сростки кристаллов, напоминающие по своему знешнему виду букву X или летящих птиц. Реакция обнаруже- [c.184]

Кроме указанных выше реакций никотин можно обнаружить с помощью реактива Бушарда, раствора ванилина и пергидроля. Выполнение этих реакций и характеристика образующихся продуктов приведены при описании методов обнаружения анабазина (см. разд. 5.1.1.1), [c.196]

При перегопке с водяным паром объект исследования сильно подще-,1ачивают бикарбонатом натрия и насыщают хлоридом натрия. Дистиллят собирают в 5% раствор со.чяной кислоты и для очистки повторно извлекают малыми порциями хлороформа. Водную жидкость затем обрабатывают водным аммиаком до щелочной ио фополфталоииу реакции и вновь повторно извлекают хлороформом. Хлороформные вытяжки из щелочного раствора исследуют на содержаппе в них пикотипа. В 100 г биоматериала удается этим методом обнаружить до 0,1 мг алкалоида (А. Ф. Рубцов). Метод применим только к с в о ж е м у трупному м а т е р и а-л у. Загнивший материал (по опытам А. Ф. Рубцова, даже при храпении в течение 48 часов при комнатной температуре) в отдельных случаях способен давать микрокристаллическую реакцию, применяемую для обнаружения никотина . [c.221]

Первым открытым нуклеотидным коферментом был никотин-амидадениндинуклеотид (NAD+, 10), который был обнаружен в начале XX века Харденом и Янчом как температурно-стабильный кофактор спиртовой ферментации. Вслед за развитием метода радиоактивных меток и техникой мягкого выделения (например, ионообменная хроматография) были обнаружены многие другие коферменты [7]. Они принимают участие в биологических реакциях окисления-восстановления, переноса групп, в реакциях синтеза полимеров. Эти коферменты будут обсуждены в настоящей главе более детально позднее. Другие же важные встречающиеся в природе эфиры фосфорной кислоты, такие как составляющие клеточных мембран (фосфолипиды и техоевые кислоты) или участвующие в биосинтезе природных соединений (таких, как терпены или стероиды) здесь обсуждаться не будут, но будут рассмотрены в других главах, посвященных природным продуктам. [c.134]

Качественное обнаружение. С общеалкалондными реактивами анабазин дает аморфные или кристаллические осадки. Наиболее характерным реактивом является раствор Bib в KI, образующий с анабазином микрокристаллический осадок, состоящий из сростков красно-оранжевых кристаллов в виде пик. Чувствительность реакции 1 мкг при предельном разбавлении 1 40 ООО. Кристаллические осадки другого вида дают пиридин, хинолин, хлоргидрат морфина, хлоргидрат и сульфат атропина и гидрастинин. На границе чувствительности похожие кристаллы (отдельные в форме ромба) образуют кониин, ареколин и никотин. Однако сростки йодвисмутатов для всех этих алкалоидов различны. [c.186]

Качественное обнаружение анабазина. С общеалкалоидными реактивами анабазин дает либо аморфные, либо кристаллические осадки. Наиболее характерным из них является раствор BiJg в KJ, дающий с анабазином микроскопический осадок, состоящий из красно-оранжевых кристаллов в виде ромба и параллелограмма (рис. 31). Чувствительность реакции 0,001 мг нри предельном разбавлении 40 000 . Кристаллические осадки иного вида дают пиридин, хинолин, хлоргидрат морфина, хлоргидрат и сульфат атропина и гидрастинин. На границе чувствительности похожие кристаллы (отдельные в форме ромба) дают кониин, ареколин и никотин. Однако сростки йодвисмутатов всех этих алкалоидов различны. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология